张茉
- 作品数：14 被引量：52H指数：5
- 供职机构：天津药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生天文地球更多>>
- 两种不同方法测定天花粉和葛根中二氧化硫残留量的比较研究被引量：1
- 2014年
- 目的:采用两种不同方法对天花粉和葛根中二氧化硫残留量进行测定和比较,探讨两种方法测定结果的相关性。方法:分别采用离子色谱法与酸蒸馏碘滴定法对12批次天花粉和14批次葛根中二氧化硫残留量进行了测定,并对测定结果进行统计分析。结果:两种方法测得样品中二氧化硫残留量均有统计学意义(P<0.05)。结论:离子色谱法与酸蒸馏碘滴定法测得天花粉与葛根中二氧化硫残留量均有很好的相关性。
- 郑新元牛辰瑾张茉王杰邵建强唐素芳
- 关键词：离子色谱法天花粉二氧化硫
- 香连化滞片质量标准的研究
- 2014年
- 目的：完善香连化滞片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱方法鉴别香连化滞片中的陈皮、黄连；采用高效液相色谱法测定其中芍药苷和黄芩苷的含量。芍药苷含量测定色谱条件：采用Agilent ZORBAXSB—C_18（250mm×4．6mm，5斗m）色谱柱，以70％乙腈为流动相A，水为流动相B，进行梯度洗脱，检测波长230nm；黄芩含量测定色谱条件：采用phenomenexluna—C_18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水-磷酸（47：53：0．1）为流动相，检测波长276nm。结果：在选定的薄层色谱条件下，层析斑点清楚，分离效果较好；HPLC方法学考查显示芍药苷在0．01173～2．9320Ixg范围内线性良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．06％（H=6），RSD为0．71％；黄芩苷在0．022316～5．5790μg范围内线性良好（r=0．9999），平均加样回收率为98．82％（n=6），RSD为0．70％。结论：该方法快捷、准确，可作为该制剂的质量控制标准。
- 张茉周军李文艳
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法芍药苷黄芩苷
- 西黄丸定性定量方法的研究被引量：8
- 2011年
- 目的:提高、完善西黄丸的质量标准。方法:建立处方中乳香、没药的薄层色谱鉴别方法;采用HPLC-ELSD法检查处方中猪去氧胆酸,使用Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%甲酸(38∶62)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,Alltech2000ES蒸发光散射检测器(漂移管温度为90℃,气体流量2 L.min-1);采用HPLC法测定牛黄(体外培育牛黄)中胆红素的含量,使用Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-1%醋酸溶液(95∶5)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长为450 nm,柱温40℃。结果:薄层色谱斑点清晰,专属性强;HPLC-ELSD检查方法方便、快捷,专属性强;HPLC方法学考察结果表明胆红素浓度在0.0046～0.1145 mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9993);平均加样回收率(n=6)为100.6%(RSD=1.8%)。结论:建立的方法简便、准确,重复性好,可作为西黄丸的定性定量方法。
- 郑新元张茉王杰吕曙华
- 关键词：西黄丸乳香没药猪去氧胆酸胆红素薄层色谱
- 高效液相色谱法测定七制香附丸中芍药苷的含量被引量：6
- 2010年
- 目的：建立高效液相色谱法检测七制香附丸中芍药苷的含量。方法：采用Sepax Sapphire C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-磷酸盐缓冲液[用0.067 mol/L磷酸氢二钠-0.067 mol/L磷酸二氢钾（5∶1）配制成pH为7.4的缓冲溶液]（14∶86）为流动相;检测波长230 nm;流速1.0 ml/min;柱温40℃。结果：芍药苷在0.155 2~3.104μg范围内线性良好（r=0.999 9）,平均回收率为101.1%,RSD为0.7%（n=6）。结论：本方法灵敏度高、准确,重现性良好,可用于七制香附丸中芍药苷的含量测定。
- 张茉郑新元董敏王杰吕曙华
- 关键词：高效液相色谱法芍药苷
- RP-HPLC法测定香苏正胃丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量被引量：1
- 2010年
- 目的：建立测定香苏正胃丸中厚朴及和厚朴酚含量的RP-HPLC方法。方法：采用高效液相色谱法测定处方中厚朴酚及和厚朴酚的含量,色谱条件以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水（5∶2∶5）为流动相;检测波长为294 nm,柱温40℃;流速1 ml/min。结果：HPLC方法学考查结果表明和厚朴酚在0.081 8~0.818μg（r=0.999 9）、厚朴酚在0.065 9~0.659μg（r=0.999 9）范围内线性良好;平均加样回收率和厚朴酚、厚朴酚分别为100.13%（RSD 1.7%）、96.75%（RSD 1.6%）。结论：该方法快捷、准确,可有效地控制制剂质量。
- 郑新元张茉王杰吕曙华
- 关键词：RP-HPLC法厚朴
- HPLC法同时测定香连化滞丸中7种成分的含量被引量：6
- 2016年
- 目的：建立同时测定香连化滞丸中芍药苷、橙皮苷、黄芩苷、巴马汀、小檗碱、甘草酸和厚朴酚7种成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Porlshell 120 SB C18,流动相为90%乙腈（A）-5%乙腈（含0.1%磷酸,B）（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为3μl,检测波长分别为芍药苷230 nm（0~10.0 min）、橙皮苷283 nm（10.1~13.0 min）、黄芩苷277 nm（13.1~14.4 min）、巴马汀（以盐酸巴马汀计）和小檗碱（以盐酸小檗碱计）265 nm（14.5~20.0 min）、甘草酸（以甘草酸铵计）250 nm（20.1~25.0 min）、厚朴酚290 nm（25.1~60.0 min）。结果：芍药苷、橙皮苷、黄芩苷、巴马汀（以盐酸巴马汀计）、小檗碱（以盐酸小檗碱计）、甘草酸（以甘草酸铵计）和厚朴酚的检测进样量线性范围分别为0.013 88~0.694 5、0.039 93~1.996 8、0.070 08~0.389 3、0.006 48~0.324 0、0.010 52~0.526 2、0.008 816~0.440 7、0.007 224~0.361 2μg（r≥0.999 5）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;平均加样回收率分别为97.47%~102.88%、102.06%~102.81%、97.91%~100.80%、97.53%~101.60%、97.54%~100.68%、96.23%~99.00%、97.91%~101.44%,RSD分别为1.91%、0.25%、1.25%、1.66%、1.15%、1.11%、1.36%（n=6）。结论：该方法简单、快速、准确,可用于香连化滞丸的质量控制。
- 周军张蕾张茉王杰
- 关键词：芍药苷橙皮苷黄芩苷小檗碱甘草酸厚朴酚
- 乌鸡白凤片质量标准研究被引量：1
- 2010年
- 目的：完善乌鸡白凤片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别处方中的丹参、甘草、人参、当归及川芎；采用高效液相色谱法测定处方中自芍的含量。色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-磷酸盐缓冲液[0．067mol／L磷酸氢二钠-0．067mol／L磷酸二氢钾（5：1）配制成pH7．4缓冲液]（13：87）为流动相，检测波长为230nm。结果：在选定的薄层色谱条件下，层析斑点清楚，分离效果较好；HPLC方法学考查显示处方中芍药苷在0．063～0．6325μg范围内峰面积与其进样量线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为101．57％（n=6），RSD为1．4％。结论：该方法快捷、准确，能够更加确切地反应制剂质量的真实情况。
- 郑新元魏超张茉王杰吕曙华
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- HPLC法测定丹参胶囊中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸B的含量被引量：5
- 2016年
- 目的：建立HPLC法测定丹参胶囊中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸B的含量。方法：采用waters Symmetry-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈为流动相（A）-0.1%三氟乙酸水溶液为流动相（B）进行梯度洗脱,流速0.8 ml/min,柱温为25℃,检测波长为286 nm。结果：丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B的线性范围分别为0.010 8271.082 7μg、0.000 424 60.042 46μg、0.006 7550.675 5μg和0.109 763.292 8μg;丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸B平均回收率分别为102.65%、101.21%、101.13%和102.96%,RSD分别为0.63%、1.56%、0.87%和0.70%。结论：所建立的HPLC法可准确测定丹参胶囊丸中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸B的含量。
- 周军张茉王杰
- 关键词：丹参素原儿茶醛迷迭香酸丹酚酸B高效液相色谱法
- 黄芩苷对照品2种定值方法比较研究被引量：4
- 2014年
- 目的:分别采用质量平衡法与核磁共振法测定黄芩苷对照品的纯度。方法:采用高效液相色谱法测定色谱杂质,卡尔费休氏法测定水分,炽灼残渣法测定灰分,由质量平衡法计算黄芩苷对照品纯度;同时采用核磁共振法测定其绝对纯度。结果:质量平衡法测得黄芩苷对照品纯度为94.67%,而核磁共振法测得其纯度为97.65%;2种方法测得结果偏差较大。结论:不同杂质响应值的差异及色谱分离能力的限制,都导致质量平衡法在标准物质定值方面具有一定的局限性;核磁共振法具有灵敏度高,精密度好,分析速度快,不受被测物质中杂质影响的优点,为标准物质的定值提供新思路。
- 郑新元张茉王杰戴忠汪琪张玉梅何毅鲁静林瑞超孙永跃李建发
- 关键词：黄芩苷核磁共振法
- 益肺清化膏质量标准研究被引量：2
- 2015年
- 目的：提高益肺清化膏的质量标准。方法：采用薄层色谱法对益肺清化膏中的紫菀、拳参、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱为安捷伦ZORBAX SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（36∶64）,柱温为40℃,流速为0.8 ml/min,蒸发光散射检测器。结果：薄层色谱中的特征斑点明显,重现性好,无干扰;黄芪甲苷在0.515~1.030μg范围内线性关系良好,平均回收率为102.39%,RSD为1.5%（n=6）。结论：本法专属性强、准确、快速,可有效控制产品的质量,保证了临床疗效。
- 周军张茉王杰
- 关键词：益肺清化膏紫菀拳参薄层色谱黄芪甲苷高效液相色谱法
