周莹
- 作品数：39 被引量：208H指数：7
- 供职机构：广西壮族自治区人民医院更多>>
- 发文基金：广西医疗卫生重点科研课题广西壮族自治区卫生厅重点科研课题国家自然科学基金更多>>
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- 中国南方汉族不同部位结核患者与健康人群之间的性别分布差异研究
- 2020年
- 目的研究中国南方汉族人群中累及不同部位的结核患者与健康人群之间的性别分布差异。方法连续收录2009年1月至2019年1月中国南方地区新发结核病患者为病例组及健康志愿者为对照组。按结核累及部位对患者进行分层,分析各组人群中性别、年龄差异,计算比值比(OR)及95%可信区间(CI)。结果共纳入符合条件的结核病患者344例(单纯脊髓脊柱结核患者120例,单纯肺结核患者175例,多发结核患者49例),健康志愿者350例。病例组中男性比例高于对照组(P<0.001,OR=1.285)。单纯肺结核(OR=1.440)和多发结核患者(OR=1.306)中男性比例显著高于对照组(P<0.05),单纯脊髓脊柱结核患者中女性比例显著高于单纯肺结核患者(P<0.05,OR=1.696),但尚不能认为单纯脊髓脊柱结核患者与对照组间存在性别差异(P=0.636)。结论男性是罹患肺结核及多发结核的危险因素,女性则更容易进展为脊髓脊柱结核。
- 何丹刘少华郭超峰刘金洋黄荣富周莹李艳冰高琪乐
- 关键词：结核性别
- 体外诊断试验定量项目一致性评估的统计分析方法探讨
- 2023年
- 目的以统计软件为工具,用实例形式探讨体外诊断试验定量项目一致性评估的统计分析方法。方法对于目前无临床认可界值的项目,我们建议以室内质控(intermal quality control,IQC)、生物变异数据库、室间质评(extermal quality assessment,EQA)和CLIA′88(clinical laboratory improvement amendments of 1988)作为参考;利用SPSS 26.0和MedCalc 20.0处理数据,包括样本量估算模块,Frequencies(频率)模块,单样本符号秩和检验和回归分析。结果通过参考IQC、EQA和CLIA′88解决目前大多数定量项目无临床一致性界值可用的问题;MedCalc的Bland-Altman plot和SPSS的Frequencies(频率)模块可提供一致性界限(limits of agreement,LoA)和容许区间(tolerance interval);MedCalc单样本符号秩和检验可提供完全符合EP09-A3要求的偏倚分析结果;SPSS的回归模块可用于评估医学决定水平处的偏倚和LoA。结论本文的统计分析方法可提供符合规范要求的体外诊断试验定量项目一致性分析结果。
- 黄雪梅谭春艳周莹杨霞芳王岩莫志江
- 加权非线性回归用于不同生化分析仪之间的比对
- 2009年
- 目的利用加权非线性回归对不同生化分析仪的测定结果进行比对。方法每天收集5份高、中、低不同浓度水平的病人血液样本，每份样本分别使用Bayer1650、AU600和VITROS950生化分析仪进行2次重复测定，根据这2次重复测定的标准差对测定结果进行加权处理，然后利用SPSS曲线拟合（Curve Estimation）程序的11种回归模型（包括线性模型）对不同仪器BUN、CR、UA和GLU项目的测定结果进行拟合。结果所选出的最佳模型的决定系数值（R^2）均〉0．99（相关系数〉0．995），这使生化分析仪之间的方法比对和偏差估计更为准确可靠，且可比对范围更广。结论加权非线性回归适用于临床检验的方法比对和偏差估计。
- 覃桂芳周莹莫志江
- 慢性稳定性心绞痛患者循环微RNA-92a表达影响因素及其与血管内皮损伤的关系研究被引量：5
- 2012年
- 目的分析慢性稳定性心绞痛(SAP)患者循环微RNA-92a(miR-92a)表达的影响因素,探讨循环miR-92a表达与血管内皮损伤的关系。方法 SAP患者116例,入院后次日晨取外周血测定单个核细胞中miR-92a表达量。采用单因变量多因素方差分析SAP患者循环miR-92a表达的影响因素。依据影响因素分组比较SAP患者循环miR-92a表达的差异。结果多因素分析显示,糖尿病(F=5.505,P=0.021)、多支血管病变(F=3.832,P=0.053)对SAP患者循环miR-92a表达的影响有统计学意义(P<0.05)。依据是否合并糖尿病、多支病变将SAP患者分为4组,各组患者循环miR-92a表达均值间差异有统计学意义(P<0.05),由高到低依次为:多支病变合并糖尿病组〔A组,均值0.856,95%CI(0.325,1.387)〕,单支病变合并糖尿病组〔B组,均值0.328,95%CI(-0.033,0.696)〕,多支病变无糖尿病组〔C组,均值-0.033,95%CI(-0.345,0.279)〕,单支病变无糖尿病组〔D组,均值-0.526,95%CI(-0.791,-0.261)〕。4组循环miR-92a表达量两两比较,除A组与B组,B组与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)外,其余各组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 SAP合并糖尿病、冠状动脉多支病变患者循环miR-92a表达上调,表明血管内皮损伤增大循环miR-92a表达。应进一步研究miR-92a调控血管内皮细胞损伤相关基因,针对miR-92a施行干预治疗。
- 王虹林英忠刘伶陆红梅龚国平周莹
- 关键词：微RNAS心绞痛冠状动脉疾病
- 广西地区各民族地中海贫血基因类型分析被引量：18
- 2018年
- 目的:对广西地区各族人群地中海贫血基因(地贫基因)进行检测,统计并分析该地区地贫基因类型、民族及地域性的特性。方法:采用Gap-PCR法与PCR探针法对广西地区8 960例受检者进行检测,统计并记录受检者地贫基因类型,分析各基因型的民族及地域分布特性。结果:(1)8 960例受检者中检出地贫基因共1 666例,占18.6%。其中908例为α缺失型地贫基因,占54.5%;79例为α非缺失型地贫基因,占4.7%;535例为β地贫基因,占32.1%;另外有复合型地贫基因共144例,占8.6%。(2)α缺失型地贫基因中,以--SEA、-3.7、-4.2为常见,分别占53.2%、31.9%、7.9%,其他罕见占7.0%;α非缺失型地贫基因中以αα/αwsα最多,αα/αcsα次之。(3)β地贫基因中检出12种常见基因类型,占98.5%;7种罕见基因,占1.5%。(4)复合型地贫基因中检出14种常见基因类型,占93.8%;7种罕见基因,占6.2%。(5)检出地贫基因中壮族共826例,汉族765例,瑶族33例,苗族21例,其他族21例。壮族与汉族检出率相当,但差异无统计学意义,壮族、汉族分别与瑶族、苗族、其他族两两比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(6)检出地贫基因中南宁市占比最高(53.4%),其次为百色市(10.1%),其他城市均在10%以下,以北部湾地区(北海市、防城港市、钦州市)占比最低。结论:广西地区为地贫基因高发区,而且缺失型地贫基因多于非缺失型地贫基因。地贫基因检出者中以中西部、中南部区域为多,壮族检出率最高,汉族次之,其他种族略少。
- 梁亮陈治中谭春燕周莹
- 关键词：地中海贫血民族基因
- 108例住院患者2019新型冠状病毒核酸检测结果分析被引量：7
- 2020年
- 目的分析108例住院患者2019新型冠状病毒(2019 Novel Coronavirus,2019-nCoV)核酸检测结果,探讨其临床意义。方法收集2020-02-16~2020-04-16在广西壮族自治区人民医院邕武医院临时应急病房住院的108例新型冠状病毒肺炎确诊病例和疑似病例,采用荧光定量逆转录聚合酶链反应(real-time fluorescence reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测患者呼吸道标本(咽拭子、气管吸物、痰液)和非呼吸道标本(粪便、肛拭子、结膜拭子)的2019-nCoV核酸,分析不同临床分型新型冠状病毒肺炎患者年龄、性别构成特征和治疗后复查核酸结果,并进一步分析重型/危重型患者及婴幼儿患者治疗后不同生物学类型样本核酸结果。结果108例住院病例中确诊患者81例,无症状感染者3例,疑似患者24例。确诊患者中轻型5例,中位年龄为26.0岁;普通型68例,中位年龄为39.0岁;重型/危重型8例,中位年龄为66.5岁。无症状感染者中位年龄为2.0岁;疑似患者中位年龄为43.5岁。重型/危重型组患者男女比例为5∶3。治疗后2周复查呼吸道样本核酸阳性率分别为轻型80.0%(4/5),普通型38.2%(26/68),重型/危重型87.5%(7/8),无症状感染者66.7%(2/3)。重型和危重型患者2019-nCoV核酸阳性持续时间均在20 d以上,治疗后多个类型样本持续阳性患者转归较差。6例婴幼儿患者治疗后咽拭子病毒核酸检测均阴性,3例患儿出现肛拭子和大便核酸检测反复阳性。结论重型/危重型组患者年龄偏高,且男性所占比例较高。重型/危重型患者不同类型样本核酸阳性持续时间长,婴幼儿患者存在无症状感染且消化道病毒核酸阳性持续时间长。
- 余夏周莹阳文辉王浜琴邓爽司珂珂陈杏元袁育林
- 关键词：病毒核酸检测临床分型
- 单细胞测序技术及其在肿瘤研究和临床诊断中的应用被引量：5
- 2017年
- 肿瘤组织的异质性是肿瘤的一个重要特征。肿瘤细胞均一性的缺乏使得肿瘤靶向治疗的难度加大。因此,鉴别肿瘤细胞的异质性是一个重要工作。单细胞测序技术(single-cell sequencing,SCS)是通过下一代测序手段观察单个细胞的基因组序列信息,从而获得细胞间遗传物质和蛋白质信息的差异,因此能够更好地理解单个细胞在其微环境中的功能。通过对单个肿瘤细胞全基因组、转录组以及细胞表观遗传基因进行测序,瘤内异质性的复杂机制可被揭示,从而改善肿瘤诊断、转归预测和治疗效果的监测。本文对单细胞测序技术的发展、检测原理和检测流程、存在的问题及其在肿瘤研究中的应用以及该技术在临床上的潜在价值进行了概述。
- 周莹黄华艺
- 关键词：下一代测序基因组肿瘤
- 对α地中海贫血Hb H病糖化血红蛋白不同检测方法结果的分析被引量：7
- 2018年
- 目的研究α地中海贫血Hb H病(Hb H)对3种HbA_1c常规检测方法结果的分析。方法分别采用亲和层析高效液相色谱法(AC-HPLC)、离子交换高效液相色谱法(IE-HPLC)和免疫抑制比浊法(TINIA)检测Hb H病患者的HbA_1c,采用毛细管电泳(CAPILLARYS 2,Sebia)对血红蛋白进行分析,跨越缺口PCR检测α地中海贫血基因常见缺失型,PCR-反向斑点杂交法检测常见α地中海贫血基因点突变,确定Hb H基因类型。结果 15例Hb H样本毛细管电泳测出Hb H含量为2.5%~16.5%,7例基因型是--^(SEA)/α^(CS)α,4例基因型是--^(SEA)/-α^(3.7),4例基因型是--^(SEA)/-α^(4.2)。AC-HPLC、IE-HPLC、TINIA法检测HbA_1c,分别为(4.52±0.66)%、(3.45±0.44)%和(3.72±0.26)%,AC-HPLC法与其他两组比较,差异有统计学意义(F=19.85,P=0.000)。不同Hb H含量样本3种HbA_1c检测方法比较,差异无统计学意义(t=0.386,P=0.706;t=0.255,P=0.802;t=0.276,P=0.787)。不同基因型组样本AC-HPLC、IE-HPLC法测定HbA_1c,差异有统计学意义(F=6.341,P=0.013;F=6.765,P=0.011);TINIA法测定,差异无统计学意义(F=0.036,P=0.965)。结论 Hb H对不同检测方法测定HbA_1c干扰程度不同,用HbA_1c诊断或监测Hb H的血糖状态时,实验室应选择合适的测定方法,谨慎出具报告。
- 唐娟李卿邓爽周莹宁乐平周向阳
- 关键词：糖化血红蛋白血红蛋白H病
- 一例急性大面积肺栓塞患者二次溶栓的护理
- 2021年
- 本文报告了1例急性大面积肺栓塞患者,使用注射用阿替普酶进行二次溶栓的护理,在二次溶栓前、中、后对患者实施对症处理,心理护理、饮食护理、出院指导。二次溶栓成功,经治疗好转出院;回访至今,预后良好。
- 周莹李薇潘媛黄松桦
- 关键词：急性大面积肺栓塞护理
- 冠心病循环miR-92a数据的正态变换方法比较被引量：7
- 2012年
- 目的分析冠心病循环miR-92a表达量数据分布特点,探讨其正态变换方法。方法比较对数、Box-Cox及Johnson三种正态变换方法对冠心病循环miR-92a表达量数据变换效果。结果冠心病循环miR-92a表达量数据变异性强烈,呈正偏态分布(偏度=10.90)。对数变换无法使冠心病循环miR-92a表达量数据服从正态分布(KS值=0.071,P=0.002)。Box-Cox变换虽使数据的正偏度明显减少,但仍未能通过Kol-mogorov-Smirnov正态检验(KS值=0.060,P=0.021)。Johnson变换结果最优,其通过了K-S检验(KS值=0.049,P=0.200)。结论 Johnson变换具有更强的正态变换能力,是变异性强的冠心病循环miR-92a表达量数据正态变换的理想工具。
- 王虹林英忠刘伶陆红梅周莹
