姜韬
- 作品数：18 被引量：37H指数：4
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金宁夏医科大学校级科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超声造影引导下经皮胃肠道黏膜下肿瘤穿刺活检的应用被引量：1
- 2022年
- 目的 探讨超声造影(CEUS)引导下经皮胃肠道黏膜下肿瘤穿刺活检的应用价值。资料与方法 回顾性分析2018年1月—2021年1月在宁夏医科大学总医院超声科就诊的79例胃肠道黏膜下肿瘤行超声引导穿刺活检术的病例,根据穿刺引导方式的不同,分为常规超声组22例、CEUS组57例。CEUS组观察并记录肿瘤内造影剂增强模式及造影剂未灌注区显示情况,选择造影增强区域实施穿刺。比较两组穿刺取材成功率、病理诊断符合率、未灌注区显示情况及术后并发症。结果 CEUS组CEUS检查液化坏死区显示率为57.9%(33/57),高于常规超声检查显示率19.3%(11/57),差异有统计学意义(χ^(2)=17.91,P<0.001);常规超声组和CEUS组穿刺活检取材成功率分别为69.6%、93.3%,病理诊断符合率分别为68.2%、100%,两组差异均有统计学意义(χ^(2)=17.58,P<0.001;χ^(2)=19.90,P<0.001);穿刺术后患者无明显严重并发症。结论 CEUS能清晰地显示胃肠道黏膜下肿瘤内液化坏死区,精准引导穿刺提高了穿刺取材的成功率和病例诊断符合率,对术前定性诊断、指导治疗方案的选择具有一定的临床应用价值。
- 马丽园席海银姜韬马乾凤米成嵘杨光飞
- 关键词：胃肠道胃肠道间质瘤介入性造影剂
- 视网膜母细胞瘤结合蛋白-6在结肠癌组织中的表达及其意义
- 2013年
- 目的探讨视网膜母细胞瘤结合蛋白-6（RBBP6）基因对结肠癌发生、发展的意义及其与结肠癌临床病理特征的关系。方法应用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）、实时定量聚合酶链反应（Real—timePCR）检测40例结肠癌患者肿瘤组织、配对的癌旁正常组织RBBP6基因的mRNA表达水平，通过免疫组织化学的方法检测72例结肠癌及其癌旁正常组织RBBP6基因的蛋白表达水平。结果Real-timePCR结果显示肿瘤组织中RBBP6mRNA的表达平均值为4．88，正常组织中RBBP6mRNA的表达平均值为3．49，结肠癌组织RBBP6mRNA表达水平显著高于癌旁正常组织（P〈0．01）。免疫组织化学结果显示RBBP6在正常组织无表达或弱表达[6．9％（5／72）]，在肿瘤组织中高表达[68．1％（49／72）]。RBBP6的表达量与区域淋巴结转移（P〈0．05）、肿瘤远处转移（P〈0．001）、肿瘤分期（P〈0．01）和分化（P〈0．05）高度相关。结论RBBP6基因在结肠癌组织中有较高的表达水平，可能参与结肠癌的发生、发展。、
- 陈健严东旺吴泽华姜韬薛英明彭志海
- 关键词：结肠癌
- 基于细胞纯化和芯片技术的结肠癌化疗耐药分子分型建立和临床验证
- 2022年
- 目的建立基于激光捕获显微切割(laser capture microdissection,LCM)-Agilent miRNA芯片技术的结肠癌化疗耐药microRNA(miRNA)表达谱,筛选结肠癌化疗耐药相关靶标。方法应用LCM技术对Ⅲ期结肠癌化疗后复发/未复发的肿瘤实质细胞进行细胞纯化。Agilent miRNA芯片检测两种细胞中的miRNA表达情况,根据差异表达倍数和功能预测筛选结肠癌化疗相关靶标。结果包括miR-194-3p、miR-3607、miR-887、miR-424-5p、miR-1237等16个miRNA为差异基因,可作为潜在结肠癌化疗耐药相关靶标进一步研究。q RT-PCR证实,miR-194-3p在结肠癌化疗后复发样本中高表达(P<0.001)。结论运用LCM结合Agilent miRNA芯片技术筛选出16个与结肠癌化疗耐药相关的miRNA,且miR-194-3p在结肠癌化疗后复发样本中高表达,是潜在结肠癌化疗耐药治疗靶标。
- 郭志平折桐王晓峰花晓燕马硕于东吴泽华姜韬
- 关键词：激光捕获显微切割结肠癌
- 双歧杆菌完整肽聚糖对结肠癌细胞株SW480上皮-间质转化的调控作用研究被引量：3
- 2020年
- 目的研究双歧杆菌完整肽聚糖(whole peptidoglycan,WPG)对结肠癌细胞株SW480上皮-间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)、侵袭和迁移能力的调控作用,阐明WPG抑制结肠癌细胞EMT从而影响肿瘤转移的分子机制。方法常规培养结肠癌细胞株SW480,分为NC组(阴性对照组)、EMT组(TGF-β1诱导EMT组)、EMT+WPG组、WPG组。给予WPG(116μg/ml)孵育48 h后,western-blot法检测EMT相关标志蛋白E-cadherin、Vimentin及转移相关蛋白MMP-2、MMP-9的表达,transwell检测细胞的侵袭及转移能力。结果TGF-β1诱导SW480细胞中EMT发生。与NC组相比,EMT组E-cadherin、MMP-2、MMP-9表达升高(P=0.0048、0.0026、0.0004),而Vimentin表达降低(P=0.0007),且增加了SW480细胞的侵袭(P=0.0013)及迁移数量(P<0.01);经WPG处理后(EMT+WPG组)E-cadherin、MMP-2、MMP-9表达降低(P=0.013、0.0315、0.0009),而Vimentin表达升高(P=0.0001),且细胞侵袭(P=0.0121)及迁移数量减少(P<0.01)。单纯给予WPG对SW480细胞中E-cadherin、Vimentin、MMP-2、MMP-9表达及对细胞侵袭及迁移无影响(P=0.518、0.238、0.281、0.3153)。结论双歧杆菌完整肽聚糖能抑制结肠癌细胞株SW480的EMT进程,降低结肠癌细胞的侵袭及转移能力。
- 王伟杰姜燕彭根远姜韬李海
- 关键词：结直肠癌SW480上皮间质转化金属蛋白酶
- 脾脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肉瘤1例
- 2023年
- 滤泡树突状细胞肉瘤(follicular dendritic cell sarcoma,FDCS)是一种起源于滤泡树突状细胞的罕见低度恶性肿瘤,由Monda等[1]于1986年首次报道。FDCS大多数位于淋巴结内,少部分结外病变发生在肝脏、脾脏、鼻咽部、胃肠道和颈部的软组织,其中富含淋巴组织[2]。2001年,Cheuk等[3]认识到了拥有更为独特亚型的FDCS,即具有炎性假瘤组织学形态,并将其命名为炎性假瘤样FDCS(IPT-like FDCS)。IPT-like FDCS较FDCS更为罕见,通常携带有整合到宿主细胞基因组的爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)[4]。宁夏医科大学总医院于2023年2月收治脾脏炎性假瘤样FDCS 1例,具体诊疗情况报道如下。
- 叶子琪马硕王志涛江海峰李海姜韬
- 关键词：低度恶性肿瘤滤泡树突状细胞肉瘤组织学形态鼻咽部炎性假瘤
- TRPM8在结肠癌组织中的表达及临床意义被引量：1
- 2018年
- 目的探讨TRPM8蛋白在结肠癌组织中的表达及临床意义。方法运用免疫组织化学染色方法检测TRPM8蛋白在180例结肠癌组织芯片中的表达情况。结果 TRPM8主要表达于细胞核。180例正常组织中TRPM8表达阴性101例(56.11%),弱阳性63例(35.00%),强阳性16例(8.89%);在180例结肠癌组织中TRPM8表达阴性26例(14.44%),弱阳性58例(32.23%),强阳性96例(53.33%),结肠癌组织和正常组织中TRPM8蛋白表达差异有统计学意义(P<0.01)。不同AJCC分期、肿瘤进展程度、组织学分型、是否淋巴结转移、远处转移及脉管浸润的结肠癌组织芯片中TRPM8蛋白表达差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论 TRPM8在结肠癌中高表达,与肿瘤的恶性生物学行为有关,可能是新型结肠癌肿瘤标志物及治疗靶点。
- 姜韬马丽园谢小亮于东杨萍李海张东师新荣马晓强
- 关键词：结肠癌组织芯片
- miR-183-5p靶向调控A1BG促进结肠癌细胞迁移被引量：6
- 2020年
- 目的探讨miR-183-5p在结肠癌中的表达及其作用。方法运用qRT-PCR检测miR-183-5p在211份配对结肠癌样本及不同结肠癌细胞系中的表达;构建miR-183-5p-mimics慢病毒载体,上调结肠癌细胞系SW620和RKO中miR-183-5p表达水平,通过Transwell实验检测miR-183-5p对结肠癌细胞迁移的影响。探讨miR-183-5p的作用靶点α-1-B糖蛋白(A1BG),应用荧光素酶报告系统验证。Western blot及qRT-PCR检测miR-183-5p对A1BG表达的影响。结果qRT-PCR结果显示,与正常黏膜相比,miR-183-5p在结肠癌组织中高表达(P<0.05)。与人正常结肠上皮细胞NCM460相比,miR-183-5p在结肠癌细胞系LoVo、HCT116、Caco-2、HT-29及DLD-1中高表达(P均<0.05)。过表达miR-183-5p可促进结肠癌细胞(SW620、RKO)的迁移能力(P<0.05)。荧光素酶报告基因结果显示A1BG是miR-183-5p的直接作用靶点。过表达miR-183-5p可抑制A1BG在结肠癌细胞系SW620和RKO的表达水平(P<0.05)。结论miR-183-5p可促进结肠癌细胞的迁移,与靶向调控A1BG有关。
- 于东张杉杉马丽园周洁杨萍马晓强师新荣姜韬
- 关键词：MIRNA结肠癌迁移
- CUL4B基因在结肠癌组织上调并促进HCT116细胞的增殖被引量：3
- 2014年
- 目的观察CUL4B基因在结肠癌组织中的表达,以及对人结肠癌细胞株HCT116增殖能力的影响。方法运用实时定量荧光PCR(Real-time PCR)技术检测40例结肠癌及配对正常结肠黏膜中CUL4B mRNA的表达量,比较两者表达差异。构建pEGFP-N1-CUL4B真核表达载体,并通过脂质体质粒转染HCT116细胞,运用体外细胞毒性试验(MTT)法研究CUL4B对结肠癌HCT116细胞增殖功能的影响。结果 40例结肠癌组织中CUL4B mRNA表达水平ΔCt为13.21±1.33,对应正常组织表达水平ΔCt为18.61±1.86,结肠癌组织中CUL4B基因表达量明显高于配对正常结肠黏膜组织(P<0.05)。MTT实验结果显示CUL4B可显著促进结肠癌HCT116细胞的增殖,HCT116-GFP-RKO组与阴性对照组、亲本细胞组对比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 UL4B在结肠癌组织中异常高表达,并且可促进结肠癌HCT116细胞株的增殖功能,可能在结肠癌发生发展中起重要作用。
- 张顺霞马丽园姜韬
- 关键词：结肠癌过表达
- 青年人大肠癌临床病理学分析
- 目的探讨分析青年人大肠癌的临床及病理特征,提高对其危害性的认识,为青年人大肠癌的预防和治疗提供参考。
方法回顾性分析我院2000年1月至2009年12月期间收治的193例年龄≤45岁的青年人大肠癌资料,对其一般资...
- 姜韬
- 关键词：大肠癌青年临床病理特点
- 文献传递
- CUL4B在结肠癌组织的表达及意义被引量：1
- 2017年
- 目的探讨Cullin-4B(CUL4B)基因在结肠癌组织中的表达及其与患者临床病理学特征间的相关性。方法在203例结肠癌组织芯片中,运用免疫组织化学检测CUL4B在结肠癌组织和配对癌旁组织中的表达情况,并分析其与结肠癌临床病理学指标之间的相关性;运用Western blot检测CUL4B在4例新鲜冰冻结肠癌及配对癌旁组织黏膜中的表达,比较其差异。结果结肠癌组织芯片结果显示:CUL4B主要表达于细胞核中;203例配对癌旁组织中CUL4B阴性表达188例(92.61%),弱阳性13例(6.4%),强阳性2例(0.99%);203例结肠癌组织中CUL4B阴性表达87例(42.86%),弱阳性45例(22.17%),强阳性71例(34.97%),CUL4B在结肠癌组织中的表达阳性率高于配对的癌旁组织(P<0.01)。Western blot结果证实CUL4B蛋白在结肠癌组织中表达高于配对癌旁组织。不同临床AJCC分期、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、血管浸润及组织学分型的结肠癌患者结肠癌组织中,CUL4B蛋白表达水平均不同(P<0.01)。结论 CUL4B蛋白在结肠癌中异常高表达,可能是新型结肠癌相关的靶标基因,其可能参与了结肠癌的进展过程。
- 郭志平李恒陈健马晓强李海姜韬
- 关键词：结肠癌组织芯片免疫组化
