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利用酸敏感超支化聚缩醛制备聚乳酸多孔微球被引量：2: 2014年; 通过缩醛转移聚合合成了一种具有酸敏感特性的超支化聚缩醛(HBPAs),对该聚合物降解行为的研究表明,该聚合物具有很强的酸敏感特性,在pH为5.0时,短时间内可发生迅速的降解,而在pH为7.4时,该聚合物基本不发生降解.利用该聚合物的酸敏感特性,其在弱酸性条件下降解速率远远超过PLA的降解速率,制备了多孔PLA微球.进一步研究发现,通过调控超支化聚缩醛(HBPAs)与PLA的投料比,可以线性调控PLA多孔微球的孔径尺寸,并拟合得到了线性方程.DSC结果以及对微球降解过程的观察表明,在共混微球内部,HBPAs与PLA会发生一定的相分离,使得在酸降解的过程中,更有利于微球内部的HBPAs组分发生降解.; 陈蕊罗军卢毅於麟涂克华蒋宏亮王利群; 关键词：致孔剂多孔微球

肿瘤弱酸性微环境响应性壳聚糖基多层次胶束:高级组装与解组装研究: ＜正＞肿瘤给药载体的表面性质严重影响其在体内分布以及肿瘤细胞内吞作用。理想载体在血液循环过程中应具有隐形表面,以抑制其在网状内皮系统的分布;进入肿瘤组织后,应转化为有利于肿瘤细胞内吞的表面,从而以一定途径进入肿瘤细胞,克...; 蒋宏亮康成军蔡国强於麟王利群; 关键词：肿瘤微环境; 文献传递

壳聚糖-O-聚(寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯)的ATRP聚合动力学研究: <正>在课题组前期有关壳聚糖位点选择性衍生化改性新方法研究基础上[1],结合ATRP[2],合成一类双亲水性壳聚糖基接枝共聚物,系统研究了酸性水介质中寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯(OEGMA)的ATRP聚合动力学行为。以壳聚糖...; 熊晗於麟曹墨源张海雯王利群蒋宏亮; 关键词：壳聚糖复合物活性自由基聚合聚合动力学; 文献传递

ATRP制备壳聚糖-O-聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯接枝共聚物: ＜正＞本文首先对壳聚糖的氨基保护,再采用原子转移自由基聚合的方法合成了只在壳聚糖的6位碳上接枝聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯的复合物-O-聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯共聚物（SCC-O-PEGMA）,之后解复合得到壳聚糖-O-...; 何嫄於麟谭松巍蒋宏亮涂克华王利群; 关键词：壳聚糖复合物聚乙二醇原子转移自由基聚合; 文献传递

基于Diels-Alder点击反应构建壳聚糖-O-聚乙二醇接枝共聚物: 2013年; 通过Diels-Alder(D-A)反应,合成了具有规整化学结构的接枝共聚物,壳聚糖-O-聚乙二醇(CS-O-PEG).D-A反应所需双烯体(呋喃环)通过糠基硫醇与端甲基丙烯酸酯聚乙二醇之间的巯基-丙烯酸酯(thio-acrylate)反应合成得到;马来酰亚胺基丙酸通过活泼酯法偶联到十二烷基硫酸钠-壳聚糖复合物(SCC)羟基上,从而获得亲双烯体.采用红外光谱(FTIR)和核磁共振(1H-NMR)表征了中间产物与最终产物的结构,并用原位核磁监测D-A反应及其逆反应过程.结果表明,聚乙二醇双烯体可在水介质中温和条件下定量接枝到壳聚糖羟基上,反应具有点击特征;同时,聚乙二醇与壳聚糖之间的连接键在高温下(90℃)可通过D-A逆反应而发生断裂.; 金玉存卢毅於麟曹墨源熊晗王利群蒋宏亮; 关键词：壳聚糖 DIELS-ALDER 聚乙二醇

壳聚糖基大分子引发剂引发寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯单电子转移-活性自由基聚合动力学: 2012年; 以O-溴化壳聚糖(CS-Br)为大分子引发剂,Cu(I)Br为催化剂,通过单电子转移-活性自由基聚合(SET-LRP),合成了壳聚糖-O-寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯(CS-O-POEGMA),用原位核磁研究了寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯(OEGMA)在不同聚合条件下的聚合反应动力学。结果表明:随着介质pH的降低,配体发生质子化,导致聚合速率下降;在缓冲溶液中,随着CS-Br浓度的升高,反应过程中体系发生凝胶化;pH=5.0的介质中,CS-Br中溴代异丁酸的取代度对反应动力学基本无影响,表明该介质中壳聚糖分子链较舒展,反应可控性最佳。; 熊晗於麟金玉存卢毅蒋宏亮王利群; 关键词：壳聚糖

骨架可水解的具核超支化聚缩醛的合成与表征被引量：2: 2013年; 通过AB2型聚合单体4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛二甲缩醛与B2型核分子苯甲醛二甲缩醛的缩醛转移聚合反应,反应过程中不断排出低沸点的醇,合成了具核、骨架可水解的超支化聚缩醛(HBPAs).实验表明,HBPAs的分子量,多分散性和聚合度随着核比例的改变发生明显的变化.增加核比例,聚合物的分子量,多分散性和聚合度均降低.HBPAs在弱酸性条件下,骨架发生水解,生成4-(2-羟基乙氧基)-苯甲醛.研究发现,核比例对于聚合物降解速率有明显的影响,增加核比例,聚合物的降解速率加快.这表明,通过加入核分子,可以在一定程度上调控超支化聚缩醛的结构与性能.; 卢毅金玉存曹墨源於麟熊晗王利群蒋宏亮

壳聚糖-O-聚(聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯)接枝共聚物的ATRP合成及其自组装研究被引量：6: 2010年; 以十二烷基硫酸钠-壳聚糖复合物(SCC)为起始物,将溴代异丁酸偶联到SCC的羟基上,得到溴代SCC(Br-SCC).以Br-SCC作为大分子引发剂,溴化亚铜、二联吡啶为催化剂,引发聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)原子转移自由基聚合,得到SCC-O-PMPEGMA;SCC-O-PMPEGMA中十二烷基硫酸钠(SDS)用Tris-2-甲基-2-氨基-1,3-丙二醇(Tris)解复合脱除,最终制备得到壳聚糖-O-PMPEGMA(CS-O-PMPEGMA).用FTIR和1H-NMR对中间产物与CS-O-PMPEGMA进行了表征,结果表明SCC的溴化度可以通过改变溴代异丁酸/SCC的投料比调节,改变MPEGMA/Br-SCC的投料比则可调控PMPEGMA的聚合度.用动态光散射、zeta电位仪以及TEM等手段研究了CS-O-PMPEGMA与肝素钠的复合行为,结果表明随着肝素钠/壳聚糖结构单元摩尔比(X)增加,复合胶束的粒径增大、表面电位降低;当X超过2时,肝素钠与CS-O-PMPEGMA复合形成球形纳米颗粒,其水合半径约44nm,zeta电位为-8.9mV.合成得到的CS-O-PMPEGMA具有规整化学结构,能与聚阴离子复合形成球形胶束,很有希望在基因传递与肿瘤靶向等领域得到应用.; 何嫄於麟谭松巍蒋宏亮涂克华王利群; 关键词：壳聚糖聚乙二醇原子转移自由基聚合自组装

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