公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

APC和看门基因被引量：2: 1998年; 最新的研究提出了看门基因和看护基因的概念。ＡＰＣ是唯一一个在结肠上皮增殖中起看门作用的基因。本文阐述了看门基因和看护基因的区别，ＡＰＣ作为看门基因的机制并探讨ＡＰＣ和看门基因的研究意义。; 张宇伟丁六松; 关键词：APC 结肠肿瘤直肠肿瘤

人结直肠癌组织9p21-22区微卫星改变的研究被引量：5: 1999年; 目的　研究ｐ１６的改变是不是结直肠癌发展的重要的基因改变，探讨９ｐ２１２２区的分子遗传学改变与结直肠癌的关系。方法　采用ＰＣＲ、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染色等方法，检测９５例散发性结直肠癌患者癌组织９ｐ２１２２区４个位点的微卫星改变，包括微卫星不稳定性（ＭＳＩ）及杂合性缺失（ＬＯＨ），研究其发生率，并将之与临床病理资料进行比较，并对ｐ１６内含子区表现有ＭＳＩ者进行了直接测序，研究内含子结构的改变状态。结果　在９ｐ２１２２区散发性结直肠癌的微卫星改变发生率为１７．９０％（１７／９５）。ＭＳＩ阳性组具有以下特征与ＭＳＩ阴性组不同：（１）患者年龄较小，大多＜５０岁（Ｐ＜０．０５）；（２）ＭＳＩ阳性组易发生粘液腺癌（Ｐ＜０．０１）。５例在ｐ１６（２）位点ＭＳＩ阳性的病例直接测序都证明有Ａ数目的增加或减少。结论　选择合适的微卫星标记，就可对人类基因组任一染色体任一位点进行遗传不稳定性研究，可进而找到其他潜在的肿瘤相关基因，阐明肿瘤的发病机制。结果还提示，ｐ１６与结直肠癌关系不甚密切。; 张宇伟来茂德; 关键词：直肠肿瘤结肠肿瘤 P16基因

nm23基因表达与喉鳞癌发展相关性研究被引量：6: 1996年; 应用免疫组织化学方法对３６例喉鳞癌患者的ｎｍ２３基因产物／核苷二磷酸激酶（ｎｍ２３／ＮＤＰＫ）进行检测。结果：喉鳞癌中ｎｍ２３／ＮＤＰＫ表达的阳性率为６９．４％（２５／３６）；随着肿瘤的增大及淋巴结转移的出现，ｎｍ２３表达程度降低，Ｔ１－２病变高于Ｔ３－４病变；Ⅰ～Ⅱ期喉癌高于Ⅲ～Ⅳ期喉癌；无颈淋巴结转移者高于颈淋巴结转移者（Ｐ＜０．０５）。ｎｍ２３／ＮＤＰＫ表达与肿瘤生长部位及病理分级无关。表明ｎｍ２３基因低表达可能是肿瘤进展和颈淋巴结转移的相关因素。; 吴正虎张宇伟张振华费声重; 关键词：喉肿瘤 NM23 基因核苷二磷酸激酶鳞癌

微卫星DNA-聚合酶链反应-银染法检测结果的假阳性分析被引量：12: 1999年; 微卫星ＤＮＡ是指散布于整个基因组中的短小串联重复序列，因易于被体外扩增，正日益受到人们的重视。在微卫星位点上检测微卫星不稳定性及杂合性缺失进而研究肿瘤发生发展的分子遗传学基础，并分析微卫星改变与肿瘤的生物学特征之间关系，现已成了分子生物学研究的一个重...; 张宇伟来茂德; 关键词：肿瘤微卫星DNA 聚合酶链反应银染法

大肠癌中微卫星位点不稳定性检测的研究被引量：3: 1997年; 微卫星不稳定性（MIN）是错配修复基因突变的表型标记，是结直肠癌（CRC）发生的一个新机理。目前，大部分文献报道认为，MIN为HNPCC和其他HNPCC相关癌易患者提供新的筛选方法。在CRC中检测有关微卫星位点的不稳定性，将有助于进一步阐明CRC的发生机制，明确有关基因的作用，选择合适的MIN位点还为CRC的诊断、鉴别诊断和估计预后提供帮助。; 张宇伟; 关键词：大肠肿瘤微卫星位点

nm23表达与喉癌颈淋巴结转移及临床分期的关系: 1996年; 应用ＬＳＡＢ免疫组织化学方法观察了ｎｍ２３基因产物／核苷二磷酸激酶（ｎｍ２３／ＮＤＰＫ）在喉鳞癌中的表达，结果喉鳞癌中ｎｍ２３／ＮＤＰＫ表达的阳性率为６９４％（２５／３６），相应的癌旁正常组织阴性。在与临床病理指标的相关性分析中发现无颈淋巴结转移者ｎｍ２３／ＮＤＰＫ表达的阳性率高于颈淋巴结转移者，差别有显著意义（Ｐ＜０．０５）；Ⅰ～Ⅱ期喉癌高于Ⅲ～Ⅳ期喉癌，差别也有显著意义（Ｐ＜０．０５）。ｎｍ２３／ＮＤＰＫ表达与病理分级无关。; 吴正虎张宇伟张振华张振华; 关键词：喉肿瘤肿瘤转移 NM23

全选清除导出

共1页<1>

张宇伟