周立国
- 作品数：23 被引量：104H指数：4
- 供职机构：上海市农业生物基因中心更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会基础研究重点项目国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- OsI2基因的克隆及其植物表达载体的构建被引量：1
- 2007年
- 在旱稻IRAT109干旱胁迫下cDNA芯片分析结果的基础上,通过RT-PCR,5'-RACE及3'-RACE方法,从IRAT109总RNA中扩增得到了干旱胁迫下芯片表达谱中上升表达强度第二的基因全长序列,命名为OsI2,全长有523bp,并对基因序列结构进行了分析。该基因与全长cDNA文库中的CT836140.1有99%同源。OsI2基因编码产物对应1个包含57个氨基酸的开放阅读框(ORF),为一功能未知蛋白。其编码产物也可能对应两个中间相隔19bp的较小ORFs(43个氨基酸和42个氨基酸),都是功能未知的蛋白。在pBI121载体的基础上,将OsI2基因与CaMV35S连接成功构建了pBI121-OsI2植物表达载体,为进一步研究其功能创造了条件。
- 刘三雄刘灶长周立国余舜武刘鸿艳朱天生罗利军
- 关键词：SATIVA
- 水稻OsI2蛋白、编码该蛋白的基因及应用
- 本发明提供了一种与水稻抗逆性相关的OsI2蛋白及编码具有水稻OsI2蛋白活性的多肽的核苷酸序列，所述的核苷酸序列与SEQ IDNO.2中第89-364位的核苷酸序列有至少70％的同源性；或者所述的核苷酸序列能与SEQ I...
- 刘灶长周立国段梅刘三雄刘运华孔德艳秦建英罗利军
- 文献传递
- 水稻开花光周期调控相关基因研究进展被引量：15
- 2016年
- 水稻开花调控是一个极其复杂的生命过程,由自身遗传因素和外界环境共同决定。光周期途径是调控水稻开花的关键途径,在这个途径中成花素基因Hd3a和RTF1处于核心地位,其上游调控途径主要包括Hd1依赖途径、Ehd1依赖途径及不依赖于Hd1和Ehd1的途径。这3条途径在汇集了光信号的各种信息后,将信号在Hd3a和RTF1处整合,并通过成花素形式将信息传递给下游开花基因,调控水稻开花。本文从成花素、光信号感受基因和昼夜节律基因、成花素上游调控基因、互作蛋白和下游调控基因等几方面阐述水稻开花光周期调控相关基因的研究现状,为水稻开花调控的深入研究提供参考。
- 孔德艳陈守俊周立国高欢罗利军刘灶长
- 关键词：水稻开花成花素
- 水稻OsAHL1基因的启动子及包含其的重组载体、转化体以及其应用
- 本发明提供一种从水稻DNA片断中分离克隆的启动子OsAHL1‑p，该启动子驱动OsAHL1基因表达。启动子OsAHL1‑p能响应水分胁迫，与水稻抗非生物逆境相关，该启动子主要在水稻根组织，以及个器官维管束组织中特异驱动基...
- 周立国刘灶长孔德艳罗利军
- 文献传递
- 抗旱QTL区间内候选基因功能研究
- 刘鸿艳余舜武李天菲周立国聂元元滕勇永丁雪峰
- 中国是水资源严重缺乏的国家，而且人口数量仍在增长，对粮食的需求和环境的压力越来越大。因此，在人口不断增加、耕地面积不断减少和淡水资源严重不足的压力下，高效地利用有限的淡水资源进行最大限度的农业生产，是当前科技工作者需要解...
- 关键词：
- 关键词：育种技术
- 栽培稻响应干旱胁迫的生理及分子调控机制被引量：3
- 2022年
- 栽培稻作为主要的粮食作物,消耗了大量的农业用水。解析栽培稻抵抗干旱胁迫的调控机制,培育节水抗旱稻,对于节约淡水资源、保障粮食安全具有重要意义。在长期的进化过程中,栽培稻形成了渗透调节、活性氧有毒物质的清除、气孔调节等多种生理生化机制来适应干旱胁迫,这其中涉及大量基因参与的分子调控途径。笔者结合其研究对近年来在栽培稻响应干旱胁迫的生理生化过程、抗旱基因挖掘及其参与的分子调控机制方面取得的进展进行综述,并对存在的问题和未来的发展趋势进行讨论。
- 徐凯周立国余舜武陈守俊马孝松楼巧君刘鸿艳廖志刚夏辉刘灶长陈亮罗利军
- 关键词：抗旱性生理机制功能基因
- 水稻抗旱相关基因OsDR1的克隆、鉴定及表达分析
- 2022年
- 根据基因表达谱芯片结果,在陆稻品种‘IRAT109’中筛选到抗旱相关基因OsDR1,利用5’-RACE和3’-RACE方法,克隆OsDR1基因的全长cDNA序列,明确基因的转录起始和终止位点。结果显示:OsDR1基因编码的蛋白是卤酸脱卤素酶,具体分子功能未知。qPCR定量表达分析结果表明,OsDR1基因受低温、盐、PEG模拟干旱等多种逆境诱导表达;在叶片中表达受光照诱导和调节,并且在24 h光周期内呈节律性变化。
- 周立国刘灶长孔德艳徐凯夏辉吴金红罗利军
- 关键词：节水抗旱稻抗旱性
- 水稻OsAHL蛋白及其应用
- 本发明提供了一种与水稻抗逆性(包括但不限于抗旱、耐低温、耐高盐胁迫)、叶绿体发育相关的OsAHL蛋白以及编码具有水稻OsAHL蛋白质活性的多肽的核苷酸序列，所述的核苷酸序列与SEQID NO.2中第69-1169位的核苷...
- 周立国刘灶长刘运华孔德艳秦建英罗利军
- 文献传递
- 水稻水分胁迫相关基因克隆及功能验证
- 水稻是全世界最主要的粮食作物之一,但是水稻生产越来越受到水资源缺乏的限制。农业是用水大户,而水稻生产用水量占我国全部农业用水的70%,耗费了过多的淡水资源,这已经成为制约我国工农业发展的一个瓶颈。因此,开展对节水抗旱稻(...
- 周立国
- 关键词：非生物逆境干旱胁迫水稻
- 文献传递
- 高效、新T-DNA侧翼序列分离技术--Actail-PCR被引量：4
- 2009年
- 【目的】建立一种有效分离T-DNA插入突变体侧翼基因组序列的方法。【方法】分离侧翼的目标基因组序列是利用T-DNA标签法研究植物功能基因组学的一个关键步骤,笔者发展稳定高效的Actail-PCR分离技术。该技术一侧引物来自于T-DNA载体,另一侧引物为一个复性控制引物。复性控制引物在3'端为一个14bp的随机简并引物,在5'端非目标尾部序列接上一个通用引物,中间由5个多聚脱氧次黄嘌呤核苷(poly(dI))连接。【结果】Actail-PCR技术将随机简并引物重新编辑成复性控制引物,在40℃的低严谨条件下,3'端的随机简并引物可以与T-DNA插入突变体的侧翼目标区段随机的结合,扩增得到目标片段,随后利用5'端的通用引物与T-DNA载体上的巢式引物依次组合,在65℃(10个循环后逐步降温至58℃)的高严谨条件下逐步扩增特异片段,同时抑制非特异性扩增,可以显著提高目标片段的扩增效率,减少假阳性。【结论】相对传统的TAIL-PCR,Actail-PCR技术可以更高效地分离T-DNA插入突变体的侧翼基因组序列。
- 杨立勇刘灶长周立国罗华程罗利军
- 关键词：T-DNA侧翼序列TAIL-PCR
