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朱风新

作品数:4 被引量:4H指数:2
供职机构:中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省卫生厅资助课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇上皮
  • 2篇生长因子Β
  • 2篇转化生长因子
  • 2篇转化生长因子...
  • 2篇细胞
  • 2篇化生
  • 2篇腹膜
  • 2篇NUMB
  • 1篇上调
  • 1篇上调表达
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇上皮细胞转分...
  • 1篇肾小管
  • 1篇肾小管上皮
  • 1篇肾小管上皮细...
  • 1篇鼠肾
  • 1篇通路
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇转分化
  • 1篇转化生长因子...

机构

  • 4篇中山大学附属...

作者

  • 4篇聂静
  • 4篇余学清
  • 4篇朱风新
  • 3篇刘伟
  • 2篇黄锋先
  • 2篇伍巧源
  • 2篇邱芳华
  • 1篇骆宁
  • 1篇毛海萍
  • 1篇李晓燕
  • 1篇王涌涛
  • 1篇范瑾瑾
  • 1篇彭文兴
  • 1篇关伟明
  • 1篇孙艳艳
  • 1篇孙旸
  • 1篇陈文芳

传媒

  • 2篇中华肾脏病杂...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中华医学会肾...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
上调表达Smad7对大鼠腹膜纤维化的治疗作用
目的探讨基因转染上调Smad7表达对高糖腹膜透析液与脂多糖诱导的大鼠腹膜纤维化模型的治疗作用。方法 32只SD雄性大鼠(160-170g),每日给予腹腔注射 4.25%的葡萄糖腹膜透析液(100ml/kg),同时腹腔注射...
孙艳艳余学清黄锋先聂静李晓燕骆宁王涌涛朱风新
文献传递
Numb基因在大鼠肾小管上皮细胞转分化过程中的作用被引量:2
2009年
目的探讨Numb在大鼠。肾小管上皮细胞转分化过程中的作用。方法重组人转化生长因子p1(TGF-β1)刺激大鼠近端肾小管上皮细胞(NRK52E细胞),不同浓度TGF-β1(0、1、5、10、15、20μg/L)作用48h与TGF-β110μg/L作用不同时间(0、24、48、72h)后,采用RT-PCR、Western印迹和免疫荧光染色分别检测NRK52E细胞内E钙黏蛋白(E—cadhefin)、仅平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Numb的表达。采用RNA干扰技术下调Numb表达,Western印迹观察改变Numb水平对E—cadherin、α-SMA蛋白水平的影响。结果TGF-β1以剂量及时间依赖的方式诱导NRK52E细胞E—cadhefin蛋白表达下调,α-SMA蛋白表达增高。Numb蛋白的表达随TGF-β1浓度的增加而增高,在5、10、15和20μg/L时分别为0μg/L时的1.33倍(P=0.024)、1.39倍(P=0.035)、1.45倍(P=0.025)和1.51倍(P:0.000)。而Numb蛋白和mRNA的表达亦随TGF—β1作用时间的延长而增高,作用24h、48h、72h,Numb蛋白分别为0h的1.48倍(P=0.046)、1.54倍(P=0.011)、1.79倍(P=0.028),NumbmRNA分别为0h的1.56倍(P=0.012)、1.82倍(P=0.008)、1.82倍(P=0.002);同时Numb的分布也发生了改变,大量聚集在胞质中。下调Numb表达可以显著抑制TGF-β1诱导的d,SMA表达上调(为Numb表达正常时的18.1%,P=0.004)、E—cadhefin表达下调(为Numb表达正常时的2.19倍,P=0.004)。结诊Numb可以佴讲肾小管卜席绷朐岢牮转分化。
刘伟朱风新聂静范瑾瑾邱芳华陈文芳黄锋先余学清
关键词:转化生长因子Β1肾小管上皮细胞NUMB上皮细胞转分化
泛素连接酶LNX对上皮细胞间连接的影响
2007年
为阐明泛素连接酶LNX在维持上皮细胞之间连接的作用,构建了四环素诱导表达LNX的MDCK细胞株;以免疫荧光法观察细胞连接蛋白E-钙黏素和ZO-1在细胞内的分布,发现LNX的表达使E-钙黏素和ZO-1在细胞内的分布发生明显改变,大量E-钙黏素和ZO-1聚集在胞浆中,而在细胞膜上的分布则明显减少;透射电镜观察上皮细胞间连接的超微结构显示,LNX的表达导致紧密连接和黏附连接的正常结构消失;用钙离子转换实验检测黏附连接的形成发现,表达LNX的MDCK细胞间的黏附连接形成的速度明显滞后于正常细胞.上述结果表明,LNX的表达影响了E-钙黏素在细胞膜上的正常分布,从而延迟黏附连接复合体的形成,导致上皮细胞间连接结构的异常.
刘伟朱风新伍巧源余学清聂静
关键词:泛素连接酶
Notch通路在高浓度葡萄糖腹膜透析液所致大鼠腹膜纤维化模型中的活化被引量:2
2008年
目的观察Notch通路在高浓度葡萄糖透析液所致大鼠腹膜纤维化模型中的变化并探讨其可能机制。方法给予sD雄性大鼠每日腹腔注射高浓度葡萄糖腹膜透析液,于实验后2周和4周杀检。取壁层腹膜组织行光镜检查;免疫印迹检测转化生长因子β1(TGF—β1)、E钙黏蛋白(E-cadherin)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)的表达;RT-PCR检测Notch通路的下游靶基因Hes-1的表达;免疫印迹和RT.PCR检测Notch配体Jagged-1和Notch通路的负性调节因子Numb的表达。结果HE染色显示模型组腹膜明显增厚,间皮细胞减少;Masson染色显示壁层腹膜中可见明显的胶原沉积。与健康对照组相比,模型组的TGF-β1、α-SMA和ColⅠ的表达增加而E-cadherin的表达下降(均P〈0.01)。4周模型组与对照组相比Jagged-1表达明显增加(P〈0.05),同时Hes-1的表达亦明显增加(P〈0.01),而Notch通路的负性调节因子Numb的表达下降(P〈0.01)。结论在高浓度葡萄糖腹膜透析液所致的大鼠腹膜纤维化模型中有Notch通路的活化,而该通路的活化可能与Notch通路的负性调节因子Numb表达的下调有关。高表达Notch通路的负性调节因子,如Numb,可能是治疗腹膜透析患者腹膜纤维化的新途径。
朱风新聂静孙旸邱芳华刘伟伍巧源毛海萍关伟明彭文兴余学清
关键词:腹膜透析转化生长因子ΒNOTCH通路NUMB
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