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张博

作品数:13 被引量:55H指数:5
供职机构:北京军区总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金北京市科技新星计划更多>>
相关领域:医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇机械工程

主题

  • 8篇细胞
  • 4篇牙周
  • 4篇干细胞
  • 3篇炎症
  • 3篇下颌
  • 3篇成骨
  • 2篇蛋白
  • 2篇牙体
  • 2篇牙周膜
  • 2篇牙周膜干细胞
  • 2篇牙周支持组织
  • 2篇脂肪间充质干...
  • 2篇生物学
  • 2篇颌骨
  • 2篇下颌骨
  • 2篇基质
  • 2篇基质细胞
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇骨髓
  • 2篇骨髓基质

机构

  • 9篇中国人民解放...
  • 7篇北京军区总医...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇浙江省肿瘤医...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 13篇张博
  • 8篇刘娜
  • 6篇刘洪臣
  • 5篇顾斌
  • 3篇吴昊
  • 3篇赵文峰
  • 2篇王东胜
  • 1篇聂嘉
  • 1篇冯琳
  • 1篇方美玉
  • 1篇鄂玲玲
  • 1篇邓蔓菁
  • 1篇许春伟
  • 1篇胡静
  • 1篇李芳菲
  • 1篇李华

传媒

  • 5篇中华老年口腔...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇上海口腔医学
  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇全球华人口腔...
  • 1篇中华口腔医学...

年份

  • 6篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
p38丝裂原活化蛋白激酶在炎症微环境作用下对牙周膜干细胞成骨分化的影响被引量:21
2015年
目的探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)在慢性牙周炎组织来源的牙周膜干细胞中的表达及其对炎症微环境作用下牙周膜干细胞成骨分化能力的影响。方法 2012年10月至2013年5月收集中国人民解放军总医院口腔科因治疗需要拔除的无龋前磨牙及慢性牙周炎牙齿,培养正常及炎症微环境下的牙周膜干细胞(H-PDLSCs,P-PDLSCs)。采用酶联免疫吸附试验及实时定量PCR检测肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β的分泌及基因表达量,免疫荧光检测p38在细胞内的表达,Western blot法检测两种细胞成骨诱导7 d后p38及磷酸化p38(p-p38)的表达。使用p38 MAPK特异性抑制剂SB-203580干扰后体外成骨诱导7 d,实时定量PCR检测细胞成骨关键基因Runx2和碱性磷酸酶(ALP)的基因表达水平,成骨诱导21 d后茜素红染色检测PDLSCs的矿化结节形成情况。结果 P-PDLSCs的TNF-α和IL-1β分泌量均显著高于H-PDLSCs(68.80±6.70比34.10±3.07,P=0.001;57.10±4.23比26.90±2.58,P=0.000)。P-PDLSCs中TNF-α的基因表达水平较H-PDLSCs上升1.4倍(P=0.011),IL-1β的基因表达水平也上升1.7倍(P=0.009)。P-PDLSCs的p38表达量高于H-PDLSCs;成骨诱导后两种PDLSCs中的p-p38表达均升高,但p38表达水平有所降低。SB-203580干扰后PDLSCs的Runx2和ALP表达水平显著降低(H-PDLSCs:P=0.044、0.036;P-PDLSCs:P=0.017、0.004),矿化结节形成数量减少。结论在慢性炎症微环境中,p38 MAPK参与细胞的炎性反应,抑制p38后炎症微环境作用下PDLSCs的成骨分化能力也被显著抑制。
聂嘉张博顾斌刘娜
关键词:牙周膜干细胞P38丝裂原活化蛋白激酶炎症成骨分化
稀土铈在医学中的应用被引量:2
2013年
稀土铈是镧系金属,由于其含量丰富早期曾应用于玻璃制造业、火石生产以及辐射屏蔽设备。同时铈为人体必需的微量元素,由于其与细胞作用的发现以及良好的生物相容性使其逐步应用于医学领域。铈改变细菌细胞的表面形态、促进新陈代谢以及抗氧化等作用的发现,使其在抑菌、免疫调节、烧伤、抗肿瘤以及口腔医学领域有了一定的应用。本文对其在抗菌作用、烧伤、抗肿瘤以及口腔方面的应用做以综述。
张博刘洪臣
关键词:抑菌性
Apical bud上皮诱导脂肪间充质干细胞向成牙本质样细胞分化的研究被引量:2
2015年
目的:通过体外及体内实验探讨大鼠切牙Apical bud上皮细胞诱导大鼠脂肪来源间充质干细胞向成牙本质细胞分化的能力。方法:分离培养大鼠脂肪间充质干细胞、Apical bud上皮细胞,制备Apical bud上皮条件诱导液并体外对ADSCs诱导7d,通过实时定量PCR方法检测成牙本质关键基因DMP-1及DSPP的表达。制备ADSCs及Apical bud上皮重组细胞团进行大鼠肾被膜下移植,8W后取材,分别采用HE染色、Masson三色法和免疫组化方法对移植生成物进行组织学检测。结果:Apical bud上皮诱导ADSCs后DMP-1及DSPP m R NA表达水平显著高于对照组。体内移植8W后H E染色可见管样牙本质和骨样牙本质样结构,Masson三色法可以观察到有绿色的牙本质样结构,免疫组化检测中CK14染色阳性,DSPP染色阳性。结论:Apical bud上皮细胞在体外能够诱导ADSCs向成牙本质细胞分化,且细胞重组在体内可以构建出牙本质样结构。
孙雅娟李华刘娜张博顾斌
关键词:APICAL脂肪间充质干细胞成牙本质细胞分化
高糖环境通过抑制CXCR-4影响大鼠下颌骨骨髓基质细胞迁移被引量:6
2014年
目的:探讨高糖环境通过抑制CXCR-4对大鼠下颌骨骨髓基质细胞迁移的影响。方法:从Wistar大鼠下颌骨中分离、培养骨髓基质细胞,利用Transwell实验筛选在生理糖浓度(5.5 mmol/L)下的SDF-1最适迁移浓度,检测不同糖浓度(5.5、16.5 mmol/L)条件下SDF-1、AMD3100对细胞迁移能力的影响。利用Western免疫印迹检测不同糖浓度(5.5、16.5 mmol/L)条件下CXCR-4的表达,实时定量PCR检测CXCR-4、MMP-2的m RNA表达。采用SPSS 11.0软件包对数据进行统计学分析。结果:Transwell检测显示,生理糖浓度下,骨髓基质细胞的迁移能力对趋化因子SDF-1呈浓度依赖性;在生理糖浓度下,趋化因子SDF-1的最适浓度为100 ng/m L。高糖环境可抑制骨髓基质细胞的迁移能力。在不同糖浓度下,SDF-1均可明显增强细胞的迁移能力。加入AMD3100后,这种增强趋势受到明显抑制。高糖环境抑制CXCR-4蛋白以及CXCR-4和MMP-2 m RNA表达。结论:高糖环境可以通过抑制CXCR-4的表达来影响大鼠下颌骨骨髓基质细胞在SDF-1/CXCR-4生物轴调控下的定向迁移能力。
张博刘娜顾斌吴昊高羽萱王东胜刘洪臣
关键词:高糖骨髓基质细胞
基于Wnt/β-链蛋白信号通路观察高糖环境对大鼠下颌骨骨髓基质细胞增殖的影响被引量:1
2014年
目的观察高糖环境对大鼠下颌骨骨髓基质细胞增殖的影响,并结合Wnt/β-链蛋白信号通路初步探讨高糖对骨髓基质细胞增殖的影响。方法从Wistar大鼠下颌骨中分离培养骨髓基质细胞,分别给予不同糖浓度(5.5和16.5 mmol/L)干预,采用噻唑蓝法观察骨髓基质细胞1、3、5、7 d时的增殖情况,采用流式细胞仪对高糖干预5 d细胞进行细胞周期检测,Western免疫印迹检测5 d时β-链蛋白和细胞周期蛋白D1的表达,实时定量多聚酶链反应检测淋巴增强因子-1和细胞周期蛋白D1的mRNA表达。结果噻唑蓝法检测结果显示,1 d骨髓基质细胞在两种糖浓度中的光密度值差异无统计学意义(P=0.700),3、5、7 d时16.5 mmol/L组的细胞光密度值显著低于5.5 mmol/L组(P=0.006,P=0.002,P=0.003)。5 d的细胞周期结果显示,与5.5 mmol/L组细胞相比,16.5 mmol/L组细胞可以抑制细胞从G1期向S期转化,16.5 mmol/L组细胞的增殖指数显著低于5.5 mmol/L组(P=0.014)。与5.5 mmol/L组相比,16.5 mmol/L组细胞明显抑制β-链蛋白的表达,同时Wnt/β-链蛋白通路中淋巴增强因子-1 mRNA及下游细胞周期蛋白D1 mRNA和蛋白的表达也受到明显抑制。结论高糖环境可以通过抑制Wnt/β-链蛋白信号通路中关键因子β-链蛋白、淋巴增强因子-1及下游与细胞增殖相关靶基因细胞周期蛋白D1的表达,进而抑制骨髓基质细胞的增殖。
张博刘娜顾斌吴昊高羽萱王东胜刘洪臣
关键词:高糖骨髓基质细胞WNT
SDF-1/CXCR-4生物轴的研究进展被引量:8
2015年
趋化因子基质细胞衍生因子1(SDF一1)以及其受体CXCR一4组成的生物轴与多种信号通路有着密切的联系,因此与细胞多项生理功能相关。同时SDF-1/CXCR一4生物轴与多种疾病的发生发展以及组织再生也有着密不可分的联系。本文对SDF一1/CXCR一4生物轴在细胞功能、疾病发展以及组织再生方面研究新进展做以综述。
张博刘娜刘洪臣
关键词:炎症肿瘤
大鼠脂肪间充质干细胞膜片的生物学特点研究被引量:5
2013年
目的:探讨利用大鼠脂肪间充质干细胞体外构建细胞膜片方法,并分析细胞膜片的生物学特点。方法:从出生7d大鼠体内提取脂肪组织并获得纯化的脂肪间充质干细胞(ADSCs,adipose-derived mesenchymal stem cell),将ADSCs体外构建细胞膜片,待膜片成熟后采用倒置显微镜和HE染色对膜片进行形态学检测,实时定量PCR检测细胞COL-1、FN、FGF、VEGF的基因表达水平,Western Blot检测COL-1、FN、FGF、VEGF的蛋白表达情况。结果:纯化的ADSCs体外诱导培养10d后获得白色膜状细胞膜片,镜下观察见细胞复层生长,染色显示细胞间紧密连接并分泌大量细胞外基质(ECM,extracellular matrix)。Real Time-PCR结果表明细胞膜片组COL-1、FN、FGF、VEGF mRNA表达水平高于正常培养的ADSCs组。Western Blot蛋白学检测与基因检测趋势一致。结论:体外培养大鼠脂肪间充质干细胞能构建细胞膜片,膜片的COL-1、FN、FGF、VEGF表达水平显著高于对照组。
刘娜张博李芳菲邓蔓菁
关键词:脂肪间充质干细胞细胞因子
牙体及其牙周支持组织光弹模型的建立
目的:探讨制作牙体及其牙周支持组织光弹模型的制作方法,牙周支持组织生物力学的研究提供依据。方法:根据相似性原理,利用甲基丙烯酸甲酯模拟牙体组织,利用室温硫化硅橡胶模拟牙周膜,利用E-44号环氧树脂模拟牙槽骨,建立牙体及其...
张博赵文峰
文献传递
非小细胞肺癌患者组织原发灶和淋巴结转移灶中c-Met基因扩增的研究
目的:研究晚期非小细胞肺癌(NSCLC)原发灶和转移灶c-Met基因扩增阳性率,探讨其相关性。方法:收集2004年11月至2014年10月中国人民解放军北京军区总医院、军事医学科学院附属医院、浙江省肿瘤医院原发灶368例...
许春伟方美玉毛伟敏张博宋业颖李扬张立英
关键词:原发灶基因扩增淋巴结转移灶C-MET非小细胞肺癌
文献传递
下颌牙体及牙周支持组织光弹模型的研制
:研究制作下颌牙体及其牙周支持组织的光弹模型.方法:利用甲基丙烯酸甲酯制作人工牙,利用室温硫化硅橡胶制作牙周膜,利用环氧树脂制作牙槽骨,利用间隙涂料模拟牙周膜厚度,模拟制作下颌牙体及其牙周支持组织的光弹模型.结果:制得的...
张博赵文峰
关键词:牙周支持组织生物力学
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