尹莉萍
- 作品数：14 被引量：22H指数：3
- 供职机构：东南大学附属中大医院更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 米力农联合高频机械通气治疗30例新生儿持续肺动脉高压疗效观察
- 黄莉乔立兴温泉王伟唐月华尹莉萍李函
- 固尔苏联合高频振荡通气治疗新生儿中重度肺透明膜病的疗效被引量：2
- 2013年
- 目的探讨固尔苏联合高频振荡通气(HFOV)治疗新生儿中、重度肺透明膜病的临床价值。方法选择中、重度肺透明膜病新生儿21例,经固尔苏联合HFOV治疗,观察其治疗前后经皮血氧饱和度(TcSaO2)、血气分析指标、氧合指数(OI)的变化及临床疗效。结果 21例新生儿治疗24h后,TcSaO2较治疗前明显上升[(93.13±3.25)%vs.(83.21±3.67)%,P<0.05],PaO2明显上升[(69.31±9.62)mm Hg vs.(44.01±8.51)mm Hg,P<0.05]。而PaCO2迅速(12h后)下降[(42.12±4.71)mm Hg vs.(56.01±8.42)mm Hg,P<0.05]。21例中,治愈16例,死亡3例,放弃治疗2例。结论固尔苏联合HFOV治疗新生儿中、重度肺透明膜病效果佳,病死率低。
- 黄莉朱欢乔立兴尹莉萍郑意楠唐洪丽蒋犁
- 关键词：固尔苏高频振荡通气肺透明膜病
- 深度水解蛋白配方奶在早产儿中的临床研究被引量：9
- 2015年
- 目的:探讨深度水解蛋白配方奶(EHF)对胎龄≤34周的早产儿在新生儿监护病房(NICU)住院期间的临床效果。方法:收集胎龄≤34周入院前尚未开始任何肠内喂养的早产儿118例,随机分为两组,观察组喂养EHF(n=58);对照组喂养普通早产儿配方奶(SPF)(n=60)至出院,并制定严格的剔除标准。早产儿在NICU住院期间,根据胎龄、体重、病情规范肠内喂养时间、喂养方式、初始喂养奶量与添加速度、肠外营养液量与成分,记录喂养不耐受(FI)、新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)、肠外营养相关性胆汁淤积症(PNAC)的发生例数以及每日肠内外营养情况及排便情况,监测体格生长发育指标。结果:最终进入研究分析的早产儿101例,观察组50例,对照组51例。观察组FI的发生率显著低于对照组(P<0.05),但两组在NEC、PNAC的发生方面差异无统计学意义(P>0.05)。两组在开奶时间方面差异无统计学意义(P>0.05),且观察组肠外营养总时间、达全肠内营养时间、NICU住院时间都短于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组平均每日排便次数显著增多(P<0.01),胎粪排尽时间显著缩短(P<0.01)。两组在NICU住院期间体重日增长速率(g·kg-1·d-1)、身长周增长速率(cm·周-1)、头围周增长速率(cm·周-1)方面比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:胎龄≤34周早产儿在NICU住院期间喂养EHF可减少FI发生,促进排便,缩短胎粪排尽时间,并且与喂养SPF相比,早产儿的体格生长发育指标差异无统计学意义。
- 尹莉萍唐月华陈艳韩季楠唐洪丽
- 关键词：早产儿喂养不耐受生长发育
- SCNN1G基因新发突变致假性醛固酮减少症Ⅰ型1例并文献复习
- 目的:报告1例SCNN1G基因新发纯合突变所致的假性醛固酮减少症I型(PHA I),为PHA I患儿的早期诊断提供依据。方法:对东南大学附属中大医院的1例SCNN1G基因突变所致PHA I患儿的临床表现、诊治经过、实验室...
- 尹莉萍王伟钱丽娟徐颖蒋犁
- 关键词：高钾血症低钠血症
- 新生儿白色念珠菌性关节炎1例报告
- 2015年
- 目的探讨新生儿白色念珠菌性关节炎的临床特点、诊断与治疗。方法回顾性分析1例以多关节肿痛为首发症状的新生儿白色念珠菌性关节炎患儿的临床资料。结果男性患儿,出生胎龄31周,出生体质量2 100 g。生后即入新生儿重症监护病房,因有感染长期应用抗生素。出生24 d血培养示白假丝酵母菌生长。出生29 d发现患儿双侧膝关节明显肿胀,经X线摄片及关节穿刺液培养诊断为白色念珠菌性关节炎。氟康唑抗真菌治疗共13周。出院时(出生59 d)患儿各关节无肿胀,双上肢肌张力明显低下;肩部可轻微自主活动,双指、双腕、肘部自主活动少;双下肢肌张力稍低,自主活动较上肢多,但活动范围较正常小;握持反射微弱。随访30个月,患儿四肢等长,无任何畸形,各关节活动正常,语言、智力均正常。结论新生儿念珠菌关节炎多同时伴发或继发于全身性播散性念珠菌病,治疗以抗真菌药物为主,必要时可辅以外科手术治疗,预后大多良好。
- 尹莉萍李函朱欢钱丽娟
- 关键词：白色念珠菌关节炎新生儿
- 脑瘫高危儿230例早期康复训练临床分析被引量：5
- 2018年
- 目的观察脑性瘫痪(脑瘫)高危儿230例早期康复训练效果。方法收集230例脑瘫高危儿早期干预治疗的临床资料,包括给予药物、运动功能训练及作业疗法等早期综合康复训练,并进行跟踪随访至1岁,采用Gesell发育量表(GDS)评估疗效。结果 230例患儿经康复训练后,正常化182例,好转40例,无效8例。总有效率为96.52%,随访观察治愈率为79.13%。治疗后GDS各项评分及发育商均较治疗前提高(P<0.01)。结论综合性早期康复训练可明显提高脑瘫高危儿的发育商,改善其预后,降低脑瘫的发生率。
- 王海英安宁钱丽娟尹莉萍唐洪丽
- 关键词：脑性瘫痪早期康复
- SCNN1G基因新发突变致假性醛固酮减少症Ⅰ型1例并文献复习被引量：3
- 2020年
- 目的报告1例SCNN1G基因新发纯合突变所致的假性醛固酮减少症Ⅰ型(PHAⅠ),为PHAⅠ患儿的早期诊断提供依据。方法对东南大学附属中大医院的1例SCNN1G基因突变所致PHAⅠ患儿的临床表现、诊治经过、实验室检查、基因测序进行回顾分析,以"pseudohypoaldosteronism type Ⅰ/PHAⅠ" 、"Mutation" 、"Variation" 、"SCNN1G"及"假性醛固酮减少症/PHAⅠ" 、"突变" 、"变异" 、"SCNN1G"为关键词检索Medline、Embase、PubMed、中国生物医学文献数据库、万方数据资源系统、中国知网,检索时间从建库至2019年3月,总结多脏器型PHAⅠ(Sys PHAⅠ)患儿的临床特征。结果本患儿,男,6 d,因"拒奶伴反应差1 d"入院,主要表现为反复脱水、心律失常、低钠血症、高钾血症。经补液、补钠、降血钾、氢化可的松治疗效果不佳。基因检测发现SCNN1G c.102107delCAACAC纯合缺失突变,父亲及母亲均杂合突变,该突变系新发突变。临床诊断PHAⅠ后家属放弃治疗,出院3 d患儿死亡。共检索28篇文献47例Sys PHAⅠ患者,97.9%在新生儿期发病,临床特征主要为脱水/体质量不增,所有患者发生高钾血症、低钠血症、血浆醛固酮增高,均基因测序明确突变类型,其中SCNN1A基因突变36例,SCNN1B基因突变7例,SCNN1G基因突变4例,与本报道1例合并后共48例。结论脱水、体质量不增合并高钾血症、低钠血症和血醛固酮增高需考虑PHAⅠ,基因测序可明确诊断。
- 尹莉萍王伟钱丽娟徐颖蒋犁
- 关键词：高钾血症低钠血症
- 小儿晕车如何选用晕车药
- 2023年
- 春日是出游踏青的好时节。在对美好假期憧憬的同时,有件事也让家长们发了愁:孩子一坐车就晕车。这时,可能会有很多家长选择给孩子吃晕车药,但其实,孩子是不能乱吃晕车药的。
- 尹莉萍
- 关键词：晕车药晕车小儿
- 新生儿呼吸窘迫综合征肺表面活性物质替代治疗被引量：1
- 2005年
- 尹莉萍郑意楠唐月华毕明远李海浪
- 关键词：新生儿呼吸窘迫综合征外源性肺表面活性物质气管内NRDS固尔苏
- 新生儿MN溶血病一例及文献复习
- 2023年
- 新生儿MN溶血病是一种较为罕见的溶血性疾病。本文作者报道1例IgG型抗-M抗体引起的新生儿溶血病,并结合文献,就此病的临床表现、诊断及治疗进行探讨。此病通常表现为黄疸、贫血、肝脾大等溶血病征象,血型血清学及抗体的检测为此病的金标准;临床上治疗原则包括退黄、改善贫血、阻断溶血等。对疑似病例进行早期诊断,予及时阻断溶血治疗将极大缩短病程、减少有创操作,从而改善新生儿的生存及生命质量。
- 高佳桢范圆圆尹莉萍乔立兴黄莉
- 关键词：新生儿溶血病
