晏燕
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
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- 内镜黏膜下剥离术治疗结直肠肿物患者并发症发生的危险因素被引量：7
- 2021年
- 目的探究内镜黏膜下剥离术治疗结直肠肿物患者并发症发生的危险因素。方法选取2015年6月至2019年3月徐州市第一人民医院行内镜黏膜下剥离术(ESD)未发生术后并发症的结直肠肿物患者82例为对照组,另选取同时期在该院行ESD发生术后并发症的结直肠肿物患者23例为研究组。统计ESD术后并发症发生情况,通过单因素分析ESD术后并发症发生的相关危险因素,通过多因素Logistic回归分析ESD术后并发症发生的独立危险因素。结果23例发生术后并发症的患者中,ESD术后出血为9例,占39.13%;术后腹痛为6例,占26.09%;术后腹胀为5例,占21.74%;术后穿孔为3例,占13.04%。其中术中出血患者给予止血药及输血治疗好转;腹痛、腹胀患者给予止痛及对症治疗好转;穿孔患者给予内镜下钛夹夹闭治疗好转。年龄、高血压、糖尿病、肿物大小、手术时间、是否完整切除及术后疼痛为ESD术后并发症发生的相关危险因素(P<0.05)。糖尿病、肿物大小及手术时间为ESD术后是否发生并发症的独立危险因素(OR>1,P<0.05)。结论ESD治疗结直肠肿物患者发生术后并发症的危险因素为糖尿病、肿物大小及手术时间,通过加强术前准备,提高患者营养状态及帮助患者控制血压水平可以有效降低患者出现术后并发症的发生风险。
- 杨欣赵大梅康颖晏燕
- 关键词：内镜黏膜下剥离术
- 重组人p53腺病毒联合奥沙利铂对胃癌细胞SGC-7901的生长抑制作用被引量：2
- 2011年
- 目的观察外源p53基因在胃癌细胞SGC-7901内的表达及其对胃癌SGC-7901细胞生长的影响、对胃癌细胞化疗敏感度的作用及机制。方法用重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)及奥沙利铂(OXA)单独及联合作用于胃癌细胞株SGC-7901不同时间后,CCT-8法检测其对体外培养SGC-7901细胞的抑制率,免疫组织化学SP法检测p53蛋白的表达情况,流式细胞仪(FCM)分析其细胞凋亡蛋白Caspase-3的表达情况。结果 rAd-p53及OXA单独作用SGC-7901细胞时,随药物浓度及作用时间的增加,细胞的生长抑制率逐渐增高;两者联合作用48h,其在较低浓度时即可显著抑制细胞生长(P<0.05);OXA(6.25μg/ml)与rAd-p53(5×107、5×108、5×109vp/ml)联合作用48h后,胃癌细胞caspase-3蛋白的含量较对照组升高,但p53蛋白无明显升高。结论 OXA和rAd-p53单药可抑制胃癌细胞的生长,两者联合对胃癌细胞的抑制作用明显增强;rAd-p53有增强OXA化疗敏感度的作用,其机制与通过线粒体途径激活下游的caspase-3诱导细胞凋亡有关。
- 陈光侠晏燕郑丽红何晓华陆敬华刘世育
- 关键词：RAD-P53OXA胃癌细胞CASPASE-3
- “90后”医学本科实习生一对一临床实践教学指导被引量：4
- 2012年
- 随着医学教学改革的不断深化,保证并提高临床医学实践教学质量越来越受到人们的关注,本文总结了＂90后＂医学本科实习生的特点,目前临床实践教学中存在的问题,并提出＂一对一临床实践教学指导＂模式,阐述了＂一对一临床实践教学指导＂的优势。＂90后＂医学本科实习生特点独生子女,娇生惯养：目前进入临床实习的本科医学实习生多系90年以后出生,在家中大多是独生子女,从小娇生惯养,思想开放,个性张扬,且价值观念新颖,不能吃苦耐劳。
- 陈光侠晏燕
- 关键词：90后一对一临床实践教学
- 一种内镜治疗下的辅助通道薄膜套
- 本实用新型涉及一种内镜治疗下的辅助通道薄膜套，包括外套管、内套管和薄膜套，所述外套管内设置有供内镜穿过的内镜通道，所述内镜通道进入体内的端部连接有薄膜套，所述薄膜套为环状中空结构，所述外套管的管壁上设置有若干个贯穿其两端...
- 陈光侠晏燕杨欣段卫红吴倩倩
- 文献传递
- 一种内窥镜镜鞘探管
- 本发明公开了供一种内窥镜镜鞘探管，包括管状的气囊和引导管，所述气囊中心处设有通孔，所述引导管穿过通孔引导气囊的通孔，所述气囊尾端设有充气装置，充气装置包括与气囊连通的充气环，所述充气环上设有带充气阀的充气管和带泄压阀的排...
- 陈光侠晏燕杨欣吴传楠吴倩倩
- 文献传递
- 尼美舒利通过PPARγ途径抑制结肠癌细胞增殖被引量：2
- 2015年
- 目的观察过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)抑制剂GW9662干预后,尼美舒利(N)对结肠癌细胞凋亡和增殖的影响,探讨PPARγ途径在N抗癌机制中的作用。方法体外培养结肠癌SW480细胞,设立不加药对照组、单用PPARγ抑制剂GW9662组(GW9662组,药物浓度0.1、0.5、1.0、5.0μmol/L)、单用N组、GW9662+N组共4组。MTT检测各组细胞生长抑制率;流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡及细胞周期的变化。Western blot检测各组中PPARγ、p21Waf1、p27Kip1、Bcl-2、Bax、VEGF蛋白的表达。结果 MTT检测结果:GW9662组较对照组细胞增殖差异无统计学意义(P>0.05);N组呈时间依赖性抑制SW480细胞增殖(P<0.01);在GW9662+N组中GW9662呈剂量及时间依赖性减弱N抑制细胞增殖的作用。FCM检测结果:细胞凋亡率在GW9662组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05);N组与对照组比较,SW480细胞凋亡率显著增加,差异有统计学意义(P<0.01),G0/G1期细胞比例明显增加,S期及G2/M期细胞比例显著减少;GW9662+N组细胞凋亡率较N组明显降低(P<0.01),细胞在G0/G1期的比例降低,S期和G2/M期细胞的比例升高。Western blot检测结果:N组与对照组比较SW480细胞的PPARγ、p21Waf1、p27Kip1、Bax蛋白表达率显著增加(P<0.05或P<0.01),Bcl-2、VEGF的表达率则明显下调(P<0.01);GW9662+N组与N组比较,SW480细胞的PPARγ、p21Waf1、p27Kip1、Bax蛋白显著表达下调(P<0.05或P<0.01),而Bcl-2、VEGF的表达则上调(P<0.05)。结论 N在体外能有效抑制结肠癌细胞SW480的增殖,促进其凋亡。PPARγ通路在N影响结肠癌细胞增殖、凋亡中发挥重要作用。
- 章向成陈光侠张红何晓华刘世育晏燕
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体细胞增殖结肠癌细胞SW480细胞尼美舒利
