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张弘

作品数:6 被引量:7H指数:1
供职机构:北华大学附属医院更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 2篇受体
  • 2篇肿瘤
  • 1篇大学生
  • 1篇调查及对策
  • 1篇医务
  • 1篇医务人员
  • 1篇生性
  • 1篇生育
  • 1篇顺铂
  • 1篇死亡受体
  • 1篇体重
  • 1篇体重超标
  • 1篇女大学生
  • 1篇青春
  • 1篇青春期
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇住院
  • 1篇住院患者
  • 1篇组化法
  • 1篇细胞

机构

  • 6篇北华大学
  • 4篇吉林省妇幼保...
  • 2篇宁波大学医学...

作者

  • 6篇张弘
  • 4篇甄学慧
  • 3篇王义
  • 2篇宋改环
  • 2篇刘丽平
  • 2篇谭庆华
  • 1篇张菊青
  • 1篇任雁
  • 1篇杨东梅

传媒

  • 5篇中国妇幼保健
  • 1篇江苏卫生保健...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
肥胖惹的祸 不孕不育
2018年
每天面对许多不孕不育的患者,其中很大一部分人体重超标。人们吃得越来越好,活动越来越少,体型发福,可这真的给我们带来了福气吗?可以肯定地回答:“不是”。很多不孕不育都是肥胖惹的祸!在门诊面对肥胖的患者,我说的最多的一句话就是:“如果没有其他问题,体重减好了自己就能怀孕”。
张弘
关键词:不孕不育肥胖体重超标
卵巢肿瘤细胞DNA倍体分析及Fas表达研究被引量:1
2007年
目的:通过检测卵巢肿瘤细胞DNA倍体及Fas蛋白表达情况,探讨其临床意义及其于卵巢细胞增殖与凋亡的关系。方法:应用流式细胞术(FCM)和荧光免疫技术,对34例卵巢癌组织和19例良性卵巢肿瘤及9例正常卵巢组织的卵巢细胞进行DNA倍体分析及Fas蛋白的表达测定。结果:①卵巢癌患者组中,卵巢组织细胞内DNA异倍体率明显高于良性卵巢肿瘤患者组及正常组。②卵巢癌异倍体率与组织学分级呈正相关。③卵巢癌Fas表达低于良性卵巢肿瘤。④卵巢癌Fas表达与临床分期组织学分级无关。结论:应用FCM进行卵巢癌细胞中的DNA倍体分析在临床上具有重要的诊断价值。卵巢癌组织中Fas表达下调与肿瘤细胞长期存活有关。
张弘张菊青任雁
关键词:卵巢肿瘤DNA倍体FAS基因流式细胞术
女大学生性知识现状调查及对策被引量:4
2009年
张弘王义甄学慧蒋惠竹刘丽平谭庆华
关键词:生性女大学生避孕知识婚恋观生育
TRAIL及其受体在宫颈癌组织中的表达及临床意义被引量:1
2010年
目的:探讨宫颈癌组织中TRAIL及其受体(DR4,DcR1)的表达与宫颈病变之间的关系。方法:免疫组化SP法检测宫颈15例CIN0级、16例CINⅠ、15例CINⅡ~Ⅲ级、36例宫颈癌,其中高分化和中分化21例,低分化15例标本中TRAIL及其受体(DR4,DcR1)的表达。结果:TRAIL在CIN0级、CINⅠ级、CINⅡ~Ⅲ级、宫颈癌组织中的表达逐渐减少,各组比较差异无统计学意义;DR4在CIN0级、CINⅠ级、CINⅡ~Ⅲ级的表达无明显趋向性,3组之间比较差异无统计学意义,宫颈癌组织中的表达减少,宫颈癌与CIN0级、CINⅠ级、CINⅡ~Ⅲ级比较差异有统计学意义;DcR1在CIN0、CINⅠ级、CINⅡ~Ⅲ级、宫颈癌组织中的表达逐渐减少,DcR1在CIN0、CINⅠ级、CINⅡ~Ⅲ级间比较差异无统计学意义,宫颈癌与CIN0级、CINⅠ级、CINⅡ~Ⅲ级间比较差异有统计学意义;TRAIL、DR4、DcR1的表达随着宫颈癌分化程度的降低而降低,DR4表达差异有统计学意义,其余两组差异无统计学意义。TRAIL与DR4、DcR1无相关性。结论:DR4的表达与宫颈癌的预后有关,DcR1在正常组织表达量高,在癌症组织表达量低,从而说明TRAIL与诱捕受体结合保护正常细胞。
宋改环张弘甄学慧王义
关键词:宫颈肿瘤TRAIL及其受体免疫组化法
149例小儿及青春期妇产科疾病住院患者临床分析
2009年
张弘杨东梅甄学慧蒋惠竹刘丽平谭庆华
关键词:回顾性临床分析妇产科疾病住院患者青春期小儿高医务人员
顺铂对TRAIL死亡受体DR4、DR5的影响被引量:1
2010年
目的:研究化疗药物顺铂应用于宫颈癌HeLa细胞对TRAIL死亡受体DR4、DR5的影响,探讨顺铂与TRAIL协同作用机制。方法:培养HeLa细胞加入顺铂10uM/L1ml培养24h,采用RT-PCR方法检测顺铂对HeLa细胞TRAIL死亡受体DR4、DR5的影响。结果:顺铂组TRAIL死亡受体DR4、DR5的表达较对照组增强。结论:顺铂与TRAIL的协同作用是通过提高TRAIL死亡受体DR4、DR5的表达而实现的。
宋改环张弘甄学慧王义
关键词:顺铂TRAIL死亡受体
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