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彭艺: 作品数：10 被引量：3H指数：1; 供职机构：南开大学化学学院材料化学系更多>>; 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>; 相关领域：理学一般工业技术电气工程生物学更多>>

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三(2-吡啶甲基)胺与Fe(Ⅲ)配合物的合成和单晶结构: 本文在合成双核铁配合物时,得到了一个碳酸根桥联的三胺与Fe(Ⅲ)的双核配合物,并用X-射线衍射测定了其单晶结构.; 彭艺阎世平; 关键词：铁配合物单晶结构 X射线衍射; 文献传递

硫酸根和碳酸根桥联的双核铁(Ⅲ)配合物晶体结构及紫外-可见光谱研究: 2004年; 室温下合成了硫酸根和碳酸根桥联的双核铁 ( )配合物 {2 [( TPA) 2 Fe2 O( SO4 ) ]( Cl O4 ) 2 · 1 .5 H2 O( 1 ) ,[( TPA) 2 Fe2 O( CO3) ]( Cl O4 ) 2 ·CH3OH( 2 ) },并用 X射线衍射测定了其晶体结构 .结果表明 ,配合物 1为单斜晶系 ,空间群为 P2 1 /c,a=1 .1 5 0 ( 2 ) nm,b=2 .65 9( 5 ) nm,c=2 .93 3 ( 5 ) nm,β=99.40 ( 3 )°,R=0 .0 5 64,w R=0 .1 1 0 6.配合物 2为单斜晶系 ,空间群为 P2 1 /c,a=1 .1 3 68( 3 ) nm,b=1 .82 80 ( 5 ) nm,c=2 .0 5 42 ( 5 ) nm,β=94.867( 5 )°,R=0 .0 5 67,w R=0 .1 3 62 .研究了室温下的紫外; 彭艺阎世平廖代正姜宗慧程鹏; 关键词：晶体结构紫外-可见光谱

人工限制酶的分子设计和DNA切割机制研究: 阎世平王庆伦顾文谢承志彭艺于丽华; 该项目研究了人工限制酶的分子设计及其和生物大分子的相互作用。设计了Schiff base、大环以及多齿非环三大系列配体，以其与过渡金属组装，研究其结构、光谱等特征。研究上述配合物与生物大分子DNA或RNA相互识别和作用，...; 关键词：; 关键词：内切酶水解金属配合物

溅射镀Au-CNTs复合材料的制备及电化学储氢性能研究: 在一维材料的碳纳米材料(CNTs、CNFs)外壁包覆导电性好的贵金属Au,形成金属或超导纳米线,将可以实现金属与碳纳米管的零电阻接触,对于微纳电子的重要意义是不言而喻的。另一方面,在目前热点研究的碳纳米材料储氢领域,围绕...; 闫晓琦张坤彭艺刘占泉周杏第孙波陈希; 关键词：碳纳米管复合材料电化学储氢; 文献传递

含双核铁活性中心的非血红素蛋白的模拟: 基于非血红素蛋白酶的化学模拟热点,选用TPA (三(2-吡啶甲基)胺)作为端基配体,分别用酸根和氨基酸作为桥联配体,设计合成了11个氧桥联的双核铁配合物(其中9个未见文献报道),运用X-射线单晶衍射方法解析了7个配合物的...; 彭艺; 关键词：晶体结构反应动力学; 文献传递

双核铁(Ⅱ)/O_2加合物分解反应动力学: 2001年; 在低温下利用配合物电子吸收光谱强度与时间的相关性,研究了双核铁（Ⅱ）配合物[Fe2（N-Et-HPTB）{O2P（OPh）2}]（ClO4）2（1）和[Fe2（N-Et-HPTB）{O2P（Ph）2}]（ClO4）2（2）与分子氧反应生成过氧化物桥联的双核三价铁过渡态配合物在不同的温度下分解反应的动力学性质.在实验条件下,分子氧加合物的分解反应为一级反应,并利用 Eyring方程得到了分子氧加合物分解反应相应的活化参数.对于1/O2来说,△H≠=85.62kJ·mol-1,△S≠=19.43 J·mol-1·K-1;对于2/O2来说,△H≠=97.97kJ·mol-1,△S≠=55.68 J·mol-1·K-1.这一结果与其他分子氧加合物以及天然酶（MMOH）中O-O键断裂的活化参数值相当.; 彭艺阎世平程鹏廖代正姜宗慧王耕霖; 关键词：双核铁配合物动力学金属蛋白金属酶

溅射镀Au-CNTs复合材料的制备及电化学储氢性能: 以离子溅射法制备了镀Au碳纳米管复合材料,采用XRD、SEM、TEM及SAED等方法对复合材料者了表征.对该复合材料的电化学储氢性能研究表明:因导电性的改善,使得CNTs大的储氢潜力得以发挥,有力地支持了作者提出的'活性...; 闫晓琦张坤彭艺刘占泉周杏第孙波陈希; 关键词：复合材料电化学储氢碳纳米管; 文献传递

P_2O_8^（4－）离子阳极形成动力学与机理以及添加剂的影响: 1996年; 本文用分极化曲线法研究了Ｐｔ电极上ＨＰＯ阳极氧化为Ｐ２Ｏ的动力学与机理．由分解得到的Ｏ２和Ｐ２Ｏ的极化曲线的Ｔａｆｅｌ斜率，低极化区两者均为２．３０３ＴＲ／βＦ；而高极化区两者分别为２．３０３ＲＴ／２βＦ和２．３０３ＲＴ／βＦ（其中β≈０．５）．两者的动力学方程分别为：低极化区：高极化区：此外，还研究了Ｆ－、Ｃｌ－、ＳＣＮ－和（ＮＨ２）２ＣＳ等添加剂对上述两过程分别的影响．发现Ｆ－离子在低极化区对两者均有加速作用，但对ｉ（Ｏ２）的加速作用要大于对ｉ（Ｐ２Ｏ）的加速作用，故使电流效率降低；在高极化区，Ｆ－离子对两者均有阻滞作用，当［Ｆ－］＜２ｍｏｌ／Ｌ时，由于对ｉ（Ｏ２）的阻滞作用要大于对ｉ（Ｐ２Ｏ）的阻滞作用，故使电流效率提高．; 彭艺金世雄许磊王岚; 关键词：动力学铂电极阳极氧化极化曲线

电极材料、温度等因素对Ce^(3+)阳极氧化过程的影响被引量：2: 1997年; 用气体电量计法分解极化曲线研究了温度对PbO2、Pt电极上Ce4+阳极形成过程的影响，得到了两电极上Ce4+和O2的表观活化能．在Pt电极上Ce4+的活化能大于O2的活化能；温度升高时使Ce4+的电流效率升高．但PbO2电极上Ce4+的活化能小于O2的活化能，温度升高时Ce4+的电流效率降低．研究了不同Ce3+浓度对Ti／Pt基MnO2电极上Ce4+阳极形成过程的影响，得出了该反应对［Ce3+］的表观反应级数为0．5左右；讨论了可能的机理．对比研究了不同电极材料对Ce4+的生成和O2的析出的催化性能．结果表明，石墨电极对Ce3+的阳极氧化有较好的催化活性；MnO2的催化性能很差；当MnO2与PbO2混合时，由于对O2有较大的催化作用，使Ce4+的电流效率下降．; 王岚范明松彭艺金世雄; 关键词：电化学氧化电极材料温度铈阳极氧化