张雪梅 作品数:11 被引量:28 H指数:4 供职机构: 徐州工业职业技术学院 更多>> 发文基金: 江苏省自然科学基金 江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 理学 轻工技术与工程 文化科学 化学工程 更多>>
N-叔丁氧羰基哌嗪的合成新工艺 被引量:1 2017年 报道了N-叔丁氧羰基哌嗪的合成新工艺,以无水哌嗪和二碳酸二叔丁酯为原料,在冰醋酸介质中发生亲核取代反应,生成N-叔丁氧羰基哌嗪。讨论了反应物配比,反应温度和反应时间与收率的关系。确定了最佳反应条件:无水哌嗪和二碳酸二叔丁酯的摩尔比为1:1.0,反应温度为0~5℃,反应时间为8h,收率达64.71%。通过IR对产物进行了结构确证。 金德龙 张雪梅 刘焕 郑云馨 周静关键词:哌嗪 亲核取代反应 HPLC法快速筛查保健酒中那非药物及质谱确证 被引量:7 2018年 建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)快速筛查保健酒中14种那非违禁药物的分析方法,并采用液相色谱-串联质谱法对可疑那非类药物残留的阳性保健酒进行确证。结果表明:在0.5μg/mL~50.0μg/mL范围内,14种那非类药物质量浓度与其峰面积呈现良好的线性关系,相关系数r^2在0.999 1~0.999 9之间;方法检出限在0.06μg/mL~0.24μg/mL,方法定量限在0.20μg/mL~0.80μg/mL;平均回收率在94.1%~101.4%,RSD在1.1%~3.7%。 孙婷婷 徐彦红 张雪梅 郑绵冬关键词:保健酒 质谱 确证 一种液体药物生产用灌装设备 本实用新型涉及液体药物生产技术领域,尤其涉及一种液体药物生产用灌装设备。其技术方案包括:箱体、储水箱和固定板,箱体的内部固定连接有电机,且电机的底部固定安装有固定板,固定板的两侧活动连接有连接板,固定板一侧的连接板内部固... 张达志 刘焕 张雪梅不对称大环双核铜配合物的合成,性质及抗菌活性 2019年 以配体N,N′-二甲基-N,N′-二(3-甲酰基-5-氯水杨醛)乙二胺(H_2L)与乙二胺、醋酸铜、高氯酸铜通过模板反应缩合制备了新的不对称大环双核铜配合物[Cu_2(L)(ClO_4)·H_2O]·ClO_4,通过元素分析、红外光谱、电喷雾质谱、X-晶体衍射对配合物进行结构表征,表明不对称大环配合物中的一个铜(Ⅱ)离子与大环中两个胺的氮原子、两个酚羟基的氧原子以及高氯酸根中的氧原子形成5配位,另一个铜(Ⅱ)离子与大环中的两个亚胺氮原子、两个酚羟基氧原子以及配位的水分子中的氧原子形成5配位;电化学性质研究表明铜(Ⅱ)离子的电极过程是一个不可逆单电子传递过程,磁性研究表明配合物的铜(Ⅱ)离子之间存在反铁磁性偶合,抗菌实验测试了配体和双核铜(Ⅱ)配合物对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌的抗菌活性,结果表明:在质量浓度为2.0g·L^(-1)时,配体和双核铜(Ⅱ)配合物的抗菌活性最强。 刘焕 刘郁 张雪梅 潘志权 高娟关键词:双核铜配合物 抗菌活性 不对称大环双核铜(Ⅱ)配合物[Cu_2(C_(23)H_(26)Cl_2N_4O_2)](ClO_4)_2的合成、晶体结构及磁性(英文) 被引量:2 2011年 大环双核铜(Ⅱ)配合物由N,N′-二甲基-N,N′-二(3-甲酰基-5-氯水杨醛)乙二胺和1,3-丙二胺,与铜(Ⅱ)反应形成的,经过X-射线单晶衍射结果表明:a=0.87105(16)nm,b=0.95778(18)nm,c=1.8104(3)nm,β=100.761(18)°,V=1.4838(5)nm3,Z=2,Dc=1.762Mg.m-3,μ=1.85 mm-1,F(000)=796,and final R1=0.061,wR2=0.126。晶体结构表明:两个铜离子位于双核大环中间,与大环的胺、亚胺以及酚羟基的氧进行配位。磁性结果表明配合物为反铁磁性。 刘焕 潘志权 冷士良 张雪梅 夏先伟关键词:晶体结构 双核铜配合物 磁性 慕课视阈下高职“药物合成技术”课程改革的探索与实践 被引量:5 2015年 慕课的出现引发了大学教学模式变革。根据"药物合成技术"课程性质、特点及培养目标,坚持企业深度参与和学情分析原则,整合选择适当的教学内容,将其分为基础模块和拓展模块2部分,根据每个模块内容特点,选择不同的教学及组织方法,改进考核评价标准。 张达志 刘郁 李培培 张雪梅 刘焕关键词:职业教育 含有β-焦磷酸钙的双相磷酸钙陶瓷的制备方法 本发明公开了一种含有β-焦磷酸钙的双相磷酸钙陶瓷的制备方法,属于陶瓷制备领域。制备步骤:1)湿法工艺制备β-磷酸三钙原粉,反应体系Ca/P比为1.50;室温搅拌反应后静置沉淀,用蒸馏水反复洗涤后干燥;2)化学沉淀法合成纳... 张达志 冷士良 李培培 许莉 孙婷婷 阮浩 张雪梅 刘焕文献传递 多胺铜(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构 2020年 以呋喃胺为原料,通过加成、催化加氢得到多胺配体,与CuCl 2反应生成多胺铜配合物,通过红外光谱和X晶体衍射对配合物进行结构表征,晶体结构表明属于三斜晶系、P1空间群,铜离子与3个氮原子和2个氯离子形成五配位环境。 刘焕 位艳宾 张雪梅 潘志权关键词:铜配合物 晶体结构 HPLC-ESI-QTOF-MS法测定减肥保健食品中16种食欲抑制剂 被引量:4 2019年 建立高效液相色谱-电喷雾离子化-四级杆串联飞行时间质谱法(HPLC-ESI-QTOF-MS)高通量快速测定减肥保健食品中16种食欲抑制剂的含量。样品经甲醇超声萃取、Oasis MCX固相萃取柱净化,以甲醇和有乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,采用QTOF-MS质谱仪进行分析。结果表明:16种食欲抑制剂在1.0~100.0 ng/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数≥0.9995;方法检出限在0.03~0.30μg/kg,方法定量限在0.10~1.00μg/kg;加标回收率在91.7%~99.2%,相对标准偏差在1.1%~3.9%。 孙婷婷 徐彦红 张雪梅 郑绵冬关键词:减肥保健食品 食欲抑制剂 非法添加 QuEChERS-气相色谱-三重四极杆质谱法测定白花蛇舌草中18种有机磷农药 被引量:5 2021年 建立了QuEChERS-气相色谱-三重四极杆质谱法(GC-MS/M S)测定白花蛇舌草中18种有机磷农药(OPPs)含量的方法。用乙腈提取样品中的目标化合物,用无水硫酸镁去除水分,用乙二胺-N-丙基硅烷、C 18吸附剂、石墨化炭黑的混合物去除杂质,得到的溶液供GC-MS/M S分析。用Rxi-5Sil MS毛细管气相色谱柱在程序升温条件下分离样品溶液中的目标化合物,用配有电子轰击离子源的质谱在多反应监测模式下检测,采用空白样品溶液配制的混合标准溶液系列制作工作曲线。结果表明:18种OPPs的质量分数在10.0~1000.0μg·kg^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.6~3.0μg·kg^(-1);对阴性样品进行加标回收试验,所得18种OPPs的回收率为90.3%~99.9%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.0%~3.6%。方法用于实际样品分析,检出了乙拌磷、马拉硫磷、三唑磷和哒螨灵,检出量为0.2~19.4μg·kg^(-1)。 孙婷婷 徐彦红 张雪梅 郑绵冬关键词:QUECHERS 有机磷农药 白花蛇舌草