尹海林
- 作品数：45 被引量：258H指数：7
- 供职机构：四川大学实验动物中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省科技攻关计划四川省科技厅科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自然科学总论更多>>
- 大鼠吗啡依赖模型的建立被引量：16
- 2005年
- 本实验采用剂量递增法,吗啡的给药剂量从10 mg/kg递增至80 mg/kg,用药5天停药,并经腹腔注射纳洛酮2 mg/kg催促后,实验观察大鼠主要行为学和植物神经症状表现。结果表明戒断症状明显,成功建立了大鼠吗啡依赖催促戒断模型。
- 何学令尹海林王雪郑军然
- 关键词：吗啡依赖纳洛酮戒断症状
- 加强项目管理,建立动物实验的伦理学评价机制被引量：6
- 2004年
- 尹海林
- 关键词：项目管理动物实验动物福利法律法规
- 转基因小鼠技术中获得原核期受精卵最适时间的研究被引量：1
- 2004年
- 显微注射法是制备转基因动物的首选方法 ,而原核清晰受精卵的获得是影响显微注射成败的关键。本文对小鼠HCG超排注射后大量原核期受精卵获得的最佳时间进行了研究 ,以提高显微注射成功率。结果显示采集雄性原核清晰受精卵的最佳时间段为注射HCG后 2 5～ 2 7h。
- 何学令尹海林
- 关键词：原核显微注射法HCG受精卵超排转基因动物
- 痛风性关节炎大鼠模型尿液的代谢组学研究
- 目的：通过的代谢组学研究，了解痛风性关节炎大鼠模型尿液中代谢组的变化规律方法基于代谢组学方法，以LC/MS为核心技术，以主成分分析方法为数据解析手段，研究空白大鼠、痛风性关节炎大鼠尿液中代谢物组时量的轨迹变化。
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- 朱洪远尹海林
- 关键词：痛风性关节炎代谢组学数据解析
- 文献传递
- 急性肝损伤模型鼠血清中microRNAs绝对定量与肝损伤程度的相关性研究被引量：3
- 2017年
- 目的观察四氯化碳(CCl_4)诱导的大鼠急性肝损伤模型和对乙酰氨基酚(APAP)诱导的小鼠急性肝损伤模型血清中microRNAs(miR-122、miR-451、miR-92a、miR-192)的绝对定量随时间的变化情况,并分析血清中microRNAs绝对定量与对乙酰氨基酚诱导的小鼠急性肝损伤组织病理评分之间的相关性。方法建立CCl_4(1.5mL/kg)诱导的大鼠急性肝损伤模型和APAP(160mg/kg)诱导的小鼠急性肝损伤模型,收集建模过程中各时间点的血清,通过MiRbay^(TM) SV miRNA检测试剂盒对血清中microRNAs的含量进行绝对定量,探究血清中microRNAs的变化情况。同时收集APAP诱导的小鼠急性肝损伤模型中各时间点的肝损伤组织,进行组织病理染色、组织病理评分;随后对小鼠血清中microRNAs的绝对定量与肝损伤组织病理评分进行相关性分析。结果在两种急性肝损伤模型中,均发现血清中miR-122和miR-192的绝对定量在肝损伤8h或2h就出现明显的升高,在24h左右维持在最高的水平,72h逐渐下降至正常水平。miR-92a在CCl_4诱导的大鼠急性肝损伤模型中,出现波动性的变化,无明显的变化规律,miR-451则出现了轻微下降的趋势。miR-92a和miR-451在APAP诱导的小鼠肝损伤进展中,均有逐渐下降的趋势,在48h到达最低点,随后开始恢复。相关性分析发现,小鼠血清中miR-122和miR-192的绝对定量与APAP诱导的小鼠肝损伤组织病理评分(DILI-PSS)呈现良好的正相关(分别为r=0.741 3,P<0.05;r=0.788 3,P<0.01)。结论血清中microR-122和microR-192的绝对定量在大鼠或小鼠急性肝损伤后24h左右达峰,72h降低,并且与APAP诱导的小鼠急性肝损伤组织病理评分具有良好的相关性。
- 左忆楠何学令施雪旎魏诗航尹海林
- 关键词：肝损伤MICRORNAS
- 人类乳腺癌细胞抗药性和突变率差异的研究被引量：1
- 1999年
- 为研究人类乳腺癌细胞抗药性和突变率的差异及产生机理，作者检测了同来源于ＭＤＡ－ＭＢ－４３５的人类乳腺癌细胞Ｌ－２和Ｂｒ－１的突变率和对药物ＰＡＬＡ的敏感性，并用流式细胞仪测定两细胞株经ＰＡＬＡ处理后细胞周期分布的变化，用ＤＮＡ碎片法研究细胞凋亡，及用ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ测定Ｐ５３蛋白的表达。结果显示：Ｌ－２和Ｂｒ－１细胞的突变率和对ＰＡＬＡ的敏感性存在巨大差异；经ＰＡＬＡ处理后，两细胞株皆表现出细胞周期滞留在Ｓ期，但Ｌ－２细胞开始出现细胞凋亡而Ｂｒ－１细胞仍能存活。在去除培养液中的ＰＡＬＡ后，Ｂｒ－１细胞能恢复正常细胞周期和生长，而Ｌ－２细胞则一直停留在Ｓ期并继续细胞凋亡；在ＰＡＬＡ处理两细胞的过程中都未检测到Ｐ５３蛋白表达的变化。以上结果表明，一种非ｐ５３依赖型的细胞周期Ｓ期滞留启动的细胞凋亡机理，是造成Ｌ－２和Ｂｒ－１乳腺癌细胞抗药性和突变率差异的原因。
- 尹海林Sen.,S
- 关键词：乳腺癌细胞凋亡抗药性突变率
- 甲状腺转录因子-2持续表达的转基因小鼠模型建立
- 2006年
- 甲状腺转录因子-2(TTF-2)在个体发生中的表达具有高度组织特异性和发育阶段特异性,是甲状腺、腭等器官正常发育的重要调节因子。为研究TTF-2基因活动规律和表达模式发生变化,对胚胎发育过程中器官发生产生的影响,为揭示新生儿出生缺陷形成的分子机制积累资料,构建了TTF-2基因重组表达载体pBROAD3-titf-2,通过显微注射法将目的基因注入小鼠受精卵的雄原核,成功建立了TTF-2持续表达的转基因小鼠模型。
- 何学令尹海林黄磊夏庆杰
- 关键词：转基因动物
- 白细胞介素-6阻抗环磷酰胺致犬造血功能损伤的实验研究被引量：3
- 2005年
- 观察白细胞介素-6阻抗环磷酰胺致犬造血功能损伤的作用。采用肌肉连续注射5d环磷酰胺引起犬急性造血损伤模型,同时用高、中、低三个剂量的白细胞介素-6对环磷酰胺导致造血功能损伤犬皮下连续注射7d;动态观察血小板数及其它血细胞数,并在21d进行骨髓细胞检测和主要脏器病理组织学检查。结果显示白细胞介素-6能明显减轻造血功能损伤模型犬血小板减少的程度,增加血小板数,阻抗犬骨髓和脾脏的造血功能的损伤。研究证实白细胞介素-6对模型犬的造血功能损伤有明显的阻抗作用。
- 尹海林何学令包旭刘学旭杨光武
- 关键词：白细胞介素-6环磷酰胺造血功能损伤阻抗病理组织学检查连续注射
- 脑缺血动物模型的研究进展被引量：15
- 2004年
- 近年来 ,脑缺血模型在许多动物如猴、犬、大鼠、兔、猪等已复制成功 ,各种动物模型都有自己的长处与不足。选择适当的动物模型有助于更好的进行脑缺血的实验和临床研究。
- 何学令尹海林
- 关键词：脑缺血动物模型
- 血小板减小症模型制作及药效试验应用研究被引量：4
- 2003年
- [目的 ]研究血小板减少症模型复制的方法和皮下注射白细胞介素 6对小鼠血小板减少症治疗的效果。 [方法 ]采用 12只BACB/C小鼠 ,雌雄各半 ,随机分为 3组 ,皮下注射环磷酰胺 ;再将 3个模型组随机设为阴性对照组、阳性对照组以及白细胞介素 6实验组 ,分别皮下注射稀释液 ,白细胞介素 11及白细胞介素 6 ,定时采血 ,分析血小板数目。 [结果 ]①与给药前相比 ,小鼠血小板减少极显著 (P <0 0 1) ;②阴性对照组与阳性对照组以及白细胞介素 6实验组之间差异极显著 (P <0 0 1) ;③阳性对照组、白细胞介素 6实验组给药前相比差异极显著 (P <0 0 1)。[结论 ]用环磷酰胺对BACB/C小鼠注射方法制造模型简单易行 ;白细胞介素 6在BACB/C小鼠以皮下注射给药途径方法 ,对治疗小鼠血小板减少症效果显著。
- 何学令尹海林刘学旭
- 关键词：药效试验
