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宋晓凯: 作品数：45 被引量：167H指数：7; 供职机构：淮海工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省海洋生物技术重点建设实验室基金天津市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>

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宝华玉兰种子提取物及其用途: 本发明是一种宝华玉兰种子提取物，该提取物以宝华玉兰种子为原料，采用乙醇浸泡的方式提取得到。本发明宝华玉兰种子提取物无毒性，经MTT结果表明，EESMZC对小鼠成纤维细胞NIH3T3、人肝癌细胞HepG2、人乳腺癌细胞MD...; 宋晓凯; 文献传递

一种木香烃内酯提取方法: 一种木香烃内酯提取方法，其步骤如下：以醉香含笑根皮为原料，干燥，粉碎；然后用95%乙醇回流提取2-4次，合并提取液并减压浓缩得粗浸膏；取已干燥的上述粗浸膏，进行常压硅胶柱色谱，先后以10：1、5：1的石油醚-乙酸乙酯为洗...; 宋晓凯; 文献传递

金雀异黄素7-O-乙酸钠及其制备方法: 本发明属于黄酮衍生物化学合成技术领域，涉及一种式1所示的金雀异黄素7‑O‑乙酸钠。本发明还提供了一种制备金雀异黄素7‑O‑乙酸钠的方法。本发明的金雀异黄素7‑O‑乙酸钠水溶解度较金雀异黄素有显著提高，解决了金雀异黄素的水...; 曹志凌陈静吴巧朱丹丹郑雪君路静马晓冬宋晓凯刘玮炜陶传洲史大华赵跃强唐丽娟王建殷龙朱荟龙; 文献传递

泰利霉素侧链的合成被引量：1: 2009年; 3-溴乙酰基吡啶经氨解、甲酰化、环合反应制得4-(3-吡啶基)-1H-咪唑,进而与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合后肼解,制得泰利霉素侧链化合物4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑-1-基]-1-丁胺,总收率为33%。; 曹志凌邹钰钰陶传洲宋晓凯; 关键词：泰利霉素中间体

醉香含笑心材挥发性成分GC-MS分析及抑制MDA-MB-231细胞生长与诱导其凋亡作用被引量：3: 2014年; 目的分析醉香含笑心材提取物(extract of trunk of Michelia macclurei Dandy.,ETMMD)的挥发性成分,并考察其对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的体外生长抑制作用及诱导其凋亡的作用。方法水蒸气蒸馏法提取醉香含笑心材的挥发性成分,用气-质联用(GC-MS)技术进行分析,并用峰面积归一化法测定各成分相对含量;采用MTT法及流式细胞术分别检测6.25,12.50,25.00μg·mL-1的ETMMD对MDA-MB-231细胞体外生长抑制作用及诱导其凋亡的作用。结果共检出42个色谱峰,确定了其中41种化合物,占该挥发性成分总量的99.73%。ETMMD对MDA-MB-231细胞的抑制率呈浓度依赖关系。结论 ETMMD的挥发性成分以倍半萜烯及不饱和酮、不饱和酯类为主,此外还包括高级脂肪酸酯,以及一些甾体类化合物。ETMMD能明显抑制MDA-MB-231细胞的生长。浓度为6.25,12.50,25.00μg·mL-1的ETMMD可明显诱导人乳腺癌细胞MDA-MB-231的凋亡。; 宋晓凯曹志凌郭雷李志华; 关键词：气相色谱-质谱分析 MDA-MB-231细胞凋亡诱导

宝华玉兰种子挥发性化学成分的GC-MS分析: 2012年; 目的分离鉴定宝华玉兰(Magnolia zenii Cheng.)种子的挥发性成分。方法采用气—质联用(GC-MS)技术,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果气相色谱共分离出25个色谱峰,鉴定出其中19种化合物,占该挥发性成分总量的99.60%。结论宝华玉兰种子的挥发性成分以tomentosin(95.48%)为主。; 宋晓凯李靖李志华; 关键词：挥发性成分

正交设计优化桃儿七中鬼臼毒素的提取工艺被引量：2: 2017年; 【目的】利用正交实验优化桃儿七中鬼臼毒素的回流提取工艺。【方法】通过高效液相色谱法,Cosmosil C_(18)柱(2.5 mm,4.6 mm×250 mm),流动相甲醇水溶液梯度洗脱,292 nm下进行检测,建立鬼臼毒素的含量测定方法,以桃儿七中鬼臼毒素的含量及得率为评价指标。在单因素实验的基础上采用正交设计方法L9(34)考察提取温度、提取时间和料液比对鬼臼毒素提取效果的影响。【结果】桃儿七中鬼臼毒素的最佳提取工艺条件为:提取溶剂80%乙醇、提取2次、提取温度85℃、提取时间2.0 h、料液比1:10。通过验证试验,鬼臼毒素的总提取率可达86.62%,含量可达9.57%。【结论】经过优化后鬼臼毒素的提取工艺具有提取率高、工艺稳定、低成本等特点,该工艺条件可为其工业生产提供参考依据。; 崔文燕赵艳敏林纪伟宋晓凯刘岱琳魏晓瑶石浩源齐书艺; 关键词：桃儿七鬼臼毒素正交试验

4-(3-吡啶基)-1H-咪唑的合成: 2012年; 3-溴乙酰基吡啶经DMSO氧化制得吡啶基乙酮醛,不经纯化,与乙酸铵和甲醛经Debus-Radziszewski环合反应制得泰利霉素侧链4-(3-吡啶基)-1H-咪唑,总收率约66%。; 曹志凌刘冰刘文杰宋晓凯薄文明; 关键词：泰利霉素中间体

7,4′-O-二苄基槲皮素的合成方法: 本发明属于化学合成技术领域，涉及一种制备7，4′-O-二苄基槲皮素的方法，该方法包括以下步骤：将芦丁溶于有机溶剂，加入无机碱，将溴化苄溶于有机溶剂，滴加到上述芦丁溶液中进行苄基化反应，反应完后减压蒸除有机溶剂，向剩余物中...; 曹志凌史大华陶传洲宋晓凯刘玮炜刘冰蒋迎道; 文献传递

海洋抗肿瘤药物的临床研究进展被引量：6: 2010年; 恶性肿瘤是影响人类生命和健康的一大杀手，抗肿瘤药物研发一直是药物开发的重点领域。与日益枯竭的陆生资源相比，海洋生物具有种类的多样性、生存环境（高温、高压、高盐、低温、无氧等）的特殊性，造就了其代谢产物的多样性、复杂性和特殊性。海洋生物资源在过去的几十年里已经成为药物研究和开发的热点领域，特别是在海洋抗肿瘤药物的研究上。已经发现海洋来源的抗肿瘤活性物质有数千种，包括核苷酸类、酰胺类、聚醚类、大环内酯类等化合物，其中阿糖胞苷（Ara．C）已形成药物，有近20多种化合物进入临床研究阶段，作者就处于临床研究阶段的海洋抗肿瘤药物的研究概况进行介绍。; 郭雷宋晓凯王淑军秦松; 关键词：海洋生物资源抗肿瘤药物抗肿瘤活性物质药物开发大环内酯类药物研发