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朴淑娟: 作品数：73 被引量：166H指数：6; 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

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清热败毒颗粒剂的质量标准研究被引量：2: 2016年; 目的：建立清热败毒颗粒剂的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）鉴别处方中的板蓝根、连翘、紫花地丁和甘草，采用高效液相色谱法（HPLC）测定绿原酸的含量，色谱柱为Agilent ZORBAX SB唱C18柱（4．6 mm ×250 mm ，5μm）；流动相为乙腈（A）与含0．2％甲酸的水溶液（B），梯度洗脱：0-12 min ，11％-12％ A ；流速：1．0 ml／min；柱温：30℃；检测波长：327 nm ；进样量：20μl。结果薄层鉴别色谱中特征斑点明显，专属性强。绿原酸在6．19-396．00μg／ml浓度范围内呈良好线性关系，其回归方程为Y＝60．2394 X＋9．0963（ r＞0．9999），回收率为99．66％（RSD＝2．82％）。结论该法简便、稳定可靠、重复性好，为控制清热败毒颗粒的质量标准提供了可借鉴的依据。; 夏天一张兵高守红陆文铨朴淑娟庞涛; 关键词：高效液相色谱法薄层色谱法绿原酸

细薄星芒海绵中的一种三萜类抗肿瘤化合物及其制备方法: 本发明涉及医药技术领域，具体为从细薄星芒海绵中分离到的一种三萜类抗肿瘤化合物C30H42O4，分反式和顺式两种结构存在，分别命名为Stellettin L...; 林厚文王增蕾陈万生张红军朴淑娟; 文献传递

一种二萜类抗肿瘤化合物及其制备方法: 本发明涉及医药技术领域，具体为从中国海绵中分离得到的一个具有抗肿瘤活性的二萜类化合物(7R)-2-甲氧基-5，7-二甲基-7-[(1S，3E)-1-乙基-3-己烯]-1-氧代-2，5-二烯-4-庚酮，结构式如下：<Ima...; 林厚文陈建涛杨帆许诚成张红军朴淑娟陈万生; 文献传递

桑白皮水提物中化学成分的研究被引量：26: 2006年; 目的研究桑白皮(Cortex Mori)水提物中的化学成分。方法采用聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱、HPLC等手段从桑白皮水提物中分离得到10个化合物,利用理化性质和波谱学分析,鉴定它们的化学结构。结果分离得到10个化合物,包括5个二苯乙烯苷类化合物、2个芳基苯并呋喃类化合物及3个香豆素类化合物,分别鉴定为mulberroside A(1)、cis-mulberroside A(2)、oxyresveratrol-2-O--βD-glu-copyranoside(3)、oxyresveratrol-3′-O--βD-glucopyranoside(4)、resveratrol-4,3-′di-O--βD-glucopyranoside(5)、moracin M-3′-O--βD-glucopyranoside(6)、moracin M-6,3-′di-O--βD-glucopyranoside(7)、7-hydroxycoumarin-6-O--αL-rhamnopyranosyl-(1→6)-O--βD-glucopyranoside(8)、scopoletin(9)、6-hydroxycoumarin-7-O--βD-glucopyra-noside(10)。结论化合物3、5、8为首次从该属植物中分得的已知化和物,化合物6为首次从该种植物中分离得到的已知化合物。; 朴淑娟曲戈霞邱峰; 关键词：药物化学柱色谱法桑白皮二苯乙烯苷香豆素

一种用于制备抗湿疹皮炎产品的配方及其制备方法: 本发明涉及一种用于制备抗湿疹皮炎产品的配方及其制备方法。本发明首次将地塞米松、薄荷脑、苯酚、硼酸配伍外用，提供了一种兼有抗过敏、抗瘙痒、抗感染等多重防治作用的抗湿疹皮炎产品，止痒效果明显，起效快，抑菌作用强，毒副作用小，...; 温海张纯刘晓刚朴淑娟林厚文; 文献传递

二倍半萜类化合物黑珀萜I及其制备方法和用途: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种从海洋动物海绵中分离到的二倍半萜类化合物黑珀萜I及其制备方法和用途。用乙醇按常规渗漉提取海绵，浓缩分离纯化即得黑珀萜I，其分子式为C24H35</Sub...; 朴淑娟林厚文陆海燕杨帆陈万生; 文献传递

西沙海绵次生代谢产物结构多样性及其生物活性: ＜正＞多孔动物门（Porifera）海绵出现于寒武纪,是最原始的多细胞动物。由于固定生长在海底,缺乏物理防护,在竞争附着基的同时还要对抗其它生物的捕食和附着,其原始的进化地位和严酷的生境使其在长期演化过程中形成了复杂而强...; 焦伟华朴淑娟杨帆刘香芳徐影王茹萍林厚文; 文献传递

多棘海盘车的化学成分被引量：11: 2008年; 目的:研究多棘海盘车正丁醇萃取部位的化学成分。方法:利用溶媒萃取和多种色谱法,对多棘海盘车的正丁醇萃取部位化学成分进行分离,根据理化性质和现代波谱技术鉴定化合物的化学结构,并测试了其中5个化合物的生物活性。结果:分离并鉴定了5个化合物,分别为多羟基甾体皂苷amurensoside D(Ⅰ)、色氨酸(Ⅱ)和3个硫酸甾醇,包括3β-O-硫酸酯化-6α,23β-二羟基-胆甾-9(11)-23-羰基-硫酸盐(Ⅲ)、3β-O-硫酸酯化-6α-羟基-胆甾-9(11),20(22)-二双键-23-羰基-硫酸盐(Ⅳ)和3β-O-硫酸酯化-6α-羟基-麦角甾-9(11)-双键-23-羰基-硫酸盐(Ⅴ)。结论:化合物Ⅱ是首次从多棘海盘车中得到,化合物Ⅲ和Ⅴ对稻瘟霉菌P-2b显示较强的药理活性。; 程萍汤华朴淑娟陆祎王增蕾林厚文; 关键词：多棘海盘车皂苷

一种二萜类抗肿瘤化合物及其制备方法: 本发明涉及医药技术领域，具体为从中国海绵中分离得到的一个具有抗肿瘤活性的二萜类化合物(7R)－2－甲氧基－5，7－二甲基－7－[(1S，3E)－1－乙基－3－己烯]－1－氧代－2，5－二烯－4－庚酮，结构式如上，体外抗肿...; 林厚文陈建涛杨帆许诚成张红军朴淑娟陈万生; 文献传递

益气醒脑口服液的急性毒理与长期毒理研究被引量：2: 2019年; 目的观察评价益气醒脑口服液的急性与长期毒理反应,为临床应用提供安全依据。方法急性毒理实验用ICR小鼠50只,完全随机法分成溶媒对照组,A、B、C、D组,每组10只,雌雄各半。溶媒对照组灌胃去离子水,其余各组分别灌胃益气醒脑口服液,A组(2280 g/kg)、B组(1710 g/kg)、C组(1282 g/kg)、D组(962 g/kg)。观察小鼠生理变化及死亡情况,计算半数致死量(LD50)。长期毒理实验用SD大鼠120只,完全随机法分为溶媒对照组,低、中、高剂量组,每组30只,雌雄各半。溶媒对照组灌胃去离子水,低、中、高剂量组分别灌胃益气醒脑口服液90、180、360 g/kg,连续给药91 d,恢复28 d。观察大鼠在给药后与恢复期的一般症状、体重、进食量、血常规、血生化及高剂量组动物主要脏器(心、肝、脾、肾、脑)组织病理学变化情况。结果急性毒理结果显示,各给药组死亡率A组为90%,B组为70%,C组为10%,D组未死亡;LD50为1630.9 g/kg,其95%可信限为1427.2~1863.7 g/kg。长期毒性结果显示,各给药组大鼠一般生理情况正常;与溶媒对照组比较,雄性高剂量组大鼠第4~17周体重增长幅度明显降低(P<0.05),第3~15周进食量显著下降(P<0.05),其余各组大鼠体重和进食量比较,差异无统计学意义(P>0.05);各组大鼠血常规、血生化指标在正常生理范围内;与溶媒对照组比较,高剂量组大鼠心、肝、脾、肾、脑组织切片结构均正常;大鼠的安全剂量为180 g/kg,为临床剂量的48倍。结论益气醒脑口服液对两种啮齿类动物均未产生药物相关的毒性作用,该品的耐受度高,副作用小,安全窗大,具有很高的临床安全性。; 庞涛陈基快朴淑娟朱江波陆文铨; 关键词：半数致死量

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