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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

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机构

  • 6篇华中科技大学

作者

  • 6篇曹军华
  • 5篇洪学军
  • 5篇韩韬
  • 4篇何标
  • 4篇李家琪
  • 4篇章激
  • 1篇帅红霞

传媒

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  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇药品评价

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
药品卫生学检测中奶粉圆片菌种保存方法探讨被引量:1
2007年
李家琪章激曹军华韩韬何标
关键词:卫生学检测
盐酸丁卡因注射液在气管内插管气囊中的释放
2007年
目的:研究气管内插管气囊中的盐酸丁卡因在体外条件下的释放行为。方法:采用高效液相色谱法测定盐酸丁卡因的含量,分别采用静态累积释放和交替洗脱释放的方法观察盐酸丁卡因的释放过程,并分析了pH、溶剂极性对2%盐酸丁卡因释放的影响;比较了不同浓度盐酸丁卡因对累积释放量和洗脱释放量的影响。结果:2%盐酸丁卡因4.5h后在85mL溶剂质量浓度为(5.76±0.19)mg.L-1(n=5),4.5h时仍稳定释放;pH、溶剂极性对盐酸丁卡因的释放影响显著(P<0.01)。浓度较高盐酸丁卡因有较快的释放速率,有较大的累积释放量和洗脱释放量。结论:盐酸丁卡因在气囊中能稳定释放,释放过程受pH、溶剂极性及盐酸丁卡因浓度的影响。
章激帅红霞洪学军曹军华
关键词:盐酸丁卡因气管内插管高效液相色谱
三种活力碘稀释剂的杀菌效力观察
2007年
目的选择一种对人体无毒无害且能增强杀菌效力的适宜的碘伏稀释剂。方法模拟几种溶剂(自来水配制、蒸馏水配制、生理盐水配制)的碘伏溶液,经5倍、10倍、20倍稀释再加进三种标准菌株(金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌)在5个时间(5、10、15、30、60min)段取出含有菌的碘伏溶液各1ml做培养。37℃48h培养后,行菌落计数以此观察杀菌效力。结果用生理盐水配制的碘伏溶液在5min内能快速全部地杀灭一切革兰氏阴、阳性球菌和杆菌。用蒸馏水配制的碘伏溶液在5min能快速地杀灭革兰氏阴、阳性球菌和杆菌。杀菌作用没有生理盐水强,在高浓度稀释时,5min内还有少许铜绿假单胞菌存活。用自来水配制的碘伏溶液,是不能杀灭所有微生物的,特别是能引起化脓性感染铜绿假单胞菌,在高稀释度的碘伏溶液中消杀15min时还有菌存活。结论生理盐水和蒸馏水是理想的碘伏稀释剂,既不影响药物的杀菌效力,对人体也无毒无害。
洪学军李家琪曹军华韩韬
关键词:碘伏稀释剂
九种抗菌药物在小儿败血症中应用情况的分析
2005年
目的了解本地区近5年小儿血液系统感染的常见病原菌及抗菌药物的敏感性情况,以便指导临床医师合理使用抗生素。方法将小儿血液系统分离出的836株病原菌应用K-B法做了9种抗菌药物敏感性测定,并对不同年度的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的敏感率进行了分析。结果革兰氏阳性球菌(金黄色葡萄球菌、微球菌、表皮葡萄球菌)对丁胺卡那霉素和先锋5号的敏感率为76.8%和74.7%。革兰氏阴性杆菌(大肠埃希氏菌、伤寒沙门氏菌、非发酵菌)对丁胺卡那霉素和先锋5号的敏感率为82.4%和74.3%。铜绿假单胞菌对氧哌嗪青霉素的敏感率为89.0%,伤寒沙门氏菌对氯霉素、卡那霉素和氟哌酸的敏感率也很高,分别为88.4%,93.3%和83.1%。革兰氏阳性球菌对青霉素、红霉素、氨苄青霉素的耐药率很高分别为83.6%,82.7%,76.5%。大肠埃希氏菌对链霉素、氨苄青霉素、氯霉素和羧苄青霉素的耐药率也很高,分别为82.4%,99.4%,95.0%和80.0%。结论加强对儿科医师合理使用抗生素知识的培训、指导和评价是必要的。
洪学军李家琪章激韩韬曹军华何标
关键词:败血症小儿败血症抗菌药物药物敏感性测定合理使用抗生素革兰氏阳性球菌丁胺卡那霉素
3种活力碘稀释剂的杀菌效力观察被引量:3
2008年
目的:选择一种安全、有效的碘伏稀释剂。方法:模拟几种溶剂的碘伏溶液,经5、10、20倍稀释后,观察其对3种标准菌株的杀菌效力。结果:溶剂为生理盐水时碘伏溶液在5min内能快速全部地杀灭标准菌;蒸馏水时中、低倍数稀释的碘伏溶液在5min内能快速地杀灭标准菌,但在高倍数稀释时,5min内还有少许大肠埃希菌、铜绿假单胞菌存活;自来水时碘伏溶液不能杀灭所有标准菌,特别是铜绿假单胞菌。结论:生理盐水和蒸馏水是理想的碘伏稀释剂。
洪学军何标曹军华韩韬
关键词:碘伏稀释剂
常规法与细菌集菌法复试无菌检测中可疑阳性样品的结果比较
2005年
目的:建立鉴定样品灭菌彻底与否的方法,以杜绝药物医疗事故的发生。方法:将常规法检测中的可疑阳性样品(5个品种、20批次),用常规法和细菌集菌法进行复试。结果:常规法复试的阳性率为0;细菌集菌法复试的阳性率为65.0%,其中20%甘露醇注射液为87.5%,5%葡萄糖注射液为66.6%,10%葡萄糖注射液为50.0%。结论:细菌集菌法不受外环境污染,能高效、快速、准确地检验样品的灭菌情况,是药物制剂质量控制的好方法。
李家琪洪学军章激曹军华何标韩韬
关键词:常规法复试
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