朱家明
- 作品数：28 被引量：128H指数：7
- 供职机构：北京市红十字血液中心更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金北京市卫生局科学研究项目首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 酶标仪ALT测定实验参数分析被引量：15
- 1999年
- 朱家明高东英王梅华李燕刘彦吴硕
- 关键词：丙氨酸氨基转移酶酶标仪ACT
- 酶标板法测定ALT的室内质量控制
- 1999年
- 高东英朱家明王梅华李燕吴硕刘彦
- 关键词：ALT速率法
- 单检及16份混样检测模式对献血者核酸检测效果的比较研究被引量：11
- 2012年
- 目的 探讨单份及16份混合标本2种检测模式对献血者血液病毒核酸检测（nucleic acid test,NAT）效果的影响.方法 2009年2至6月顺序留取北京无偿献血者标本,用诺华Procleix ULTRIO Assay进行单份（ID）或16份混合标本（P16）乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）和人类免疫缺陷病毒-1（ HIV-1）三项联合核酸检测.单份NAT反应性同时HBsAg、抗-HCV或抗-HIV血清学不合格的标本,血清学合格的单份NAT反应性经双孔NAT复检阳性的标本,以及混合NAT反应性/拆分NAT为阳性的标本,进一步用诺华Procleix HBV、HCV和HIV-1鉴别试剂进行鉴别试验.血清学合格、HBV NAT单独阳性标本进一步用Roche HBV定量实验加以验证和进行病毒含量测定、血清学分析、并进行稀释以模拟是否能被P16-NAT检出.阳性检出率进行四格表连续校正的x2检验.结果 （1）在7613份单份NAT （ID-NAT）标本中,检出NAT阳性26份,ID-NAT阳性率0.34％（26/7613）；（2）在16 064份共1004份P16混合标本NAT（P16-NAT）中,检出NAT阳性27份,P16-NAT阳性率为0.17％ （27/16 064）；（3）在血清学合格标本中,单份检测的NAT单独阳性检出率为0.12％ （9/7438）,高于16份混样检测的NAT单独阳性检出率0.01％ （2/15 750）（x2=11.880,P＜0.05）.9份ID-NAT及2份P16-NAT单独阳性标本经鉴别均为HBV NAT阳性,未检出 HCV NAT单独阳性或HIV NAT单独阳性；（4）9份ID-NAT HBV单独阳性血样模拟P16-NAT,仅有2份可被检出；（5）对8份ID-NAT及2份P16-NAT单独阳性标本进行Roche HBV定量测定,均可确证其核酸检测结果,但病毒含量很低.其中2份HBV病毒含量为472 IU/ml及15 IU/ml,6份含量＜12 IU/ml,另2份原倍不能定量经10倍浓缩处理后测得含量为＜ 12 IU/ml和14.3 IU/ml;（6）11份HBV NAT单独阳性标本中,3份（27.3％）为潜在的窗口期感染,其余8份（72.7％）抗-HBc阳性或抗-HBe阳性,但抗-HBc-IgM均为阴性,为隐匿性感染；（7） P
- 宋美兰任芙蓉龚晓燕姚凤兰王卓妍朱家明刘江
- 关键词：供血者核酸类肝炎病毒乙型免疫酶技术
- 罗氏cobas MPX混样及单人份检测模式对献血者NAT检测效果的研究
- 目的用罗氏cobas TaqScreen MPX test核酸检测体系检测常规血清学筛查阴性献血者标本,了解混样和单人份核酸检测模式的筛查效果,了解血清学筛查漏检的原因。方法应用罗氏cobas s201检测平台,使用co...
- 龚晓燕任芙蓉宋美兰王卓妍姚凤兰朱家明
- 北京血站献血员戊型肝炎流行病学调查被引量：16
- 2004年
- 为了解献血员戊型肝炎感染情况,对2002年7～8月向北京市血液中心义务献血的所有人员进行整群抽样并抽血,应用ELISA检测戊型肝炎病毒(HEV)IgG的感染率。结果发现:北京献血员HEVIgG总感染率为26 59%,性别、年龄、省份分布存在着差别,男性比女性感染率高,年龄越大感染率越高,来自高感染省份者感染率也高,但ALT与HEVIgG感染无关。因此,男性、年龄大、来自高感染省份具有较高的HEV感染风险,进一步研究献血员的亚临床感染对HEV的输血安全性具有重要意义。
- 高东英彭耿朱家明孙丽郑英杰张军
- 关键词：献血员感染率HEV戊型肝炎血站省份
- 试剂红细胞
- 本发明提供了一种可长期保存的试剂红细胞，尤其提出了一种细胞保存体系，其中包括磷酸－柠檬酸盐缓冲体系、由糖类及核苷酸组成的营养体系、双抗生素防腐体系，并通过盐类和大分子物有效调节渗透压，稳定红细胞膜。本发明的试剂红细胞在调...
- 范道旺孙芸朱家明
- 文献传递
- 流式反向SSO分型技术在骨髓库分型中的应用
- 目的建立快速、准确、高通量的HLA-A,B,DR位点的DNA 分型技术,以适应骨髓库工作的需要。方法采用流式聚合酶链反应-反向序列特异性寡核苷酸探针 (flow polymerase chain reaction-rev...
- 王丽君单小燕张评王中梅何小玫倪蕾李伟朱家明刘娜高国静张志欣
- 文献传递
- 供血系统血液检测现状及思考被引量：12
- 2003年
- 朱家明孙莉
- 关键词：血液检测HBSAG抗-HIV抗-HCV
- 血小板膜糖蛋白GPⅠbα末端重新糖基化的研究
- 2017年
- 目的建立冷藏(4℃)保存48 h血小板膜糖蛋白GPⅠbα(CD42b)末端半乳糖基化及唾液酸化的方法。方法冷藏保存48 h后,将半乳糖基化底物UDP-gal及唾液酸化底物CMP-Neu Ac加入血小板保存袋中,37℃复温1h,分别以FITC-s WGA、FITC-ECA标记血小板膜糖蛋白GPⅠbα末端β-Glc NAc及β-Gal糖基,流式细胞术检测糖基化效果。以FITC-CD42 b抗体标记血小板膜糖蛋白GPⅠbα,流式细胞术检测冷藏保存以及糖基化处理对于GPⅠbα蛋白量的影响。以金属蛋白酶(metalloproteinase,MP)抑制剂GM6001抑制MP对GPⅠbα的剪切,验证冷藏保存以及糖基化处理对GPⅠbα的量的影响,并阐明其机制。结果 FITC-s WGA、FITC-ECA标记结果显示,冷藏保存48h后37℃复温1h处理(无论是否加入糖基化底物)可致膜表面GPⅠbα末端糖基暴露(以FITC荧光强度表示)明显降低,FITC-s WGA荧光强度由1918.2±526.2降至1316.2±368.1,FITC-ECA荧光强度由8036.6±1466.3降至5672.6±1522.7(P<0.05);同时可致膜表面GPⅠbα蛋白量降低,由1582.9±123.1降至1380.7±136.7(P<0.05);加入GM6001后,GPⅠbα蛋白量恢复至对照组水平1602.2±153.2。相对荧光强度分析显示,冷藏保存48h与冷藏保存48h后37℃复温1h处理组FITC-s WGA/CD42b比值分别为2.23±0.56与2.11±0.38,FITC-ECA/CD42b比值分别为2.02±0.36与1.91±0.33,二组之间无统计学差异。结论冷藏保存48h后37℃复温1h处理可致血小板膜糖蛋白GPⅠbα量减少;减少系复温处理激活MP所致;通过此处理方式实现血小板糖蛋白GPⅠbα重新糖基化不可行。
- 杨玲玲任芙蓉石丽萍王卓妍朱家明夏红英
- 关键词：血小板膜糖蛋白金属蛋白酶
- Medusa软件渐进回归及异常点剔除功能的应用
- 2000年
- 朱家明高东英李燕王梅华刘彦吴硕
- 关键词：计算机软件丙氨酸氨基转移酶
