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曹英华

作品数：14 被引量：83H指数：5
供职机构：北京市理化分析测试中心更多>>
发文基金：北京市科技计划项目更多>>
相关领域：轻工技术与工程理学环境科学与工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇轻工技术与工...
  • 4篇理学
  • 3篇环境科学与工...

主题

  • 8篇色谱
  • 6篇液相色谱
  • 6篇相色谱
  • 5篇液相
  • 4篇色谱法
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇质谱
  • 2篇食品
  • 2篇离子
  • 2篇离子色谱
  • 2篇离子色谱法
  • 2篇检测器
  • 2篇PRIME
  • 2篇HLB
  • 2篇不确定度
  • 2篇串联质谱
  • 2篇OASIS
  • 1篇液相色谱-串...

机构

  • 11篇北京市理化分...
  • 1篇首都师范大学

作者

  • 11篇曹英华
  • 9篇贾丽
  • 6篇范筱京
  • 3篇夏敏
  • 3篇王嘉琦
  • 3篇王颖
  • 3篇马立利
  • 2篇冯月超
  • 2篇张经华
  • 2篇王建凤
  • 2篇朱琳娜
  • 1篇刘清珺
  • 1篇刘清
  • 1篇钱春燕
  • 1篇刘艳
  • 1篇叶能胜
  • 1篇张春梅
  • 1篇谷学新
  • 1篇罗进
  • 1篇陈舜琮

传媒

  • 3篇分析仪器
  • 3篇分析试验室
  • 1篇食品科学
  • 1篇环境化学
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇2014年核...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
HPLC-ELSD同时测定食品中5种糖含量被引量：14
2010年
建立高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)同时测定食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖的方法。以Waters-NH2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;乙腈:水=75:25(V/V)为流动相,流速为1.0mL/min,ELSD为检测器,漂移管温度45℃,N2流量25psi。待测组分与其他组分分离度良好(R>1.5),果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖在50～2000μg/mL内有良好的线性关系,精密度RSD小于3.8%,回收率大于80.3%。本方法在20min内完成了5种糖的分离,结果比较理想,可作为糖类食品的质量控制和安全评价的测定方法。
罗进夏敏叶能胜谷学新贾丽曹英华
关键词：食品
HLB固相萃取技术HPLC法测定地表水中9种酚类化合物被引量：8
2020年
酚类化合物是环境水中主要污染物之一,水资源污染问题严重影响了人们的身体健康。研究水中酚类化合物的测定方法有着重要意义,因此本实验建立了高效液相色谱法测定水体中9种酚类化合物分析方法。本方法相比传统其它检测方法选取Oasis PRiME HLB固相萃取柱对水样净化富集,甲醇洗脱,定容过滤后通过高效液相色谱分析测定。外标法定量,9种酚类化合物苯酚、对硝基酚、4-氯间酚、邻氯酚、邻硝基酚、2,4-二甲酚、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚的检出限为0.005~0.01μg/mL,工作曲线线性相关系数0.9992~0.9998,样品回收率范围86.5~92.4%,相对标准偏差RSD为0.8~2.2%,本方法分离效能高、检测灵敏,选择性强,适用于地表水中酚类化合物的测定。
王嘉琦曹英华朱琳娜马立利魏炜
关键词：酚类化合物OASISPRIMEHLB
离子色谱法测定水体中生物胺的含量被引量：14
2008年
采用离子色谱法检测了水体中的腐胺、尸胺、组胺、亚精胺和精胺五种生物胺.试样经0.22μm膜过滤后,以甲磺酸(MSA)溶液为淋洗液,阳离子交换柱分离,抑制型电导检测器检测.以保留时间定性,外标法定量,可以较好地分离和检测常见的阳离子和生物胺.该方法具有较好的重现性和线性关系,五种生物胺的回收率分别为98.3%,96.1%,96.7%,106.2%和105.4%;检出限分别为14,8,22,10和112μg·l-1.
贾丽陈舜琮曹英华张经华夏敏刘清刘清珺
关键词：离子色谱水体生物胺
化妆品中限用着色剂的液相分析
化妆品中所含的合成色素，长期使用会对光线发生敏感反应，从而导致色素沉着，我国GB7916-87《化妆品卫生标准》[1]中也规定了化妆品成分中暂用着色剂的种类、允许的使用范围及限制条件[2]，然而对于化妆品常用和禁用的着色...
曹英华贾丽刘艳范筱京
关键词：化妆品着色剂高效液相色谱PDA检测器
动物源性食品中56种兽药残留物的UPLC-MS/MS高通量分析被引量：17
2018年
建立了超高效液相色谱串联质谱法同时测定56种动物源性兽药残留物的分析方法。以乙腈-0.5%乙酸水溶液(85:15,V/V)为提取溶剂,采用固相萃取柱(Oasis PRi ME HLB)进行样品净化,通过UPLC-MS/MS分析测定,基质曲线外标法定量。方法定量限为1.0μg/kg(喹诺酮类)、1.5μg/kg(糖皮质类)、10μg/kg(磺胺类)、1.0μg/kg(β-受体激动剂类)。56种兽药残留物在牛肉、猪肉、鸡肉和奶等基质样品中回收率范围为63.2%~101.5%,基质标准工作曲线线性相关系数大于0.937,精密度RSD<15%(n=3)。方法适用于动物源性食品中兽药残留物的分析。
王嘉琦马立利曹英华王建凤刘喆范筱京贾丽
关键词：兽药超高效液相色谱串联质谱PRIMEHLB
婴幼儿乳粉中双氰胺的超高效液相色谱串联四极杆质谱法测定被引量：4
2015年
应用超高效液相色谱串联四级杆质谱（UPLC-MS/MS）,建立了婴幼儿乳粉样品中双氰胺的分析方法。以水和乙腈作为基质的提取液,超声萃取基质中的双氰胺,沉淀蛋白,离心,上清液经PSA和C18进行净化,UPLC-MS/MS进行检测。Waters Acquity BEH Amide（1.7μm,3.0×100 mm）色谱柱分离,多反应监测模式,外标法定量,该物质在线性范围5～200 ng/m L内线性关系良好（R2〉0.99）。在市售乳粉基质中,对3个不同添加水平进行回收率考察,其回收率在80%～90%之间,相对标准偏差RSD（n=6）不大于11%。
王建凤曹英华张春梅贾丽范筱京
关键词：双氰胺基质效应QUECHERS液相色谱-串联质谱
食品检测流程中重点环节分析与管理实践被引量：8
2020年
本文以食品检测实验室为研究对象,通过对食品检测流程中食品检测工作流程10个基本环节中的样品采集、样品接收、样品制备、样品流转4个重点环节进行分析,详细描述了其内在逻辑规律,突出了留痕表格化特色,从而力争保证在质量可控的条件下,提高检测工作效率。同时,对进一步提高承担流程运行工作的人员专业素质水平、加强信息化建设提出建议,从而不断提升食品检测流程的科学管理水平。
朱琳娜周晓萍曹英华祖文川张经华
关键词：食品食品检测实验室管理
在线固相萃取-液相色谱质谱联用法检测水中21种有机污染物被引量：4
2014年
建立了水中21种有机污染物的在线固相萃取-超高效液相色谱-质谱联用分析方法,包括微囊藻毒素-LR,微囊藻毒素-RR以及19种农药。方法均只需对样品进行简单过滤即可上机测定,进样量为5mL。水样首先通过在线SPE柱净化（HLB柱）,再经过BEH C18柱分离目标化合物,采用多反应监测模式测定。方法的线性相关系数R^2〉0.99,地表水和自来水样品的加标回收率为70.1%-118.2%,RSD在1.0%-19%之间,定量限（LOQ,S/N=10）范围1-100 ng/L,满足测定饮用水残留限量要求。
冯月超马立利王红艳贾丽曹英华范筱京
关键词：水样有机污染物
液相色谱法测定乳饮料中阿司帕坦含量的不确定度分析被引量：1
2018年
采用高效液相色谱法对乳饮料中阿司帕坦含量的不确定度进行评估。根据JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,建立测定乳饮料中阿司帕坦含量不确定度的数学模型。根据不确定度的传播规律,逐层分析不确定度来源,对不确定度分量进行量化和合成,计算出相对和扩展不确定度。实验结果表明,乳饮料中阿司帕坦含量为0.118g/kg时,扩展不确定度为0.006g/kg(k=2)。不确定度的最大来源是拟合标准工作曲线产生的不确定度。
王颖曹英华范筱京贾丽王嘉琦
关键词：不确定度液相色谱乳饮料
离子色谱法测定固体废物中无机氟化物的不确定度评定
本文对离子色谱法测定固体废物中无机氟化物含量的不确定度来源进行了分析,从而对不确定度进行了评定.按照测定程序,建立了数学模型.根据不确定度的传播规律,计算出相对和扩展不确定度.实验结果表明,固体废物中无机氟化物含量为43...
王颖赵建业冯月超贾丽曹英华范筱京
关键词：固体废物无机氟化物不确定度离子色谱法
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