朱晓红
- 作品数：19 被引量：35H指数：4
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
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- 婴幼儿先心病术后机械通气管喂误吸的预防及护理被引量：6
- 2010年
- 朱晓红
- 关键词：婴幼儿先心病机械通气护理
- 磷酸瑞格列汀片在肾功能不全受试者的药代动力学研究
- 目的：通过比较磷酸瑞格列汀片在不同程度肾功能不全患者与肾功能正常受试者的药代动力学差异,为制定肾功能不全患者的临床应用方案提供依据.
方法：32例受试者按肌酐清除率分入轻、中、重度肾功能不全组、终末期肾病组及正...
- 胡超郑静秦永平苗佳舒世清王颖朱晓红梁茂植
- 关键词：肾功能不全药代动力学剂量学
- 瓣膜置换加双极射频消融术后心房颤动复发患者电复律的护理被引量：1
- 2012年
- 目的总结经胸体外直流电复律治疗心脏瓣膜置换加双极射频消融术后复发心房颤动患者的临床护理经验。方法回顾性分析2009年7月-2011年1月行心脏瓣膜置换加双极射频消融术,出院后复发心房颤动的26例患者其体外直流电复律治疗的护理措施。结果通过严密监测和有效护理26例患者均安全出院,其中24例复律成功转为窦性心律,2例复律失败。结论做好电复律前的护理准备工作,严密观察电复律对心房颤动患者的治疗效果并实施有效的护理措施,既能促使电复律达到满意的效果又能保障患者安全。
- 曾玲林敏朱晓红
- 关键词：心房颤动复发电复律护理
- 微泵在婴儿先心病术后的应用及护理被引量：8
- 2006年
- 刘燕龚仁蓉朱晓红
- 关键词：先心病婴儿微泵血流动力学不稳定心脏直视手术血管活性药物
- 术中盐水冲洗射频改良迷宫手术治疗二尖瓣病变心房纤颤的护理
- 2005年
- 本文报告 4 1例心脏二尖瓣病变合并心房纤颤的病人 ,在体外循环下行心脏机械瓣膜置换术中采用盐水冲洗射频改良迷宫手术 ,中止术后心房纤颤的治疗方法和护理要点。
- 仇桂东朱晓红
- 关键词：心房纤颤
- 三尖瓣置换术患者围术期的护理体会被引量：1
- 2008年
- 刘燕张梅朱晓红杨泓
- 关键词：三尖瓣置换术围术期主动脉瓣置换二尖瓣置换瓣膜置换术瓣膜外科
- 创伤性降主动脉-肺动脉瘘并脊髓休克的围术期护理
- 2009年
- 通过对1例创伤性降主动脉-肺动脉瘘并脊髓休克的围术期护理,使患者顺利出院。术前严密的病情观察、活动与饮食指导、积极的术前准备以及术后的严密监护、肢体血供的观察与护理、体位管理与压疮护理、穿刺部位的观察及护理、尿路感染及心理护理等是护理的关键。
- 林敏龚仁蓉朱晓红
- 关键词：创伤性夹层动脉瘤脊髓休克护理
- 苯环喹溴铵吸入气雾剂人体耐受性研究
- 2019年
- 目的观察苯环喹溴铵吸入气雾剂在中国健康受试者的单次和连续用药的耐受性,评估其安全剂量范围。方法单次给药阶段为7个剂量组,每组8例,男女各半,给药剂量分别为125,250,500,750,1125,1500,2000μg。连续给药阶段为2个剂量组,每组8例,男女各半,给药剂量为1500,2000μg·d^-1,分4次给药,连续给药14 d。单次和连续给药每剂量组设安慰剂对照2例,男女各1例。安全性评价指标包括用药后临床症状、生命体征、体格检查、实验室检查、胸片、腹部彩超、心电图等辅助检查。结果共纳入72例健康受试者,均按方案完成研究。单次给药阶段56例受试者中有5例发生了5例次药物不良事件,各剂量组不良事件发生率差异无统计学意义,无重要不良事件和严重不良事件。单次给药在125~2000μg均可耐受,最大耐受剂量为2000μg。连续给药阶段16例受试者中有7例发生了9例次不良事件,各剂量组不良事件发生率差异无统计学意义,无重要不良事件和严重不良事件。上述不良事件程度均为轻度,未采取措施即恢复正常。结论单次和连续给药耐受性试验均提示苯环喹溴铵吸入气雾剂具有良好的安全性,单次给药最大耐受剂量为每次2000μg;连续给药1500,2000μg·d^-1,分4次给药,连续给药14 d,安全性好。
- 罗柱胡超苗佳王颖舒世清朱晓红张辉明门宇春梁茂植
- 关键词：苯环喹溴铵吸入气雾剂人体耐受性
- 非那雄胺片在中国健康男性受试者空腹和餐后给药的人体生物等效性研究被引量：2
- 2019年
- 目的:研究非那雄胺片在中国健康男性人体内的药动学特征,并评价2种非那雄胺片的生物等效性。方法:24例健康男性受试者先后在空腹和餐后状态下随机交叉单剂量口服非那雄胺片受试制剂5 mg与参比制剂5 mg,采用超高效液相色谱串联质谱法(ultra high performance liquid chromatography-mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定不同时点血浆中非那雄胺的浓度,使用WinNonlin 7.0软件进行药动学参数计算,使用SAS 9.4软件进行生物等效性评价。结果:受试者空腹口服试验制剂与参比制剂后,血浆中非那雄胺分别在1.52(0.75～3)和1.75(0.75～4)h达到峰浓度(51.44±12.87)和(47.91±13.70)ng·mL^(-1);AUC_(0-t)分别为(342.58±98.34)和(337.73±87.89)h·ng·mL^(-1);AUC_(0-∞)分别为(348.98±99.92)和(346.65±91.87)h·ng·mL^(-1);t_(1/2)分别为(5.03±1.14)和(5.26±1.00)h。受试者餐后口服试验制剂与参比制剂后,血浆中非那雄胺分别在2.00(1～5)和2.00(0.75～4)h达到峰浓度(54.16±10.54)和(53.12±13.89)ng·mL^(-1);AUC_(0-t)分别为(363.44±95.83)和(360.30±98.48)h·ng·mL^(-1);AUC_(0-∞)分别为(372.37±96.62)和(367.89±98.34)h·ng·mL^(-1);t_(1/2)分别为(5.30±1.32)和(5.25±1.19)h。2种给药条件下,非那雄胺C_(max),AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)的几何均值比率(受试制剂/参比制剂)的90%置信区间均在80.00%～125.00%范围内。结论:非那雄胺片受试制剂与参比制剂在空腹和餐后条件下均具有生物等效性。
- 胡超秦永平舒世清王颖朱晓红罗柱
- 关键词：非那雄胺超高效液相色谱串联质谱法生物等效性
- 磷酸瑞格列汀片在肾功能不全受试者的药代动力学研究被引量：4
- 2018年
- 目的通过比较磷酸瑞格列汀片在不同程度肾功能不全患者与肾功能正常受试者的药代动力学差异,为制定肾功能不全患者的临床应用方案提供依据。方法32例受试者按肌酐清除率(Ccr)分入轻(60~89mL/min)、中(30~59mL/min)、重度肾功能不全(15~29mL/min)组、终末期肾病(<15mL/min)组及正常肾功能组,均单次口服磷酸瑞格列汀片50mg,采用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)方法测定血浆及尿液中瑞格列汀(SP2086)及其代谢物瑞格列汀酸(SP2086酸)的浓度,采用WinNolin 6.1软件计算血浆药代动力学参数。结果轻、中、重度肾功能不全组、终末期肾病组以及正常肾功能组受试者服用瑞格列汀片后,SP2086分别在(1.07±0.35)、(1.50±0.89)、(1.67±2.16)、(2.42±2.15)和(1.75±1.21)h达到达峰浓度(Cmax),SP2086吸收入血后,迅速转化为主要活性代谢产物SP2086酸。轻度、中度、重度和终末期肾病组与正常肾功能组相比,SP2086和SP2086酸的Cmax和曲线下面积(AUC)逐渐增加;轻度、中度、重度和终末期肾病组SP2086和SP2086酸Tmax逐渐增加。轻、中、重度肾功能不全组、终末期肾病组以及正常肾功能组SP2086酸清除率(CL/F)分别为(23.50±6.01)、(12.90±4.34)、(6.71±1.55)、(3.06±0.48)和(30.50±10.70)L/h,SP2086酸0~96h Ae%分别为(71.7±14.3)%、(59.5±22.7)%、(63.3±13.9)%、(34.1±20.0)%和(74.2±14.6)%,CLR分别为(220.0±51.2)、(105.0±64.5)、(54.5±7.6)、(13.5±7.8)和(289.0±73.7)mL/min。各组SP2086 0~96h尿液累积排泄百分率(Ae%)平均为0.441%~4.530%。随着肾功能损害程度加重,SP2086和SP2086酸的CL/F明显递减,与正常肾功能组比,中度肾功能不全组的AUC0-∞为其1.44倍和2.32倍,重度肾功能不全组的AUC0-∞为其2.20倍和4.39倍,终末期肾病组的AUC0-∞为其2.83倍和9.28倍。结论正常肾功能患者磷酸瑞格列汀片的临床推荐剂量为100mg/d,本研究结果推荐轻度肾功能不全患者无需调整剂量;中度肾功能不全患�
- 胡超郑静苗佳刘芳胡婷婷顾景凯舒世清王颖朱晓红梁茂植
- 关键词：肾功能不全药代动力学
