宋江平
- 作品数：12 被引量：16H指数：2
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- 恩度联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的可行性研究
- 廖洪映谷力加翁毅敏黄邵洪李昀蔡松旺张健余超陈惠国宋江平
- 老年肺癌患者术后心律失常的相关因素及对策分析
- 吴伟彬宋江平翁毅敏谷力加廖洪映黄邵洪李昀张健蔡松旺余超陈惠国王翠苹
- 恩度联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的可行性研究被引量：7
- 2009年
- 背景与目的观察抗血管生成药物--恩度联合吉西他滨+顺铂方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法回顾性分析2006年1月-2008年4月我科收治的85例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,其中吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗55例,恩度+吉西他滨+顺铂(GPE)方案治疗30例。以完全缓解、部分缓解、稳定和病情进展为近期疗效评价指标;远期疗效评价指标包括无进展生存时间、中位生存期和1年生存率。评价血液学毒性、消化道反应、心脏毒性等毒副反应。结果GP方案组与GPE方案组的总有效率分别为30.9%和53.3%,差异有统计学意义(P<0.05);无进展生存时间分别为5.8月和6.9月,中位生存期和1年生存率相似,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少和血小板减少发生率、恶心呕吐发生率,差异无统计学意义(P>0.05),但心率失常发生率GP方案组(4.0%)较GPE方案组(9.5%)低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论GP方案加用恩度可以提高治疗晚期NSCLC的有效率,延长无疾病进展时间,其毒性可以耐受,但远期疗效有待于进一步观察。
- 廖洪映冯卫能李昀张健蔡松旺陈惠国宋江平翁毅敏谷力加
- 关键词：血管内皮抑素靶向治疗吉西他滨非小细胞肺癌
- 管状胃与传统胃代食管手术对食管癌术后呼吸功能的影响
- 翁毅敏蔡松旺宋江平李昀廖洪映谷力加
- 艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析
- 蔡松旺翁毅敏谷力加廖洪映黄邵洪张健李昀余超陈惠国王翠苹宋江平
- 缺氧诱导因子-1α小干扰RNA联合顺铂诱导人食管鳞癌细胞凋亡被引量：2
- 2009年
- 目的观察缺氧诱导因子（HIF）-1α小干扰RNA联合顺铂（DDP）对人食管鳞癌TE-1细胞凋亡的影响。方法人工合成HIF-1α小干扰RNA，体外培养人食管鳞癌TE-1细胞分为4组：A组用生理盐水处理，B组用DDP处理，C组用小干扰RNA处理，D组用小干扰RNA和DDP协同处理；逆转录．聚合酶链反应（RT—PCR）半定量检测HIF-1αmRNA的表达，Westernblot法检测HIF-1α蛋白的表达，流式细胞仪检测细胞凋亡。结果RT-PCR法检测A、B、C和D组细胞的HIF-1αmRNA表达分别为（0．5325±0．0809）、（0．5003±0．0726）、（0．0986±0．0171）和（0．0849±0．0133），Westernblot法检测HIF-1α蛋白表达分别为（0．7280±0．0268）、（0．7115±0．1293）、（0．2362±0．0266）和（0．1917±0．0234），其中D组与A、B两组比较差异有统计学意义（P〈0．01），与C组比较差异无统计学意义（P〉0．05）；A、B、C和D组的细胞凋亡率分别为（3．23±0．61）％、（29．88±3．48）％、（34．48±5．69）％、（56．37±7．99）％，其中D组与其他3组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论HIF-1α小干扰RNA能够提高DDP的细胞毒性作用，两者联合能有效促进人食管鳞癌TE一1细胞的凋亡，显著提高化疗效果。
- 廖洪映宋江平谷力加翁毅敏黄邵洪李昀张健蔡松旺陈惠国
- 关键词：HIF-1Α顺铂脱噬作用
- 纳米介导的缺氧诱导因子1α小干扰RNA抑制人食管鳞癌TE-1细胞生长
- 2009年
- 背景:纳米微粒作为一种比较理想的非病毒基因递送载体,具有无免疫原性和致瘤性等优越性。利用纳米技术和基因干扰技术阻断缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor 1,HIF-1α)在食管鳞癌组织的表达,降低癌细胞对化疗药物的耐药性,理论上成为能够抑制食管癌细胞生长的有效方法。目的:探讨HIF-1α小干扰RNA纳米微粒对人食管鳞癌TE-1细胞生长的抑制作用。设计、时间及地点:以体外培养的食管鳞癌TE-1细胞为对象,基因水平完全随机对照实验,于2007-01/2008-12在中山大学附属第三医院中心实验室完成。材料:由上海生物工程公司合成HIF-1α小干扰RNA,采用超声乳化法制备纳米微粒。人食管鳞癌TE-1细胞株购自中科院上海细胞库。方法:体外培养的人食管鳞癌TE-1细胞分为4组:分别为生理盐水组,不含基因的纳米微粒组,HIF-1α小干扰RNA组,HIF-1α小干扰RNA纳米微粒组。主要观察指标:RT-PCR检测HIF-1α mRNA的表达,Western-blot法检测HIF-1α蛋白的表达;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;MTT法检测细胞增殖情况。结果:处理72h后HIF-1α小干扰RNA纳米微粒组细胞的HIF-1α mRNA表达和HIF-1α蛋白表达低于其他3组(P<0.01),细胞凋亡率高于其他3组(P<0.01)。HIF-1α小干扰RNA纳米微粒组细胞增殖受明显抑制,生长缓慢,与其他3组比较,差异有显著性意义(P<0.01)。结论:HIF-1α小干扰RNA纳米微粒能够有效减少食管鳞癌TE-1细胞的HIF-1α mRNA和蛋白的表达,提高肿瘤细胞的凋亡,显著抑制TE-1细胞的生长。
- 廖洪映宋江平谷力加翁毅敏李昀张健蔡松旺余超陈惠国王翠苹
- 关键词：HIF-1Α纳米食管肿瘤
- 吉非替尼联合GP方案一线治疗晚期肺腺癌的临床观察
- 李昀翁毅敏谷力加廖洪映黄邵洪张健蔡松旺余超陈惠国王翠苹宋江平
- 缺氧诱导因子1α小干扰RNA联合顺铂抑制人食管鳞癌TE-1细胞裸鼠移植瘤的生长
- 2009年
- 目的探讨缺氧诱导因子1α（HIF-1α）小干扰RNA（siRNA）联合顺铂对人食管鳞癌TE-1细胞裸鼠移植瘤生长的影响。方法体外培养人食管鳞癌TE-1细胞，接种于12只裸鼠右上肢外侧皮下，建立裸鼠荷瘤模型开始抑瘤实验。实验分为4组，每组3只，A组用生理盐水瘤内注射；B组用顺铂（20mg／L）瘤内注射；C组用HIF-1α siRNA（20umol/L）瘤内注射；D组用HIF—1α siRNA（20umol/L）和顺铂（20mg／L）协同瘤内注射。各组注射体积均为20ul，每周测量肿瘤体积变化。3周后处死裸鼠，测量各组移植瘤质量；RT-PCR半定量检测各组移植瘤TE-1细胞HIF—1α mRNA的表达；免疫组织化学法检测其HIF—1α蛋白的表达；流式细胞仪Annexin V-FITC／PI双标检测其细胞的凋亡。结果抑瘤实验开始3周后，A、B、C和D组的移植瘤体积分别为（1．477±0．132）cm^3、（1．200±0．114）cm^3、（1．223±0．129）cm^3和（0．890±0．141）cm^3；移植瘤质量分别为（7．38±0．96）g、（6．35±0．73）g、（6．12±0．65）g和（3．51±0．42）g。B、C、D3组的抑瘤率分别为14．0％、17．1％、52．4％，其中D组移植瘤的生长受抑制最明显，与其他3组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。C和D组TE-1细胞的HIF-1α mRNA表达下调至0．343±0．080和0．312±0．055，蛋白表达下调至0．196±0．018和0．229±0．035，与A（mRNA1．315±0．179，蛋白0．523±0．102）、B（mRNA1．483±0．460，蛋白0．542±0．174）两组差异有统计学意义（P〈0．01），而C、D两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。A、B、C和D组的TE-1细胞凋亡率分别为（6．13±1．38）％、（28．30±4．82）％、（34．10±5．56）％、（52．88±8．77）％，其中D组与其他3组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论HIF—1α siRNA能有效下调裸鼠体内食管鳞癌TE-1细胞HIF—1α的表达，提高顺铂的细胞毒性作用，诱导�
- 廖洪映谷力加翁毅敏黄邵洪陈惠国李昀蔡松旺张健宋江平
- 关键词：顺铂食管肿瘤鳞癌
- 纳米微粒介导Bcl—xl小干扰RNA诱导人肺腺癌细胞凋亡
- 2008年
- 目的探讨纳米微粒介导的Bcl—xl小干扰RNA（siRNA）对人肺腺癌A549细胞凋亡的影响。方法制备包载Bcl—xl siRNA的纳米微粒，体外培养人肺腺癌A549细胞。以纳米微粒介导将人工合成的Bcl—xl siRNA转染细胞后，将细胞分为4组：生理盐水组、纳米微粒组、siRNA-c-纳米微粒组及siRNA-纳米微粒组，其中siRNA-c-纳米微粒组及siRNA-纳米微粒组又分为0．1、0．2、0．4、0．8μmol／L4个浓度组。应用TUNEL法检测肺癌细胞凋亡；RT—PCR半定量检测Bcl—xl mRNA的表达；免疫细胞化学染色法检测Bcl—xl蛋白的表达。结果转染Bcl—xl siRNA后，各处理浓度组的肺腺癌细胞凋亡指数随浓度的增加而逐渐升高[0．1、0．2、0．4、0．8μmol／L组分别为（19．7±2．6）％、（32．4±5．5）％、（46．0±5．3）％和（55．4±5．9）％]，与生理盐水组、纳米微粒组及同浓度的siRNA—e-纳米微粒组相比，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。转染浓度为0．8μmol／L时，肺腺癌细胞内Bcl—xl mRNA及其蛋白的表达明显降低（P〈0．05），Bcl—xl蛋白表达阳性单位下降至0．0787±0．0233；Bcl—xl mRNA表达下降至0．856±0．242，与其它各组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论纳米微粒能有效介导Bcl—xl siRNA进入肺腺癌细胞。Bcl-xl siRNA能够特异性减少肺腺癌细胞的Bcl—xl的mRNA和蛋白的表达，抑制肿瘤细胞增殖及诱导细胞凋亡。
- 廖洪映谷力加陈秀玲翁毅敏李昀张建蔡松旺陈惠国宋江平
- 关键词：纳米微粒细胞凋亡腺癌
