您的位置： 专家智库 > >

张新建

作品数：3 被引量：2H指数：1
供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇多发
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇信号
  • 1篇阳性
  • 1篇阳性家族史
  • 1篇抑郁
  • 1篇异常信号
  • 1篇肢体活动
  • 1篇肢体活动障碍
  • 1篇中国汉族
  • 1篇受体
  • 1篇受体基因
  • 1篇髓鞘
  • 1篇重症肌无力
  • 1篇走路不稳
  • 1篇卒中
  • 1篇卒中后
  • 1篇脱髓鞘
  • 1篇脱髓鞘病

机构

  • 3篇徐州医学院附...
  • 1篇连云港市第二...

作者

  • 3篇耿德勤
  • 3篇张新建
  • 2篇朱记军
  • 1篇王暖
  • 1篇王兰琴
  • 1篇李欣
  • 1篇姜建东
  • 1篇韩立秀
  • 1篇樊红彬
  • 1篇李昕
  • 1篇董瑞国
  • 1篇张庆涛
  • 1篇曹金霞

传媒

  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇中国医师进修...
  • 1篇中国临床实用...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
5-羟色胺2C受体基因-759C/T多态性与中国汉族脑卒中后抑郁的关系被引量：2
2010年
目的探讨5-羟色胺2C受体基因(HTR2C)-759C/T多态性与中国汉族脑卒中后抑郁(PSD)的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)技术,测定中国汉族50例PSD患者(PSD组)、76例脑卒中后非PSD(非PSD)患者及60名正常人(正常对照组)的HTR2C-759C/T基因型及等位基因频率。结果各组间HTR2C-759C/T基因型及等位基因频率差异无统计学意义;PSD组女性CT+TT基因型及T等位基因频率明显高于非PSD组及正常对照组女性(均P<0.05);T等位基因频率与女性PSD呈正相关[优势比(OR)=4.36,P<0.01]。结论 HTR2C-759C/T多态性可能与中国汉族女性PSD发病相关,T等位基因可能是中国汉族女性PSD的危险因素。
曹金霞张新建耿德勤姜建东
关键词：脑卒中后抑郁基因多态性
言语困难走路不稳脑内多发异常信号
2008年
患者男，17岁，因“言语困难5年，加重3年伴走路不稳半年”入院。5年前患者逐渐出现言语不清，偶有饮水呛咳，未予重视。近3年来症状逐渐加重。半年前，渐感走路不稳，不敢走快。病程中有数次猝倒发作，无四肢抽搐及肢体活动障碍。既往体健，无药物、化学物质中毒病史，无阳性家族史。查体：皮肤黏膜无黄染，浅表淋巴结未触及肿大。
王兰琴韩立秀李欣朱记军张新建张庆涛樊红彬董瑞国耿德勤
关键词：走路不稳异常信号多发脑内肢体活动障碍阳性家族史
1例表现为重症肌无力的脑干脱髓鞘病变
2007年
重症肌无力是临床较常见的自身免疫性肌肉疾病,是由于神经肌肉接头处的烟碱型乙酰胆碱受体受到自身抗体的攻击而破坏所致,表现为横纹肌波动性无力,休息时或应用胆碱酯酶抑制剂后好转,运动时加重,常累及眼外肌、咀嚼肌、咽喉肌、四肢肌和呼吸肌.
朱记军王暖张新建李昕耿德勤
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0