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240g/L螺螨酯悬浮剂防治苹果红蜘蛛的田间药效试验被引量：4: 2013年; 为了明确240 g/L螺螨酯悬浮剂对苹果红蜘蛛的防治效果，2012年以常用药剂15％哒螨灵乳油为药剂对照，在苹果树上测试了240g/L螺螨酯悬浮剂6000倍液、4800倍液和4000倍液对苹果红蜘蛛的田间防治效果。结果表明：240 g/L螺螨酯悬浮剂4000～6000倍液处理均对苹果红蜘蛛表现了较好的防治效果。药后7 d，240 g/L螺螨酯悬浮剂各处理组的防治效果均达到最高值，且差异不显著，但防效均＞药剂对照，其中以240 g/L螺螨酯悬浮剂4000倍液处理的防治效果最好，防效为93.32％。在试验所用剂量下，240 g/L螺螨酯悬浮剂对苹果树生长安全，对有益天敌种类和数量等无不良影响。建议供试药剂的适宜使用浓度为4000～6000倍液。; 陶晡苑士涛王佳真师令智魏国树; 关键词：苹果红蜘蛛

两个CIMMYT小麦品系的苗期抗叶锈基因研究和分子作图: 由小麦叶锈菌(Puccinia triticina)引起的小麦叶锈病是世界上最重要的小麦病害之一。利用抗病品种是防治小麦叶锈病最为经济有效的措施，发掘和标记小麦抗叶锈新基因是利用抗病基因控制叶锈病的重要前提。　　本研究对...; 师令智; 关键词：小麦品系苗期抗叶锈基因分子作图

中国小麦品种兰天9号慢叶锈性QTL分析被引量：2: 2015年; 【目的】由小麦叶锈菌(Puccinia triticina)引起的小麦叶锈病是影响小麦稳产、高产的一种重要真菌病害。目前防治小麦叶锈病最经济、安全、有效的方法是种植抗病品种。中国小麦品种兰天9号苗期对大多数叶锈菌小种表现感病,成株期对小麦叶锈菌则表现为明显的慢锈性。研究旨在分析中国小麦品种兰天9号的成株抗叶锈性,发掘其中含有的QTL,并利用分子标记进行定位,为小麦分子育种提供理论基础。【方法】利用抗病亲本兰天9号和感病亲本辉县红杂交获得到197个家系的F2:3群体,2011—2014年连续3年在河北保定种植,并利用3个叶锈菌生理小种混合菌种(THTT、THTS、THTQ)进行田间接菌,小麦成株期调查最终发病严重度,获得表型数据。利用1 232对SSR标记对兰天9号、辉县红以及F2:3群体进行基因检测,获得基因型数据。结合表型数据和基因型数据,利用Map Manager QTXb20创建连锁图、QTL Icimapping 3.2软件进行抗叶锈病QTL分析。【结果】检测到5个QTL,其中位于2B染色体上的QTL暂命名为QLr.hbau-2BS,在连续两年的数据结果中都被检测到,解释的遗传变异分别为6.0%和9.1%;标记区间分别为Xbarc55-Xgwm148和Xgwm429-Xwmc154;LOD值分别为2.6和3.46;加性效应分别为-6.1和-8.7;显性效应分别为3.03和3.4。1B染色体上1个QTL暂命名为QLr.hbau-1BL.2,连续两年被检测到,解释的遗传变异分别为7.7%和10.7%;标记区间为Xwmc766—Xbarc269;LOD值分别为2.5和3.1;加性效应分别为-1.0和-1.1;显性效应分别为-13.0和-14.9。其他3个QTL只在一个年份被检测到,1B染色体上暂命名为QLr.hbau-1BL.1、4B上暂命名为QLr.hbau-4BS、3A上暂命名为QLr.hbau-3A,均在2011—2012年度检测到,解释的遗传变异分别为11.7%、8.5%、5.6%;标记区间分别为Xbarc80—Xwmc728、Xgwm495—Xwmc652和Xgwm161—Xbarc86;LOD值分别为5.1、4.0和2.8;加性效应分别为6.5、-5.5和-3.1;显性效应分别为-6.5、6.2和; 韩柳莎王佳真师令智朱琳李星刘大群; 关键词：小麦叶锈病 QTL作图

小麦品种潍麦8号2AS染色体上的抗叶锈病QTL定位被引量：2: 2016年; 为了解小麦品种潍麦8号抗叶锈基因在染色体上的位置,利用EST标记对潍麦8号2AS染色体上的抗叶锈病QTL进行检测和分子作图。2011-2013年,对抗病品种潍麦8号×感病品种郑州5389杂交得到的179个F2:3家系及其亲本进行成株期抗叶锈病鉴定,得到表型数据。前期研究已利用SSR标记在潍麦8号2AS染色体上检测到一个主效QTL,为了寻找与该QTL距离更近的标记,本试验通过35个位于2AS染色体上的EST标记检测亲本及其F2:3家系,结果表明,4个EST标记与抗叶锈病QTL连锁,该QTL位点被定位在BE444541和CD452782之间,区间距离为11.3cM,3年解释的遗传变异分别为63.59%、62.48%和62.43%。; 朱琳王佳真师令智任志宽李星刘大群; 关键词：小麦叶锈病 EST标记 QTL作图

小麦品种潍麦8号成株抗叶锈QTL定位被引量：10: 2015年; 小麦品种潍麦8号是一个良好的抗叶锈病资源,为了解其抗叶锈基因在染色体上的位置,对潍麦8号×郑州5389杂交组合的179个F2∶3家系进行了抗叶锈病QTL分析。在染色体2AS上检测到一个主效的QTL,暂命名为QLr.hbau-2AS。QLr.hbau-2AS由抗病亲本潍麦8号提供,位于SSR标记Xcfd36和Xbarc1138之间,区间长度为2.58 c M,2010-2011年度、2011-2012年度和2012-2013年度,QLr.hbau-2AS分别解释了25.79%、71.55%和60.72%表型变异。本研究筛选出与QLr.hbau-2AS连锁的13个分子标记。; 王佳真师令智朱琳任志宽康占海李星刘大群; 关键词：小麦抗叶锈病基因分子作图

小麦品系19HRWSN-76的抗叶锈性研究被引量：7: 2016年; 小麦叶锈病是影响小麦产量的最主要病害之一,CIMMYT品系19HRWSN-76高抗小麦叶锈病,以该品系与感病品系郑州5389杂交得到F2群体,利用叶锈菌生理小种FHJP对F2群体接菌鉴定,结果显示群体的抗感比例符合3∶1的理论比值,推测19HR WSN-76的抗叶锈性由一对显型基因控制,暂命名为Lr HR76。利用分子标记技术和分离群体分组分析法对F2群体进行分子标记检测,位于3DL的SSR标记barc71与该抗病基因连锁,遗传距离为3.0 c M。; 师令智朱琳任志宽康占海李星刘大群; 关键词：小麦抗叶锈病基因 SSR 分子作图

利用分子标记解析几个中国小麦品种中含有的抗叶锈病基因: 李星康占海陶晡齐爱勇魏学军李在峰师令智朱琳任志宽; 以抗病亲本内江977671与感病亲本郑州5389杂交获得的F1、F2群体和F3代家系为材料，利用基因推导、抗性遗传分析和SSR分子标记技术对内江977671中抗叶锈基因进行分子定位。另外该研究对具有良好的综合农艺性状,但...; 关键词：; 关键词：小麦基因鉴定栽培技术

小麦抗叶锈病基因的分子标记研究: 李星康占海齐爱勇李亚宁魏学军李在峰刘大群王佳真师令智朱琳; 利用基因推导、抗病性遗传分析以及SSR分子标记技术对具有良好的综合农艺性状,但其所携带的抗叶锈基因尚不清楚的小麦品种毕麦16和Muu中的抗叶锈基因进行遗传特性研究；同时利用SRAP、cDNA-AFLP技术对小麦抗叶锈病基...; 关键词：; 关键词：小麦叶锈病

利用SSR、EST标记发掘小麦抗叶锈病基因: 李星康占海周悦齐爱勇魏学军李在峰刘大群王佳真师令智朱琳; 利用EST和STS标记在周8425B和中国春杂交得到较大的F2群体中对LrZH84进行了精细定位，并对LrZH84附近的抗叶锈基因进行了等位性检测；同时利用基因推导、抗病性遗传分析以及分子标记技术对具有良好的综合农艺性状...; 关键词：; 关键词：小麦抗叶锈病基因育种材料

小麦持久抗病品种兰天9号成珠抗叶锈基因的QTL作图: 李星康占海李在峰齐爱勇朱琳任志宽师令智; 用分子标记技术发掘中国小麦品种兰天9号的成株抗叶锈基因位点及其紧密连锁的分子标记，为持久多抗品种的选育和成株抗叶锈基因的克隆奠定基础。该研究在兰天9号和感病品种辉县红杂交获得的F2:3群体中共检测到5个QTL，其中位于2...; 关键词：; 关键词：小麦品种选育

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