曹雨晗
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
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- 紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗老年晚期胃癌疗效及安全性临床观察
- 目的 观察紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的疗效及安全性.方法 46例晚期老年晚期胃癌患者随机分成两组.观察组使用紫杉醇脂质体联合替吉奥,对照组使用紫杉醇联合替吉奥治疗.患者至少化疗2周期,2-6周期后评价治疗效果...
- 张纪良陈萍曹雨晗兰曦曾晓梅周奇银
- 关键词：晚期胃癌化学治疗紫杉醇脂质体紫杉醇
- 卡培他滨联合吉西他滨二线方案治疗晚期转移性乳腺癌临床研究被引量：1
- 2010年
- 目的观察卡培他滨联合吉西他滨二线治疗蒽环类和（或）紫杉类耐药的晚期转移性乳腺癌患者的近期疗效及不良反应。方法卡培他滨2000 mg/m2.d,第1~14 d,每天分2次口服。吉西他滨1000 mg/m2,第1、8 d,21天为1周期。最少完成2周期,最多6周期化疗。结果 34例患者中,CR 3例（8.82%）,PR 12例（35.29%）,SD 11例（32.35%）,PD 8例（23.53%）,总有效率（CR＋PR）为44.12%。结论卡培他滨联合吉西他滨二线治疗蒽环类和（或）紫杉类耐药转移性乳腺癌患者疗效较好,不良反应可以耐受。可以作为蒽环类和（或）紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者的一个有效解救治疗方案。
- 张纪良刘定义沈诗怡朱丽刘鸿曹雨晗杨秀娟康力
- 关键词：卡培他滨吉西他滨转移性乳腺癌
- 全脑放疗同步托泊替康治疗小细胞肺癌脑转移临床观察
- 2013年
- 目的:评价全脑放疗(WBRT)同步托泊替康(TPT)治疗小细胞肺癌(SCLC)脑转移患者的疗效及安全性。方法:回顾性分析30例SCLC脑转移患者的临床资料。患者接受WBRT期间同步TPT周疗。TPT每周1.2 mg/m2,加于0.9%氯化钠注射液100 mL静脉滴注,30 min滴完,每周1次。WBRT于第1天化疗后开始,全脑照射剂量为40 Gy。残留较大病灶时,行缩野适形放疗10～20 Gy。WBRT结束4周后评价疗效及安全性,并追踪随访。结果:全组30例患者均按计划完成WBRT及化疗。完全缓解(CR)8例,改善(PR)20例。临床有效率93.33%。毒性反应主要为血液毒性。Ⅰ—Ⅱ级的白细胞减少和血小板减少率分别为56.6%和36.6%。PS评分改善。随访6～26月,中位PFS为11.06月。1年生存率为33.33%。结论:WBRT同步TPT周疗具有较好的疗效及安全性。对化疗敏感型及颅外肿瘤相对稳定SCLC,脑转移瘤局部控制率提高,神经病变进展时间明显延长,生活质量改善。
- 刘鸿游雅云曹雨晗陈萍
- 关键词：小细胞肺癌放射性治疗托泊替康
- 吉非替尼与化疗治疗老年肺腺癌的随机对照研究被引量：1
- 2013年
- 目的:观察吉非替尼治疗老年肺腺癌的疗效及不良反应方法:93例老年(≥65岁)肺腺癌患者采用随机数字表法随机分为两组,试验组47例使用吉非替尼(250 mg,po,Qd)治疗至病情进展或出现严重不良反应:对照组46例予以铂类药物为基础的两药联合方案或单药化疗。结果:吉非替尼组和化疗组的疾病缓解率分别为34.0%(16/47)和23.9%(11/46);疾病控制率分别为72.3%(34/47)和67.4%(31/46);疾病进展时间分别为6.7个月和5.8个月;中位生存时间分别为8.3个月(6个月～18个月)和7.1个月(5.5个月～16个月);两组生存情况采用Kaplan-Meier生存曲线分析,Log-rank检验两组生存时间差异没有统计学意义。吉非替尼组的不良反应依次为:皮疹36例(76.6%),腹泻22例(46.8%),粒细胞减少4例(8.5%),趾、指甲皲裂3例(6.4%)肝功能异常3例(6.4%),脱发2例(4.3%),呕吐1例(2.1%),多为Ⅰ度～Ⅱ度。化疗组的不良反应依次为:粒细胞减少44例(95.7%),呕吐39例(84.8%),脱发29例(63.0%),血小板减少25例(54.3%),贫血20例(43.5%),肝功能异常7例(15.2%),腹泻3例(6.52%)。通过对吉非替尼组进行亚组分析可见,不同性别、吸烟史有无、不同ECOG评分以及既往化疗方案数患者的缓解率及疾病控制率差异均没有统计学意义。结论:吉非替尼治疗老年肺腺癌有较好的疗效及安全性。
- 陈萍刘定义张纪良朱丽刘鸿陈济曹雨晗游雅云
- 关键词：肺腺癌老年人吉非替尼靶向治疗
