岳彬
- 作品数：18 被引量：23H指数：3
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- 心内膜弹力纤维增生症并预激综合征1例
- 2003年
- 赵玉歧吴永利张德生岳彬
- 关键词：心内膜弹力纤维增生症预激综合征心动过速室上性
- Reiter综合征2例
- 1998年
- Ｒｅｉｔｅｒ综合征又称尿道－眼－关节炎综合征。本征是以尿道炎、结合膜炎、反应性关节炎为特点的疾病。现将我院收治的２例Ｒｅｉｔｅｒ综合征患儿报告如下。病例例１：男，１２岁，主因双眼发红６天伴尿痛２天入院。患儿于入院前半月曾患细菌性痢疾。于入院前６天出现...
- 岳彬姚庆云张永菊王建春吴璲玲
- 关键词：REITER综合征HLA-B27
- 脑血管病患儿血浆胃动素水平的研究
- 2007年
- 目的研究脑血管病患儿血浆胃动素水平。方法选择在儿科住院的62例脑血管病(脑出血、脑梗塞、蛛网膜下腔出血)患儿为观察组,分别在病程的24h、7天、15天时检测胃动素水平,与59例正常健康对照组儿童进行比较。结果脑血管病患儿血浆胃动素水平明显高于对照组(P<0.01),有消化道症状、血糖增高、昏迷、死亡的患儿胃动素水平分别高于无消化道症状、血糖正常、清醒及存活的患儿(P<0.01)。结论脑血管病患儿存在胃动素长时间增高,胃动素可以作为脑血管病患儿评价病情轻重的指标。
- 孙艳红岳彬
- 关键词：胃动素脑血管疾病儿童
- 危重新生儿转运46例临床分析被引量：2
- 2004年
- 危重新生儿转运系统(NETS)的建立已成为NICU工作的重要组成部分，是院前急救的重要环节。我院NICU于2002年11月正式启动NETS，这是我省第一家开展此项工作的单位，至2003年4月共转运危重新生儿46名，报告如下。
- 肖敏何淑敏张德生岳彬姚庆云
- 关键词：危重新生儿转运系统NETS急救措施呼吸系统疾病转运方式
- CHI3L1基因多态性与支气管哮喘患儿吸入性糖皮质激素疗效的关系
- 2022年
- 目的:探讨几丁质酶3类似物1(CHI3L1)基因多态性与支气管哮喘患儿吸入性糖皮质激素疗效的关系。方法:选取2019—2020年该院收治的142例支气管哮喘患儿为观察组,接受吸入性糖皮质激素治疗;另选取同期92例体检健康儿童为对照组。采用Mass ARRAY-IPLEX质谱阵列法检测CHI3L1基因rs883125、rs4950928和rs10399805位点单核苷酸多态性,麦邦MAS-99肺功能检测仪检查观察组患儿治疗前后用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV_(1))和FEV_(1)/FVC。比较观察组和对照组患儿CHI3L1基因rs883125、rs4950928和rs10399805位点基因型频率,观察组不同疗效患儿CHI3L1基因rs883125、rs4950928和rs10399805位点基因型频率,观察组CHI3L1基因rs883125、rs4950928和rs10399805位点各基因型患儿治疗前后肺功能指标差值。结果:观察组患儿rs883125位点GG基因分布频率明显高于对照组,rs4950928位点CC基因分布频率明显低于对照组,CG基因分布频率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿rs10399805位点基因型频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。142例支气管哮喘患儿吸入性糖皮质激素治疗12周后,良好控制率为69.01%(98/142);疗效良好组患儿rs883125位点GG基因分布频率明显低于疗效不良组,rs4950928位点CC基因分布频率明显高于疗效不良组,差异均有统计学意义(P<0.05);不同疗效组患儿rs10399805位点基因型频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组rs883125位点CC型、CG型患儿治疗前后FVC、FEV_(1)和FEV_(1)/FVC的差值明显高于GG型;rs4950928位点CC型患儿治疗前后FVC、FEV_(1)和FEV_(1)/FVC的差值明显高于CG型、GG型,GG型患儿治疗前后FVC、FEV_(1)和FEV_(1)/FVC的差值明显高于CG型,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组CHI3L1基因rs10399805位点各基因型患儿治疗前后FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC的差值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CHI3L1基因rs883125、rs4950928位�
- 陈瑞东谢菲赵洁徐春艳昝春香田文秋伊文霞岳彬
- 关键词：支气管哮喘吸入性糖皮质激素单核苷酸多态性疗效
- 危重新生儿转运46例临床分析
- 2004年
- 肖敏何淑敏张德生岳彬姚庆云
- 关键词：危重新生儿转运系统转运NETSNICU院前急救
- 沧州地区儿童乳糖酶缺乏现状与体格发育关系的研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨沧州地区儿童乳糖酶缺乏的现状及其与体格发育的关系。方法选取2015年1月至2016年2月来沧州市中心医院门诊体检的210名3～14岁儿童为研究对象,按年龄段分为3～5岁组（125例,男性32例,女性93例）、6～10岁组（49例,男性38例,女性11例）以及11～14岁组（36例,男性24例,女性12例）。乳糖酶采用JY-po-color Gal尿半乳糖测定方法,分析不同年龄段乳糖酶缺乏的检出率,并对同年龄段组间的骨密度和骨钙蛋白进行比较。结果在210名儿童中乳糖酶缺乏检出率3～5岁组为52.0%,6～10岁组为65.3%,10～14岁组为83.3%,不同年龄组间检出率存在显著性差异,随着年龄的增长检出率呈逐渐升高趋势（χ2=32.984,P〈0.05）;农村儿童乳糖酶缺乏检出率显著高于城市儿童（χ2=29.621,P〈0.05）;不同性别间儿童乳糖酶缺乏检出率未见显著性差异（χ2=0.144,P〉0.05）。乳糖缺乏与正常儿童每日饮奶量、饮奶率比较均有显著性差异（t值分别为15.845、11.363,均P〈0.05）。与同年龄组乳糖酶正常儿童相比,乳糖酶缺乏者的骨钙蛋白和骨密度均显著降低（χ2值分别为4.354、5.041、4.861;2.836、3.845、2.983,均P〈0.05）。结论乳糖酶缺乏症会造成儿童规避饮奶或饮奶后出现腹泻、腹痛等症状,造成奶制品中营养物质流失,对儿童生长发育带来不良影响。
- 吴昱岳彬
- 关键词：儿童乳糖酶缺乏体格发育
- 环磷酰胺静脉密集冲击治疗难治性肾病21例被引量：1
- 2004年
- 刘秀芬张德生岳彬
- 关键词：环磷酰胺难治性肾病儿童
- 急性颅内压增高症息儿血浆胃动素水平的研究
- 1998年
- 对30例急性颅内压增高症患儿通过放射性免疫方法进行血浆胃动素水平的测定,与30例正常健康儿童对照比较。结果表明、急性颅内压增高症患儿血浆胃动素水平为575.02±350.52pg/mI,较正常健康儿童的水平(C278.87±77.81pg/ml)明显提高(P<0.01)。急性颅内压增高患儿伴昏迷及消化道症状者显著升高(p<0.01)。急性颅内压增高患儿伴昏迷及消化道症状时,血浆胃动素水平较非昏迷及无消化道症状时,血浆胃动素水平较非昏迷及无消化道症状者显著升高(p<0.01),死亡者比存活者胃动水平高(P<0.01)。疾病恢复期血浆胃动素水平较急性期显著下降,与健康儿童比较差异不显著(p>0.05)血浆胃动素水平可以作为判断病情轻重及预后的指标。
- 岳彬孙艳红张德生郑国启张秀刚白锡波
- 关键词：血浆胃动素消化道症状
- MMP伴喘息患儿血清NF-κB、HMGB1表达与炎性细胞因子水平的相关性及其诊断价值
- 2021年
- 目的探讨肺炎支原体肺炎(MMP)伴喘息患儿血清核转录因子-κB(NF-κB)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达水平与炎性细胞因子的相关性及其诊断价值。方法选取2018年1月至2019年10月该院收治的MMP患儿90例,分为MMP伴喘息组38例,MMP不伴喘息组52例,另选取同期体检健康儿童40例作为健康对照组,应用荧光定量PCR检测各组血清NF-κB、HMGB1表达水平,应用酶联免疫吸附试验法检测各组血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并进行Pearson相关分析,利用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清NF-κB、HMGB1表达对MMP伴喘息的诊断价值。结果MMP伴喘息组与MMP不伴喘息组患儿血清NF-κB、HMGB1表达水平与IL-1β、IL-6和TNF-α水平均高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);MMP伴喘息组患儿血清NF-κB、HMGB1表达水平与IL-1β、IL-6和TNF-α水平均高于MMP不伴喘息组,差异有统计学意义(P<0.05)。MMP伴喘息患儿血清NF-κB表达水平与血清IL-1β、IL-6及TNF-α水平呈正相关,血清HMGB1表达水平与血清IL-1β、IL-6及TNF-α水平呈正相关。血清NF-κB的最佳临界值为4.78,ROC曲线下面积(AUC)为0.863(95%CI:0.752~0.895),其灵敏度为88.28%,特异度为87.38%;血清HMGB1的最佳临界值为3.67,AUC为0.815(95%CI:0.746~0.895),其灵敏度为84.74%,特异度为80.43%,诊断价值均优于血清IL-1β、IL-6及TNF-α。结论NF-κB、HMGB1、IL-1β、IL-6及TNF-α可能共同参与了MMP伴喘息的病理发展过程,血清NF-κB、HMGB1表达对MMP伴喘息患儿具有较好的诊断价值。
- 谢菲陈瑞东赵洁徐春艳岳彬
- 关键词：核转录因子-ΚB高迁移率族蛋白B1炎性细胞因子
