崔瑜霞
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血卟啉硝基咪唑类衍生物的合成及抗肿瘤活性初探被引量：1
- 2012年
- 目的合成硝基咪唑类血卟啉衍生物,测定其体外抗肿瘤活性。方法以血红素为原料,首先制备血卟啉二甲醚,然后用4-二甲氨基吡啶为催化剂、二环己基碳二亚胺为脱水剂,在室温下,催化血卟啉二甲醚与甲硝唑缩合成酯;下腹部穿刺抽取接种了腹水瘤细胞H22的小鼠腹水瘤细胞,以台盼兰排染法测试体外的抑瘤活性。结果合成得到血卟啉二甲醚-双甲硝唑(HDMEM2)、血卟啉二甲醚-单甲硝唑异脲(HDMEM1)一对异构体,收率分别达50%、21%,其结构通过紫外、红外、核磁及质谱得到确证;两种化合物在57.5～240.0μg.mL-1对腹水瘤细胞H22的杀伤率均超过50%,IC50分别为0.103、0.101μmol.mL-1。结论 HDMEN2与HDMEN1仍保持着原料血卟啉的光谱性质,且有良好的体外抑瘤活性。
- 崔瑜霞李秀玲何菱余蓉
- 关键词：血卟啉硝基咪唑抗肿瘤
- 猪脾脏多肽的酶法制备及其生物活性研究被引量：5
- 2010年
- 目的探索酶解法制备猪脾脏多肽的最佳条件,检测所得产物的生物活性。方法用胰酶酶解法、正交试验、甲醛滴定法考察最佳酶解条件,用乙醇沉淀法收集多肽,并分别用Fe2+诱发卵黄脂蛋白多不饱和脂肪酸过氧化体系和纤维蛋白平板法检测多肽的抗氧化活性和溶栓活性,CM-Sepharose离子交换层析纯化最佳酶解条件下的脾多肽,利用SDS-PAGE电泳确定具备促凝活性的多肽分子片段相对分子质量。结果最佳酶解条件为60℃,pH 7.0,加酶量6.0%,时间5.5 h;检测到脾多肽具备抗氧化活性和促凝活性,经纯化后的脾多肽促凝时间比正常对照提前20 s。结论可初步判断猪脾脏多肽在抗氧化和凝血方面有一定作用,且首次证实猪脾多肽具有凝血功能。
- 刘庆涛余蓉崔瑜霞马宇峰吴诚光杨继虞
- 关键词：多肽抗氧化促凝
- 纤维结合蛋白复方制剂在创伤修复模型上的实验研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨纤维结合蛋白(FN)复方制剂对创伤愈合的促进作用。方法建立小鼠全皮层创伤修复模型,随机分为生理盐水组、胶原蛋白溶液治疗组、HA溶液治疗组、FN溶液治疗组、FN复方制剂治疗组、阳性对照治疗组,通过观察创面愈合情况、测定创面愈合率,采取皮肤组织学标本进行HE染色及免疫组化染色,观察各组药物对创伤愈合的促进作用。结果各治疗组药物均能促进创伤愈合,FN复方制剂治疗组疗效最佳。结论 FN复方制剂促进创伤愈合的作用优于单一成分。
- 温馨蔚崔瑜霞余蓉
- 关键词：纤维连接蛋白胶原蛋白透明质酸创伤愈合
- 白蛋白在靶向给药以及长效给药系统的研究进展
- 白蛋白(研究中常用的是牛血清白蛋白BSA和人血清白蛋白HAS)常作为靶向给药载体以提高药物在体内的靶向性,同时还常应用于蛋白融合技术以达到提高药物半衰期的目的。白蛋白作为靶向给药载体主要基于它是内源性物质,不会产生毒性或...
- 崔瑜霞余蓉
- 关键词：白蛋白靶向半衰期
- 文献传递
- 从生产胰岛素的胰渣中制备胰酶、胰蛋白酶及糜蛋白酶被引量：2
- 2016年
- 目的从中性乙醇提取胰岛素后的残渣中提取制备高活性的胰酶,并从中分离纯化出胰蛋白酶(T)、糜蛋白酶(CT)。方法在胰渣中加入活化剂活化后,用PEG-6000沉淀、丙酮脱脂干燥得到胰酶;胰酶经CM-纤维素纯化得到胰糜蛋白酶混合制剂,再经CM-sepharose FF层析分离得胰蛋白酶和糜蛋白酶。结果胰酶回收率为12.1%,胰蛋白酶、胰脂肪酶、胰淀粉酶的活性分别为5.40、39.72、76.72 U·mg-1,3种酶的活性比例达1∶7.4∶14.2。胰蛋白酶、糜蛋白酶的效价分别为2505、1003 U·mg-1;相对于胰酶,二者的活性回收分别为48.93%、61.73%。结论从胰渣中制得的胰酶活性较高(约9倍于《中国药典》2010年版中的标准);制得的T及CT的活力也达到《中国药典》2010年版中的标准。
- 许小枫崔瑜霞邓一泓余蓉
- 关键词：胰酶胰蛋白酶糜蛋白酶胰脂肪酶胰淀粉酶
