张联
- 作品数：7 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 青蒿素及其一类物结构和合成的研究——ⅩⅤ.青蒿酸A,B环的构型
- 1985年
- 青蒿酸甲酯4环氧化所得的化合物5和6经三氟化硼重排生成的7及其表异构物8在圆二色谱294nm附近分别出现负的和正的Cotton效应.因而推定青蒿酸的A,B环为顺式稠合.用双氢青蒿酸甲酯也得到相同的CD结果.
- 周维善张联许杏祥
- 关键词：圆二色谱油状物三氟化硼GLC一元醇
- 青蒿酸A，B环的构型和青蒿戊素的合成研究
- 张联
- 青蒿素及其一类物的结构和合成 XXI.青蒿酸的全合成
- 1989年
- 青蒿酸（1）与抗疟新药青蒿素（2）共存于植物青蒿中，具有显著的抗菌活性，它的结构和立体化学已经确定，并被用作合成青蒿素及其一类物的原料，本文报道了以R－（＋）－香草醛（3）为原料合成1。
- 周维善黄大中平学凡张联朱杰许杏祥
- 关键词：青蒿酸青蒿素抗疟药物
- 全文增补中
- 青蒿素及其一类物结构和合成的研究——ⅩⅩⅣ.青蒿素转化为天然的△^(11(13))-脱氢青蒿素(英文)
- 1988年
- 本文首次报道从青蒿素(2)转变为△^(11(13))-脱氢青蒿素(1)的结果。青蒿素(2)在 LDA 存在下,与溴苯硒反应,得到11-苯硒基青蒿素(3)(27％)、11-溴代青蒿素(4)(15％),△^(11(13))-脱氢青蒿素(1)和△^(7(11)-脱氢青蒿素(5)(46％)。用二苯二硒的硒化反应只回收原料青蒿素。3用30％H_2O_2氧化,生成天然的1,产率95％。根据CD 光谱,推定3中的苯硒基和4中的溴原子均处于α-构型。
- 张联周维善
- 青蒿素及其一类物的结构、合成和反应的研究 植物鹰爪抗疟有效成分的研究
- 张联
- 关键词：青蒿素疟疾
- 青蒿素及其一类物的结构和合成 XXIII.脱氧青蒿素碱降解产物内酯构型的测定被引量：2
- 1989年
- 本文根据具有双氢青蒿乙素这类结构的化合物,其内酯构型和内酯羰基α-位氢的化学位移间存在的经验性规律,推定了脱氧青蒿素碱降解产物的内酯构型应为β-顺式内酯构型2,并通过合成此降解产物加以证实。同时讨论了降解产物形成的机理。
- 许杏祥朱杰张联周维善
- 关键词：青蒿素内酯构型
- 全文增补中
- 青蒿素及其一类物的结构和合成 ⅩⅩⅣ.青蒿素转化为天然的Δ^(11(13))-脱氢青蒿素
- 1989年
- 青蒿素（1）是从中药青蒿中分离得到的抗疟活性成分，其化学结构已经确定，并已被全合成，△^11(13)－脱氢青蒿素（2）是由Klayman及其同工作者从美国西弗吉尼亚洲生长的青蒿（Artemisia annua,L.）中分离鉴定的。考虑到1具有很高的稳定性，设想通过苯硒化合物的氧化消除反应将其转变为2。
- 张联周维善
- 关键词：中药青蒿素
- 全文增补中
