姜圆
- 作品数：11 被引量：20H指数：3
- 供职机构：云南中医学院更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学更多>>
- 高等医药院校岗位创业教育体系实证研究
- 目前，我国的创业教育主要定位在以培养学生"自己当老板"的自主创业为主。在大众创业、万众创新的时代背景下，培养专业能力与创新创业能力相结合的岗位创业人才具有十分重要的意义，提出医药类学生创业教育紧密结合专业特点，准确定位医...
- 李甲英姜圆
- 关键词：医药院校教育体系
- 新型苯基醚类苯并呋喃衍生物的合成
- 2015年
- 以水杨醛与2-溴-4’-氟苯乙酮为原料,合成2-(4-氟苯甲酰基)苯并呋喃,进一步与酚反应,合成得到6个新的苯基醚类苯并呋喃衍生物(2a^2f),其结构经IR、1H NMR和13C NMR进行了表征.
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- 关键词：苯并呋喃类似物
- N-杂环取代苯并呋喃衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：4
- 2015年
- 为了寻找具有抗肿瘤活性的新型分子,以苯并呋喃为基础,在分子中引入N-杂环片段进行优势结构重组。以水杨醛与2-溴-4'-氟苯乙酮为原料,经取代、缩合反应后,与N-杂环化合物反应,合成10个新型N-杂环取代的苯并呋喃衍生物(2a^2j),其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证。采用MTT法初步测试了目标化合物体外抗肿瘤(He La,A549和H1975)活性,结果表明化合物2a、2f和2j均表现出较好的抑制活性,值得进一步深入研究。
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- 关键词：抗肿瘤活性
- 岩白菜素衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：5
- 2014年
- 为寻找毒性低、活性强的化合物,研究目标化合物的合成及其抗肿瘤活性。对岩白菜素分子中糖基部分进行选择性醚化和氧化,合成得到5个新的标题化合物,MTT法测定其对肿瘤细胞增殖抑制作用。结果表明,这5个新的岩白菜素衍生物对Hela人宫颈癌细胞增殖均有一定的抑制作用,且呈现浓度依赖性关系,即该类衍生物具有一定的抗肿瘤活性。
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- 关键词：岩白菜素衍生物抗肿瘤活性
- 新型2-苯甲酰基苯并呋喃类似物的合成被引量：4
- 2014年
- 以水杨醛与2-溴-4＇-氟苯乙酮为原料,经取代和分子内缩合反应合成了中间体2-苯甲酰基苯并呋喃（1）;在碱性条件下,1分别与咪唑,N-甲基哌嗪和二乙胺等反应,合成了6个新型的2-苯甲酰基苯并呋喃含氮类似物,收率63%-82%,其结构经^1H NMR,^13C NMR,IR和HR-MS表征。
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- 关键词：苯并呋喃类似物
- 新型N-杂环取代查尔酮衍生物的合成被引量：2
- 2015年
- 以4-二甲氨基苯甲醛与4'-氟苯乙酮为原料,经羟醛缩合反应制得4-二甲氨基-4'-氟查尔酮(1);1分别与咪唑、哌嗪等含氮杂环化合物经取代反应合成了6个新型的N-杂环取代查尔酮衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和IR表征。
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- 关键词：查尔酮衍生物
- 新型N-杂环取代苯乙酮衍生物的合成被引量：1
- 2015年
- 以2-溴-4＇-氟苯乙酮（1）为原料,在碳酸钾存在下分别与对甲酚（2a）和邻苯基苯酚（2d）反应制得2-芳氧基苯乙酮化合物（3a和3d）;3a和3d分别与咪唑,N-甲基哌嗪和1-（2-嘧啶基）哌嗪经取代反应合成了6个新型的N-杂环取代苯乙酮衍生物,收率63%-81%,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS表征。
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- 关键词：衍生物
- 新型哌嗪类苯乙酮衍生物的合成及生物活性被引量：3
- 2014年
- 在苯乙酮的苯环部分进行结构修饰,通过引入哌嗪基团,设计并合成了12个未见文献报道的哌嗪类苯乙酮新化合物,其结构经1H NMR和13C NMR确证。分别采用MTT法和滤纸片扩散法测试目标化合物的细胞毒活性和抗菌活性。结果表明,化合物Ⅱ1不仅表现出一定的细胞毒活性,还对铜绿假甲胞菌和大肠埃希菌有较强的抑制作用(MIC分别为8.33μg/mL,1.04μg/mL),可作为先导化合物进一步研究。
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- 关键词：哌嗪苯乙酮衍生物生物活性
- 含苯并呋喃结构的咪唑盐的合成及体外抗肿瘤活性的研究被引量：1
- 2014年
- 水杨醛与2-溴-4'-氟苯乙酮经过取代、缩合反应后,与咪唑取代生成2-(4-咪唑基苯甲酰基)苯并呋喃2,再与不同卤代烃反应,合成7个新的苯并呋喃类咪唑盐(3a-3g),并采用IR、1H NMR、13C NMR和HRMS对化合物的结构进行了表征;采用MTT法初步测试了目标化合物体外抗肿瘤(Hela,A549和H1975)活性,结果表明化合物3a对Hela,A549和H1975均表现出较好的抑制活性(IC50<21μM)。
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- 关键词：抗肿瘤活性
- 新型2-苄基取代苯并呋喃衍生物的合成被引量：2
- 2015年
- 水杨醛与2-溴-4’-氟苯乙酮经取代、分子内缩合反应生成2-苯甲酰基苯并呋喃中间体化合物1再与氮杂环化合物反应,经wolf-kishner-黄鸣龙还原合成得到6个新型含氮杂环的2-苄基取代苯并呋喃类似物(2a^2f),其结构经IR、1H NMR和13C NMR表征.
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- 关键词：衍生物
