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崔元善

作品数:6 被引量:16H指数:3
供职机构:首都医科大学附属北京天坛医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇META分析
  • 2篇增生
  • 2篇增生症
  • 2篇随机对照研究
  • 2篇前列腺
  • 2篇前列腺增生
  • 2篇前列腺增生症
  • 1篇对移
  • 1篇雄激素
  • 1篇雄激素替代治...
  • 1篇血栓
  • 1篇血栓形成
  • 1篇夜尿
  • 1篇夜尿症
  • 1篇有效性
  • 1篇随机对照试验
  • 1篇疼痛
  • 1篇尿道
  • 1篇排斥
  • 1篇排斥反应

机构

  • 6篇首都医科大学...

作者

  • 6篇崔元善
  • 5篇张勇
  • 4篇宗焕涛
  • 2篇周鑫
  • 2篇闫慧磊
  • 2篇杨称称
  • 2篇严璞
  • 1篇王雅梅

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇中国男科学杂...
  • 1篇现代泌尿外科...
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇华南国防医学...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2013
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
雄激素替代治疗对前列腺增生症影响的Meta分析
2013年
目的评估雄激素替代疗法(AndrogenreplacementtherapyART)与前列腺增生的关系。方法回顾所有发表的雄激素治疗性腺机能减退的随机对照研究(RandomizedcontrolledtrialsRCT),并就ART对前列腺增生的影响进行Meta分析。搜索数据库有:PUBMED,EMBASE,CochraneControlledTrialsRegister。结果使用ART大于12个月的9个RCT纳入分析,使用3种给药途径(注射,经皮给药和口服)。发表偏倚用漏斗图来评价。与安慰剂相比,使用ART12~36个月后,患者前列腺特异性抗原(ProstatespecificantigenPSA)(注射:P=0.42;经皮给药:P=0.51;口服:P=0.57)、前列腺体积(注射:P=0.35;经皮给药:P=0.59;口服:P=0.47)、国际前列腺症状评分(internationalprostatesymptomscoreIPSS)(注射:P=0.34;经皮给药:P=0.32;口服:P=0.97)和最大尿流率(MaximumurinaryflowrateQmax)(注射:P=-0.11;经皮给药:P=0.63)差异无统计学意义。结论ART不会增加前列腺增生的风险。
严璞崔元善张勇
关键词:雄激素前列腺增生随机对照研究
局麻后按摩球部尿道缓解膀胱镜检查疼痛的效果评估被引量:1
2013年
膀胱镜检查是泌尿外科的检查手段之一,目前得到广泛的应用。膀胱镜检查不仅可以诊断膀胱、尿道的多种疾病,还可以同时给予一定的治疗。但该检查具有一定的痛苦,尤其对于男性患者,
严璞崔元善周鑫
关键词:球部尿道膀胱镜检查疼痛
赛洛多辛治疗良性前列腺增生安全性和有效性的Meta分析被引量:2
2013年
目的采用Meta分析方法评价赛洛多辛治疗BPH的安全性和有效性。方法制定原始文献的纳入标准、排除标准及检索策略,检索MEDIINE(1966-2012年)、EMBASE(1988-2012年)、Cochrane图书馆、中国生物医学期刊文献数据库(1979-2012年),CNK1数字图书馆(1979-2012年)有关赛洛多辛治疗BPH的随机对照研究(RCT),利用RevMan软件进行固定效应模型和随机效应模型的Meta分析。计算合并效应尺度以标准均数差(standardmeandifference,SMD)及其95%可信区间(95%CI)表示。结果共纳入4篇文献,包括2543例患者,包含3个赛洛多辛与安慰剂比较的RCT和3个赛洛多辛与坦索罗辛比较的RCT。患者使用赛洛多辛后,总IPSS(SMD=2.92,95%CI=2.19~3.65)、排尿期IPSS(SMD=1.92,95%CI=1.44~2.39)、储尿期IPSS(SMD=0.92,95%CI=0.60~1.24)和Qmax(SMD=1.56,95%CI=1.38~1.75)与安慰剂组比较差异均有统计学意义(P〈0.05);主要不良反应是异常射精。与0.2mg坦索罗辛相比,8mg赛洛多辛可以更有效地改善IPSS和Qmax(P〈0.05);以异常射精为主的不良反应也较明显(SMD=1.37,95%CI=1.18~1.58,P〈0.05)。与0.4mg坦索罗辛相比,8mg赛洛多辛治疗BPH的有效性和总体不良反应的发生率差异无统计学意义(SMD=1.21,95%CI=0.98~1.49,P〉0.05)。结论赛洛多辛治疗BPH引起的下尿路症状较安慰剂和0.2mg坦索罗辛更有效,与0.4mg坦索罗辛作用相当。赛洛多辛的主要不良反应为异常射精。
崔元善宗焕涛闫慧磊张勇
关键词:良性前列腺增生症随机对照研究
米拉贝隆治疗膀胱活动过度症的荟萃分析被引量:6
2015年
目的评价米拉贝隆治疗膀胱活动过度症(OAB)的临床作用。本文通过系统综述和荟萃分析评价药物治疗OAB的有效性和安全性。方法回顾文献,筛选出所有已发表的、使用米拉贝隆治疗OAB的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期试验。检索数据库包括:Medline、Embase和Cochrane对照试验注册库。检索所得文献的参考文献也一并纳入分析。在此基础上进行Ⅲ期试验的系统综述和荟萃分析。结果对已发表的5项研究所纳入的5 761例患者进行了分析,其中包含4项对比米拉贝隆和安慰剂的Ⅲ期RCT。本项荟萃分析的结果显示米拉贝隆可有效治疗OAB。共同主要有效性终点:24h的尿失禁平均次数[标准平均差(SMD)]=-0.44,95%置信区间(CI)-0.59^-0.29,P<0.000 01);24h的平均排尿次数(SMD=-0.62,95%CI-0.80^-0.45,P<0.000 01)和关键次要有效性终点:每次排尿的平均排出量;24h的尿急平均次数的结果均表明米拉贝隆优效于安慰剂。安全性评估内容包括常见的治疗中出现的不良事件(TEAE)(OR=1.07,95%CI0.92~1.25,P=0.39),高血压、心律失常、尿潴留以及因不良事件导致停药,结果表明米拉贝隆耐受良好。结论本荟萃分析表明,米拉贝隆用于OAB对症治疗安全有效,副反应发生率低。该药是一种能够有效治疗OAB的口服药物,具有有效性与耐受性均衡的特性。
周鑫崔元善闫慧磊宗焕涛张勇
关键词:随机对照试验
去氨加压素治疗夜尿症的有效性和安全性评价被引量:3
2012年
目的:分析去氨加压素治疗夜尿症的有效性及安全性。方法:检索MEDLINE、EMBASE、万方数据库,按Cochrane系统评价的方法评价纳入研究的质量,并提取资料,采用Revman软件进行统计分析。结果:共纳入5个随机、对照研究(RCT),包括619例患者,进行Meta分析。结果显示,去氨加压素能够有效减少夜尿频率及夜尿量,明显延长入睡后至第1次起床排尿的时间,改善患者生活质量,相对于安慰剂无明显不良反应。结论:去氨加压素治疗夜尿症有效、安全。
杨称称宗焕涛崔元善张勇
关键词:去氨加压素夜尿症META分析
急性抗体介导排斥反应中微血栓形成对移植物损伤的机制研究被引量:4
2013年
目的:探讨急性抗体介导排斥反应(Antibody-mediated rejection,AMR)中微血栓形成对移植器官损伤的效应及机制。方法:在三磷酸核苷双磷酸水解酶(NTPDase1)野生型裸鼠皮肤移植模型上诱导急性AMR,用实时荧光定量PCR、倒置显微镜等方法,研究B细胞NTPDase1的表达活性、移植皮肤NTPDase1 mRNA表达量、血小板活化标记物和血小板移动平均速率测定值,及移植皮肤病理变化;补充外源性NTPDase1预处置对血小板活化和移植皮肤损伤的影响。结果:急性AMR发生时,B细胞NTPDase1的表达上调,移植皮肤的NTPDase1 mRNA表达下降,血小板活化、移植皮肤受损;NTPDase1预处置可有效抑制血小板活化、保护移植皮肤。结论:NTPDase1降解胞外ADP失衡可能是急性AMR中移植物损伤的主要原因,中剂量外源性NTPDase1预处置保护移植物有效、安全。
张勇王雅梅宗焕涛杨称称崔元善
关键词:ADP
共1页<1>
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