方悦之
- 作品数：19 被引量：58H指数：4
- 供职机构：江苏省苏北人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程水利工程机械工程更多>>
- RhoH基因在初诊急性白血病患者中的表达差异及其临床意义
- 2019年
- 目的:探讨RhoH基因在白血病患者骨髓细胞中的表达及其临床意义。方法:收集本院初诊白血病患者31例、非肿瘤患者15例。应用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RQ-PCR)法检测骨髓细胞中RhoH表达,以RhoH的中位表达水平作为界值,将初诊患者分为RhoH高表达组和低表达组,并分析不同RhoH表达水平与患者初诊时临床特征和预后之间的关系。结果:31例AL患者骨髓细胞标本RhoH mRNA相对表达量显著低于对照组,ALL组显著低于AML组(P<0.05);与RhoH高表达组相比,RhoH低表达组骨髓原始细胞比例、LDH水平显著升高(P<0.05);而年龄、白细胞数、血红蛋白含量、血小板数、PCT、CRP值等临床特征无统计学差异(P>0.05)。在AML中,RhoH低表达组标准化疗后的复发率高于高表达组,而RhoH的表达与AML其他预后基因无相关性;在ALL中,RhoH低表达组标准化疗后的复发率与高表达组无统计学差异。结论:在急性白血病中RhoH可能参与疾病的发生。在AML中RhoH的表达与复发率呈负相关,可独立作为预后指标;在ALL中,RhoH可能通过其他作用机制参与疾病的过程。
- 倪军施青青吴蔚孙幸方悦之顾健
- 关键词：急性白血病实时定量PCR
- 脑梗塞患者血浆抗凝血酶、血管性血友病因子和D二聚体测定的临床意义被引量：16
- 2013年
- 目的观察急性脑梗塞患者的血浆抗凝血酶(AT)、血管性血友病因子(vWF)和D二聚体(D-D)的含量,探讨其与脑梗塞的关系。方法检测急性期发病时的50例脑梗塞患者血浆AT、vWF和D-D的含量。结果脑梗塞患者D-D、vWF表达水平分别为1.19±1.56μg/ml、174.01±33.37%明显高于正常对照组的0.31±0.15μg/ml、116.40±20.74%(P<0.01),AT的含量(80.42±26.27%)低于对照组(101.78±11.56%)(P<0.01)。结论这些指标可以有助于判断脑梗塞患者血管内皮细胞功能受损以及纤溶系统激活的情况,对脑梗塞患者早期诊断和治疗具有指导性意义。
- 吉薇顾健沈连军马莉吴蔚倪军王红方悦之
- 关键词：脑梗塞抗凝血酶血管性血友病因子D二聚体
- 血栓弹力图检测MA值与血小板聚集功能的相关性分析
- 孙幸王红倪军吴蔚沈连军方悦之施青青顾健
- 270例全血细胞减少患者骨髓形态学及外周血检查结果分析
- 方悦之倪军王红孙幸顾健
- 多指标检测在骨髓增生异常综合征诊断中的应用评估被引量：4
- 2017年
- 目的探讨多指标联合检测对骨髓增生异常综合征(MDS)诊断和分型的临床意义,并初步评估各实验指标的应用价值。方法收集江苏省苏北人民医院2010年1月—2014年12月期间确诊为MDS的89例患者临床资料,89例行骨髓细胞形态学和细胞遗传学分析(R显带核型分析);其中44例行荧光原位杂交技术(FISH)分析,62例完成骨髓活检组织病理学诊断;50例行流式细胞术(FCM)完成细胞免疫表型检测。结果 (1)形态学特征符合MDS诊断与分型标准59.6%(53/89),在各亚型中差异有统计学意义(P<0.05);(2)R显带核型分析检出率67.1%(53/79),在各亚型中差异无统计学意义(P>0.05);(3)同时行R显带核型分析和FISH检测异常染色体检出率为59.5%(22/37),仅核型分析检出率为54.1%(20/37),仅FISH检出率为48.6%(18/37)。2种检测方法符合率78.4%(29/37);(4)符合MDS病理组织学诊断特征者72.6%(45/62);FCM免疫学分析,32.0%(16/50)发现异常细胞群;(5)与细胞形态学单一指标相比,联合细胞形态学与遗传学2项指标以及细胞形态学、骨髓活检组织病理学和遗传学三项指标诊断MDS的符合率高(P<0.05);联合细胞形态学与骨髓活检组织病理学两项指标诊断符合率差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合多项检测指标,可提高MDS诊断率;形态学、骨髓病理学、细胞遗传学、免疫表型等各检测指标在MDS诊断和分型中各有其特点,均有重要的应用价值。
- 吴蔚顾健倪军孙幸王红马莉方悦之
- 关键词：骨髓增生异常综合征细胞形态学骨髓活检免疫表型
- 荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤染色体异常的应用
- 吴蔚倪军孙幸王红方悦之施青青顾健
- 急性髓细胞白血病免疫表型伴淋系表达与染色体核型异常的关系被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨急性髓细胞白血病(AML)免疫表型伴系表达与染色体核型异常的相关性。方法:选择2017年1月—2019年6月我院血液科初诊AML患者共131例,男69例,女62例,平均年龄58岁(年龄分布22~88岁),其中包括M1 6例,M2 68例,M3 15例,M4 30例,M5 10例,M6 1例,急性混合细胞白血病1例。结果:131例患者中伴系表达62例,其中伴淋系异常表达,依次为伴CD56+31例,CD7+15例,CD19+10例,CD2+、CD5+各1例,其中两种以上伴系表达19例。131例患者中有31例未见染色体核型异常分裂相改变,未列入统计,15例M3患者由于免疫分型及染色体的特殊性,也不列入统计,最终入组85例。采用χ2检验统计分析发现,染色体异常患者更容易出现伴系表达,差异有统计学意义(χ^(2)=3.994,P=0.045 7)。结论:AML免疫表型伴淋系异常表达主要为CD56、CD7、CD19等,存在伴系表达的患者更容易出现染色体异常。CD56可能是重现性染色体异常出现的重要提示指标。
- 孙幸王红吴蔚倪军方悦之沈连军施青青吉薇顾健
- 关键词：急性髓细胞白血病染色体异常
- 多指标检测在骨髓增生异常综合征诊断中的应用评估
- 吴蔚顾健倪军孙幸王红马莉方悦之
- 270例全血细胞减少患者骨髓形态学及外周血检查结果分析
- 方悦之倪军王红孙幸顾健
- 再生障碍性贫血患者CD4＋CD25＋CD127low/-调节性T细胞及T淋巴细胞亚群表达的研究被引量：4
- 2014年
- [目的]探讨再生障碍性贫血（AA）患者CD4＋ CD25＋ CD127low/-调节性T细胞（Treg）和T淋巴细胞亚群的表达及其在疾病发生发展过程中的意义.[方法]采用流式细胞术分别检测本院28例AA患者和20例健康对照组外周血CD4＋ CD25＋ CD1271ow/-Treg的比例以及T淋巴细胞亚群的表达.[结果]AA患者组CD4＋ CD25＋ CD127low/-/CD4＋ Treg为（4.60±2.11）％,健康对照组为（7.50±1.62）％,两组比较差异具有显著性（P＜0.05）.外周血T淋巴细胞亚群的表达AA组为CD3＋ CD4＋/CD3＋ （Th）：（42.47±5.22）％,CD3＋ CD8＋/CD3＋ （Ts）：（47.46±7.06）％,Th/Ts：0.92±0.19,健康对照组分别为CD3＋ CD4＋/ CD3＋（Th）：（53.28±4.92）％,CD3＋ CD8＋/CD3＋ （Ts）：（37.06±6.08）％,Th/Ts：1.52±0.33,两组比较差异均具有显著性（P＜0.01）.[结论]AA患者CD4＋ CD25＋ CD127low/-Treg细胞数量的减少可能使免疫活性细胞逃避机体对它们的免疫调节,导致体内诱导免疫耐受机能不足,从而促进疾病的发生发展.AA患者存在T淋巴细胞亚群的失调,CD4＋T淋巴细胞减低,CD8＋T淋巴细胞增多导致CD4＋/CD8＋比值降低可能是其重要的免疫学发病机制,进行CD4＋ CD25＋ CD127low/-Treg和T淋巴细胞亚群的检测有助于评估AA患者免疫功能状态及辅助诊断和指导治疗.
- 马莉方悦之张玲
- 关键词：流式细胞术
