常建兰
- 作品数：21 被引量：148H指数：6
- 供职机构：长治医学院附属和平医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CellSearch检测循环肿瘤细胞对转移性乳腺癌预后的Meta分析被引量：3
- 2014年
- 目的系统性评价CellSearch检测循环肿瘤细胞在转移性乳腺癌患者预后中的作用。方法检索PubMed、EMbase、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库（CNKI）及中国生物医学文献数据库（CBM）等，收集CellSearch检测循环肿瘤细胞（CTCs）对转移性乳腺癌患者预后的研究。以无进展生存期（PFS）和总生期（OS）为观察终点，ReviewManager5．1进行Meta分析。结果19篇英文文献包含3710例转移性乳腺癌患者纳入荟萃分析，分析结果显示CTCs阳性组与肿瘤转移灶数目增加呈强相关（OR=1．53，95％CI：1．26～1．85）。与肿瘤原发灶HER2’（OR=1．15，95％CI：0．62～2．13），肿瘤分级（OR=1．68，95％C1：0．55～5．14），肿瘤治疗（OR=O．89，95％CI：0．72～1．11）无相关性。CTC阳性组较阴性组在PFS（HR=1．67，95％C1：1．44～1．92）、OS（且R=2．80，95％（21：2．32～3．37）上均有统计学意义（P〈0．05），根据不同的标本采集时间进行亚组分析，CTC阳性组均比CTC阴性患者预后差。结论CellSearchSystem检测CTCs用来预测转移性乳腺癌患者预后，其中，CTC阳性组是肿瘤的转移的风险因素，基线及治疗前CTC阳性组均预示转移性乳腺癌患者预后不良，敏感性分析和漏斗图分析结果提示该研究结果可信度高。
- 刘平魏子白于俊岩田向阳常建兰张宁宁李璐璐张蓉张瑛黄然欣乔鲜丽郭红亮
- 关键词：肿瘤循环细胞乳腺肿瘤预后
- Slit2-Robo1通过TGFβ1-Smad3信号通路促进小鼠纤维化的初步研究
- 研究背景:
肝纤维化是指肝脏内弥漫性细胞外基质（特别是胶原）过度沉积所致的一种常见病理变化。它不是一个独立的疾病，而是多种慢性肝脏疾病导致肝脏不断损伤和修复的过程，肝纤维化可以进一步发展为肝硬化甚至肝癌。目前，肝纤...
- 常建兰
- 关键词：转基因动物模型
- 文献传递
- VEGF和NPR3在胃癌中的作用机制研究进展
- 2023年
- 胃癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一。胃癌的形成与多种因素相关,如暴露于化学致癌物、饮食不当、过度饮酒、EB病毒(EBV)感染、家族史、遗传因素等;而幽门螺杆菌感染是导致胃癌的主要原因[1-2]。据全球最新癌症统计数据显示,胃癌在全球新发癌症病例中位居第5[3];胃癌5年生存率仅为18%[4]。这主要与大多数患者在确诊时已经处于胃癌晚期、癌细胞发生全身转移、胃癌术后复发率高等因素密切相关[5]。
- 李美霞李红利常建兰
- 关键词：胃癌
- 晚期消化道恶性肿瘤免疫治疗对T细胞亚群的影响
- 2021年
- 探讨PD-1免疫检查点抑制剂在晚期消化道恶性肿瘤治疗中对T细胞亚群的影响,逐步实现临床诊疗方案的健全与完善,提升消化道恶性肿瘤的应对处理能力。方法:将我院肿瘤内科2018年1月至2020年12月期间98例晚期消化道恶性肿瘤患者作为研究对象,以实验对照方式探讨单纯化疗组和化疗联合免疫治疗组,在肿瘤控制率、毒副反应以及患者生活质量评分方面进行对比分析,并通过流式细胞检测的方法来分析治疗前后患者T细胞亚群的变化来评估患者治疗前后的免疫状态。结果:化疗联合免疫组部分缓解40例,缓解率为81.6%;单纯化疗组部分缓解31例,缓解率为63.3%,化疗联合免疫组的缓解率显著高于单纯化疗组,X2=12.21,P<0.05。化疗联合免疫组中2例3度骨髓抑制、1例甲状腺功能减退、20例恶心呕吐;单纯化疗组中3例2度骨髓抑制、25例恶心呕吐,两组的不良反应率无显著性差异(P>0.05)。生活质量方面,治疗前,化疗组KPS评分80.0±10分,化疗联合免疫组KPS评分80±10分,两组差异不显著,t=0.01,P>0.05。治疗后,化疗组KPS评分60.0±10分,化疗联合免疫组KPS评分70±10分,两组差异显著,t=13.06,P<0.05。治疗前,CD4+/CD8+无显著差异,治疗后,化疗联合免疫组的CD4+/CD8+显著高于单纯化疗组(P<0.05)。结论:晚期消化道恶性肿瘤化疗联合免疫治疗相比单纯化疗,能够改善肿瘤患者的细胞免疫水平,更好的控制肿瘤,提高生活质量,减轻不良反应,推荐临床应用。
- 张宁宁刘平常建兰王苏兰于俊岩
- 关键词：消化道恶性肿瘤化疗免疫治疗T细胞亚群
- 一种佩戴方便且严密的医用口罩
- 本实用新型涉及一种佩戴方便且严密的医用口罩，包括主体和绑带；所述主体处于面部相应位置处并至少将口部和鼻部包覆；所述绑带设有两组，每一组具有两根所述绑带；同一组的两根所述绑带的一端固定连接所述主体上端或下端的两侧，其另一端...
- 常建兰
- 文献传递
- 甲磺酸阿帕替尼联合经导管动脉化疗栓塞治疗肝细胞肝癌的Ⅱ期临床试验被引量：22
- 2018年
- 目的:评价甲磺酸阿帕替尼(简称阿帕替尼)联合经导管动脉化疗栓塞(TACE)治疗进展期肝细胞肝癌(HCC)的安全性与疗效。方法:无手术指征的HCC患者进入此项前瞻性单中心Ⅱ期临床试验,患者口服阿帕替尼500 mg,每日1次;同时联合TACE治疗;进而评价阿帕替尼+TACE联合治疗的安全性与疗效。结果:成功完成联合治疗的患者共有30例。平均年龄:66岁;肝功能Child-Pugh A级患者:80.6%;ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group,美国东部肿瘤协作组)体力评分0级:51.6%,1级:48.4%;肿瘤平均直径:6.5 cm。所有患者共进行60轮次联合治疗。每位患者平均2轮次治疗(1次~5次)。在第一轮次治疗中常见的毒性反应为乏力(97.5%)、血压升高(75.2%)、总胆红素升高(65.3%)和皮肤反应(39.6%)。虽然有患者经历有一个3~4级的药物毒性反应,但大多数的毒性反应是轻微的(1~2级毒性反应85%,3~4级毒性反应15%)。在第二轮次治疗中药物毒性反应减轻。在整个临床试验中,患者因阿帕替尼药物毒性反应有21例次药物治疗中断,18例次药物减量。阿帕替尼+TACE联合治疗的疾病控制率为87.5%(根据实体肿瘤疗效评价标准),客观缓解率为10%。结论:阿帕替尼联合TACE对无手术指征的HCC患者的联合治疗是安全有效的,对阿帕替尼的药物毒性反应可以通过调整药物剂量来控制。初步的临床研究结果令人满意。
- 于俊岩郭红亮田向阳常建兰张蓉刘平乔鲜丽
- 关键词：肝肿瘤肝细胞癌经导管动脉化疗栓塞
- 重组血管内皮抑素对荷人食管鳞癌裸鼠VEGF-C和LYVE-1表达水平的影响被引量：5
- 2017年
- 目的研究重组血管内皮抑素(ES)对荷人食管鳞癌裸鼠血管内皮生长因子-C(VEGF-C)和淋巴管内皮细胞透明质酸受体-1(LYVE-1)的调节作用。方法构建人食管鳞癌裸鼠模型,6只瘤周皮下注射ES稀释液荷瘤裸鼠作为A组,6只瘤周皮下注射生理盐水荷瘤裸鼠作为B组,6只正常裸鼠作为C组,比较三组血清LYVE-1、VEGF-C的表达水平,观察ES对荷瘤裸鼠LYVE-1和VEGF-C基因表达的影响。结果 A、B组血清VEGF-C水平分别为(155.26±10.24)、(180.23±15.64)pg/L,均高于C组的(103.15±13.20)pg/L,差异具有统计学意义(P<0.01);A组血清VEGF-C水平低于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。A、B组血清LYVE-1水平分别为(65.32±16.29)、(90.58±10.67)pg/L,均高于C组的(28.31±10.36)pg/L,差异具有统计学意义(P<0.01);A组血清LYVE-1水平低于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。A、B组组织内VEGF-C、LYVE-1的PCR扩增倍数均高于C组,差异具有统计学意义(P<0.01);A组组织内VEGF-C、LYVE-1的PCR扩增倍数低于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通过重组ES对TE-1食管鳞癌细胞荷瘤裸鼠干预,重组ES不仅抑制肿瘤新生血管的生成,而且重组ES可能通过抑制肿瘤组织内VEGF-C和LYVE-1的表达,对肿瘤新生淋巴管的发生起到抑制作用。
- 于俊岩田向阳常建兰刘平张蓉张瑛黄然欣乔鲜丽周文雅
- 关键词：血管内皮生长因子-C移植瘤模型
- Slit2-Robol通过TGFβ1-Smad3信号通路促进小鼠肝纤维化的初步研究
- 研究背景肝纤维化是指肝脏内弥漫性细胞外基质(特别是胶原)过度沉积所致的一种常见病理变化。它不是一个独立的疾病,而是多种慢性肝脏疾病导致肝脏不断损伤和修复的过程,肝纤维化可以进一步发展为肝硬化甚至肝癌。目前,肝纤维化和肝硬...
- 常建兰
- 关键词：肝纤维化转基因小鼠TGFΒ1
- 文献传递
- Reg Ⅳ mRNA在结直肠癌的表达及临床意义
- 2018年
- 目的:分析RegⅣmRNA在新鲜结直肠癌患者的表达及其与性别、淋巴结转移、临床分期之间的关系。方法:收集长治医学院附属和平医院和南方医科大学附属南方医院结直肠癌患者新鲜结直肠癌组织30例和正常结直肠组织30例,采用实时荧光定量RT-PCR方法检测结直肠癌组织及正常组织中RegⅣmRNA表达水平。结果:RegⅣmRNA在结直肠癌组的表达量是正常结直肠组表达量的8.73倍(t=3.721,P<0.05),RegⅣmRNA在结直肠癌的表达和患者的性别无关(t=0.074,P>0.05),与淋巴结转移呈正相关(t=4.369,P<0.05),与临床分期无关(F=0.398,P>0.05)。结论:RegⅣmRNA在结直肠癌高表达,RegⅣmRNA的表达可能与结直肠癌患者的淋巴结转移密切相关。
- 常建兰于俊岩王晓燕李祖国郭红亮田向阳刘平
- 关键词：REG实时荧光定量RT-PCR结直肠癌淋巴结转移
- 非酒精性脂肪性肝炎相关肝癌关键基因的筛选及免疫浸润分析
- 2023年
- 目的通过生物信息学方法探究非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)进展为肝细胞癌(nonalcoholic steatohepatitis-related hepatocellular carcinoma,NASH-HCC)的关键基因,并分析其与免疫细胞浸润的关系。方法从基因表达综合(gene expression omnibus,GEO)数据库下载GSE164760数据集,利用差异表达分析获得差异基因,通过WGCNA鉴定出NASH进展为NASH-HCC的关键模块。对差异基因及关键模块取交集后获得的基因进行GO及KEGG通路富集分析,并利用STRING在线数据库及Cytoscape软件构建交集基因蛋白互作网络,进一步采用Degree算法筛选关键基因。最后通过CIBERSORT算法分析样本免疫细胞浸润情况,并对关键基因与免疫细胞的相关性进行分析。结果共筛选出93个差异表达基因和1个显著相关性WGCNA模块。对81个交集基因进行GO及KEGG通路富集分析,结果表明这些基因主要富集于代谢相关途径,如激素代谢、异生代谢、烯烃化合物代谢、药物代谢等。进一步对交集基因相互作用的蛋白进行分析,筛选出3个关键基因,即CAT、CYP2E1、GSTA1。NASH和NASH-HCC中免疫细胞浸润的比例不同,特别是CD8+T细胞、活化的NK细胞、M0巨噬细胞、静息的树突状细胞、中性粒细胞和M2巨噬细胞。免疫细胞相关性分析表明,3个关键基因均与中性粒细胞呈负相关(P<0.05)。结论CAT、CYP2E1、GSTA1是NASH进展为NASH-HCC的关键基因,可能通过调节中性粒细胞参与NASH-HCC的发生发展。
- 吴燕如邓嘉诚许雅琦常建兰于俊岩
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎生物信息学
