孟志云 作品数:146 被引量:382 H指数:12 供职机构: 军事医学科学院野战输血研究所 更多>> 发文基金: 国家科技重大专项 国家自然科学基金 国家高技术研究发展计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 化学工程 理学 生物学 更多>>
HPLC-MS/MS定量分析比格犬血浆中的强效降脂药FA01 目的本文旨在建立快速有效的液质联用法定量测定比格犬血浆中的新型强效降脂药FA01,以研究国产与进口该类降脂药的生物等效性。方法采用液-液萃取法处理血浆样品,萃取剂为乙酸乙酯:乙醚(1:1,v/v),液质联用法分析样本。色... 马飞 刘桃云 甘慧 吴卓娜 窦桂芳 孟志云关键词:药代动力学 LC-MS/MS同时测定比格犬血浆中G-01,吉西他滨及其代谢产物2,2-difluoro-2-deoxyuridine的含量 目的建立一种液质联用检测方法同时测定比格犬血浆中G-01(吉西他滨前药),吉西他滨及其代谢产物2,2-difluoro-2-deoxyuridine(dFdU)的含量。方法比格犬血浆中加入了一种脱胺酶抑制剂:四氢尿苷。实... 李俭 黄开福 陆开智 孟志云 窦桂芳关键词:吉西他滨 LC-MS/MS 知母中新的皂苷成分 被引量:16 1999年 为了进一步研究知母( Anemarrhena asphodeloids Bge.) 中的活性成分,利用硅胶柱色谱、高效液相等分离手段,首次从知母根茎中分离出4 种新的皂苷成分.用化学和光谱方法分别确定其结构.依次定名为知母皂苷H1(1) ,知母皂苷H2(2) ,知母皂苷I1(3) 和知母皂苷I2(4) 孟志云 徐绥绪 李文 沙沂关键词:知母 化学成分 固相萃取RP-HPLC法测定西达本胺血药浓度 被引量:2 2006年 目的 建立测定西达本胺血药浓度的固相萃取RP-HPLC法。方法 采用Kromasil KR100-5C18(4.6mm×250mm,5μm)分析柱:柱温为室温;以0.6%醋酸水溶液.乙腈(0~6min,81:19和6—13min,76:24,v/v)为流动相,梯度洗脱;流速为1.0ml/min;紫外检测波长为260nm;以MS-275为内标,血浆样品用Waters OASIS固相萃取(SPE)小柱提取纯化,乙腈洗脱,吹干,用流动相复溶后进样分析,进样量20μl。结果 西达本胺血药浓度在0.04~10μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.998 1),最低定量浓度为0.04μg·ml^-1。低、中、高3个浓度的日内RSD为5.79%~10.16%,日问RSD为2.01%~14.81%;RE为-0.85%~4.39%;平均回收率为74%。结论 此方法较简便、准确、精密度好,可以用做西达本胺的毒代动力学研究,并为临床前药代动力学研究打下了方法学基础。 王欣 孟湘明 孟志云 窦桂芳关键词:西达本胺 高效液相色谱法 固相萃取 血药浓度 一种纳米多层复合止血贴 本实用新型公开了一种纳米多层复合止血贴,该止血贴由若干壳聚糖分子层和海藻酸钠分子层交替排列组成,其中壳聚糖分子层为底层,海藻酸钠分子层为表层,海藻酸钠分子层外还有一层支撑层。本实用新型提供的纳米多层复合止血贴透明透气,既... 甘慧 窦桂芳 孟志云 朱晓霞 顾若兰 吴卓娜 孙文种 高磊 李俭 郑颖文献传递 3′-二甲氨基亚甲基葛根素在大鼠体内组织分布与排泄研究 2008年 目的:研究3′-二甲氨基亚甲基葛根素在大鼠体内的组织分布与排泄情况,了解药物在动物体内变化过程,为临床试验提供药代依据。方法:大鼠尾静脉注射3′-二甲氨基亚甲基葛根素(生理盐水溶液,剂量50 mg/kg),采用机械匀浆处理组织。排泄实验是在不同时间点收集全部粪、尿、胆汁样品。用经验证的LC/MS/MS联用测定各组织、粪、尿、胆汁中3′-二甲氨基亚甲基葛根素的含量。结果:大鼠给药后,12 d内从粪中收集到给药剂量的(13.6±2.8)%,尿液中回收到(65.4±11.5)%,粪尿合计(79.0±14.3)%,5 d内胆汁中收集到(14.8±4.4)%。3′-二甲氨基亚甲基葛根素在大鼠各组织中均检测到,大肠内容物、小肠内容物和肝中浓度较高。结论:3′-二甲氨基亚甲基葛根素广泛分布于大鼠各组织中,主要以原形经尿和粪便排泄。 高瑛 孟志云 朱晓霞 孙文种 吴卓娜 路金才 窦桂芳关键词:排泄 LC/MS/MS γ计数仪测定^(99m)Tc-3PRGD_2在肺癌肿瘤模型小鼠中的组织分布 被引量:2 2017年 目的建立一种由γ计数仪测定放射性肿瘤显像剂锝[99mTc]标记的联肼尼克酰胺-3聚乙二醇-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸环肽二聚体(99mTc-3PRGD2)的方法,并研究肺癌肿瘤模型小鼠注射该显像剂后体内组织分布特点。方法设置4个正常分布组和1个冷肽封闭组(对照组),均经由尾静脉注射该显像剂(8μg/kg)于肺癌肿瘤模型小鼠,正常分布组分别于0.5、1、2和4 h取其组织,对照组在注射放射性药物前0.5 h,腹腔注射0.2 ml 3PRGD2生理盐水溶液(浓度2.5 mg/ml),并于2 h取其组织,肿瘤及其他组织使用γ计数仪检测其放射强度。结果模型小鼠的肿瘤中放射性药物含量很高,脑组织药物透过量极少;肾和膀胱放射性都很高,提示该药物可能主要经肾排泄;对照组小鼠除肾和膀胱外,其他组织的放射性均很低。结论该显像剂具有肿瘤靶向性;冷肽可竞争性地抑制99mTc-3PRGD2与整合素αvβ3受体结合。 牛立云 李俭 贾兵 孟志云 刘桃云 顾若兰 朱晓霞 甘慧 吴卓娜 马百平 窦桂芳关键词:生物分布 肿瘤靶向 肺癌 重组抗人CD22嵌合抗体SM03的^(125)I标记及生物活性 被引量:1 2008年 为了探讨125I标记的重组抗人CD22嵌合抗体SM03的生物活性,采用Iodogen法进行单克隆抗体SM03的125I标记,Sephacryl S-300 HR色谱柱分离标记混合物,测定分离后样品的纯度与浓度。采用竞争结合法和酶联免疫吸附法(ELISA)测定纯化后样品的活性。抗体经过放射性标记后,放化纯度>99%,回收率>47%1。25I-SM03的生物活性与未标记抗体差异没有显著性,P=0.907。用125I-SM03筛选CD22抗原表达量最多的细胞,在Raji、Daudi和Ramos细胞中,SM03与Ramos细胞的特异性结合量最多,每个细胞的结合量为1.3 pmol。以上结果表明,Indogen法可以用于单克隆抗体SM03的标记,标记后不影响SM03的生物活性。 路萍萍 孟志云 吴英良 王敏伟 窦桂芳关键词:^125I标记 生物活性 一种我国自主研发rhFⅧ的临床前药代动力学初步比较研究 2014年 目的初步研究具有自主知识产权的重组表达人凝血因子(rFⅧ)在研品种的临床前药代动力学。方法建立并优化生色底物活性检测方法,用于测定血浆样品中FⅧ活性浓度(FⅧ∶C);选择市售进口的同类药物Xyntha为参比药物,对只敲除了FⅧ基因的模型小鼠(HA小鼠)分组(n=18)单次尾静脉注射280 IU·kg-1受试药rhFⅧ或参比药Xyntha,在0、0.083、1、3、6、9、24、36和48 h采集血浆样品(30μL/只,每个时间点6个样品),测定其FⅧ∶C并计算药代动力学参数。结果受试rhFⅧ组和参比药Xyntha组给药后,0.083、1、3、6、9、24、36和48 h的血浆FⅧ∶C(IU·mL-1)分别为3.218±1.511 vs 3.616±1.504、2.089±0.593 vs 2.786±1.157、1.953±0.546 vs1.942±0.807、0.613±0.360 vs 1.025±0.321、0.515±0.370 vs 0.894±0.297、0.187±0.082 vs 0.310±0.108、0.061±0.038 vs 0.115±0.040、0.043±0.042 vs 0.023±0.012(P>0.05);主要药代动力学参数:t1/2(h)分别为8.83 vs9.15,AUC0-t(h·IU·mL-1)分别为19.67 vs 27.70,Vd(mL·kg-1)分别为176.37 vs 132.00,CL(mL·h-1·kg-1)分别为13.85 vs 10.00,MRT0-t(h)分别为8.64 vs 9.62。结论受试rhFⅧ单次HA小鼠尾静脉给药280 IU·kg-1后在小鼠体内的药代动力学过程与市售同类进口药物Xyntha基本一致。 刘亮 顾若兰 朱晓霞 孟志云 吴卓娜 甘慧 窦桂芳关键词:生色底物法 药代动力学 卡带式双气囊压迫止血器 本发明涉及一种动静脉局部压迫止血器械,包括柔性压力模块,身体绑定模块,压力调节模块,所述柔性压力模块为密闭气囊结构,通过身体绑定模块中调节定位绑带与身体绑定模块连接一体,所述身体绑定模块中调节定位绑带和龙虾插扣单边与臀垫... 窦桂芳 顾若兰 陈玮 孟志云 吴卓娜 甘慧 朱晓霞 孙文种 李俭文献传递