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周末芝

作品数:31 被引量:160H指数:6
供职机构:江西省儿童医院更多>>
发文基金:江西省卫生厅重大招标项目江西省卫生厅资助项目江西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 31篇医药卫生

主题

  • 16篇儿童
  • 11篇癫痫
  • 5篇患儿
  • 4篇药物
  • 4篇卡马西平
  • 4篇巴比妥
  • 4篇苯巴比妥
  • 3篇代谢
  • 3篇小儿
  • 3篇孤独症
  • 2篇代谢紊乱
  • 2篇毒性
  • 2篇血清
  • 2篇血药
  • 2篇血药质量浓度
  • 2篇药物相互作用
  • 2篇智力
  • 2篇神经系
  • 2篇神经系统
  • 2篇体征

机构

  • 31篇江西省儿童医...
  • 5篇江西医学院
  • 1篇江西医学院第...
  • 1篇江西省医学科...

作者

  • 31篇周末芝
  • 19篇蔡兰云
  • 18篇钟建民
  • 9篇李建华
  • 8篇陈勇
  • 6篇邓韵竹
  • 5篇李维君
  • 5篇胡著荣
  • 5篇徐淑娟
  • 4篇王瑞兰
  • 3篇杨淑华
  • 3篇吴华平
  • 2篇周红平
  • 2篇万海玲
  • 2篇卢庆红
  • 2篇周定洪
  • 2篇柳丽瑰
  • 2篇华学明
  • 2篇邹音
  • 1篇叶钟陵

传媒

  • 5篇江西医学院学...
  • 4篇江西医药
  • 3篇中国当代儿科...
  • 3篇实用儿科临床...
  • 3篇中国儿童保健...
  • 2篇现代诊断与治...
  • 2篇实用临床医学...
  • 2篇南昌大学学报...
  • 1篇中国康复理论...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国康复
  • 1篇实用儿科杂志
  • 1篇中国误诊学杂...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 4篇2001
  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 4篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1992
  • 1篇1991
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小儿外伤性脑基底节区梗塞九例报告
1997年
周末芝
关键词:外伤性血液动力学尼莫地平颅脑外伤症状体征弓形虫抗体
应用视觉诱发电位诊断儿童注意缺陷多动障碍被引量:5
2002年
目的探讨闪光视觉诱发电位(FlashVisualEvokedPotential,FVEP)诊断儿童注意缺陷多动障碍(AttentionDeficitHyperactivityDisorder,ADHD)的临床价值。方法对45例符合美国精神疾病诊断和统计手册第四版诊断标准(DSM-IV)的ADHD患儿(年龄6.5~13岁)进行FVEP检查,观察其主动注意状态下波幅的变化,并与44例正常儿童对照。结果ADHD组FVEPNI-P2、P2-N2波幅显著低于对照组(P<0.01)。FVEP与DSM-IV的诊断符合率93.33%。结论FVEP是一种客观有效的ADHD辅助诊断方法。
蔡兰云周末芝李建华黄瑞兰胡淑珍钟建民
关键词:视觉诱发电位儿童注意缺陷多动障碍
三种儿童孤独症行为评定量表临床应用比较被引量:69
2005年
目的 儿童孤独症的诊断缺乏特异性的生物学指标,量表评定有重要的临床指导价值,目前有多 种量表用于评定。该文对孤独症行为评定量表(ABC)、儿童期孤独症评定量表(CARS或卡氏量表)、克氏孤独症 行为量表(CABS或克氏量表)进行比较,以期为临床应用提供借鉴。方法 对28例孤独症患儿和34例对照组儿 童分别采用ABC、CARS和CABS进行评估和比较。结果 三种评估方法在病例组与对照组间的评定结果均有极 显著差异(P<0.01);DSM Ⅳ儿童孤独症诊断标准判断结果与CARS评估结果的一致性最好(Kappa=1),与ABC 也有较好一致性(Kappa=0.87),但与CABS的一致性稍差(Kappa=0.60)。应用受试者工作特性曲线(ROC)进行 综合比较,ABC取31为筛查界线分最好,其特异性为0.97、敏感性为0.89、一致率为0.94、阳性预测值为0.96、阴 性预测值为0.92,且更适合3岁以上儿童使用;CARS取30为诊断界线分最好,敏感性、特异性、一致性、阳性预测 值与阴性预测值均为1.0,且与年龄无关;CABS取6为筛查界线分更为理想,其特异性为0.91,敏感性为0.82、一 致率为0.87、阳性预测值为0.88、阴性预测值为0.86,且3岁以上儿童使用优于3岁以下。结论 ABC、CARS及 CABS是辅助诊断孤独症的重要评估工具,相互间具有较好的一致性;但如果同?
李建华钟建民蔡兰云陈勇周末芝
关键词:孤独症儿童期
苯巴比妥、卡马西平对癫痫儿童认知功能的影响被引量:1
2000年
目的 :研究苯巴比妥和卡西平对癫痫患儿认知的影响。方法 :选择新近诊断的原发性强直阵挛性癫痫、无明显智力低下 ,且单药治疗有效者。随机分为苯巴比妥组 2 9例和卡马西平组 2 5例 ,并设对照组 18例。采用自身对照方式 ,分别于治疗前、治疗半年后测查韦氏智测、社会适应能力、P30 0 ,并进行家长问卷调查。综合判断患儿认知功能。结果 :癫痫组治疗前 ,智商和社会适应能力异常者分别为 5 1.9%和 33.3 %。而对照组分别为 0和 5 .6 %。P30 0潜伏期延长者在癫痫组占 30 %。三组儿童言语智商、操作智商、总智商以及P30 0潜伏期治疗前后差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :常规剂量下苯巴比妥、卡马西平对癫痫患儿认知无明显影响 。
蔡兰云周末芝邓韵竹徐淑娟李维君王瑞兰
关键词:苯巴比妥卡马西平癫痫儿童
改良Vojta诊断法对脑瘫早期诊断追踪观察被引量:3
1998年
本文运用Vojta诊断法对306例正、异常婴幼儿(0-9个月)进行了对照检查,得出了适合南昌市地区该年龄组小儿的一套标准。并将该方法运用于155例神经内科检查有运动能力落后或障碍、CT有部分脑萎缩、外部性脑积水改变的0-9个月的婴儿。结果证明:该方法能客观反应婴儿的运动姿势情况,对初起症状不明显者也能作出相应诊断,因而是早期发现CP危险儿的有效方法。
周定洪万海玲周末芝柳丽瑰
关键词:脑性瘫痪VOJTA法
托吡酯快速负荷和咪达唑仑治疗难治性癫持续状态的疗效被引量:2
2011年
目的比较托吡酯(topiramate,TPM)快速负荷与咪达唑仑(midazolam,MZ)治疗难治性癫持续状态(re-fractory status epilepticus,RSE)的临床疗效。方法将57例RSE患儿按不同的治疗方法分为2组:咪达唑仑组28例和托吡酯组29例。咪达唑仑组先采用MZ 0.1~0.2 mg.kg-1静脉推注,然后以0.1 mg.kg-1.h-1静脉泵泵注;30 min内仍发作者则继续加量,以0.05 mg.kg-1.h-1.次-1加量,加至0.4 mg.kg-1.h-1后,30 min内仍发作者则不再加量。托吡酯组先采用TPM 10 mg.kg-1.d-1分2次鼻饲或口服,连用2 d。2 d后改为5 mg.kg-1.d-1维持。2组患儿经首次方案治疗观察48 h无效则改为对应的另一治疗方案继续治疗并观察48 h。结果咪达唑仑组总有效率与托吡酯组比较差异无统计学意义(78.6%vs 89.7%,P〉0.05)。33例原发性癫所致RSE患儿中MZ治疗的有效率为76.5%,TPM治疗的有效率为93.8%;24例继发性/症状性癫所致RSE患儿中MZ治疗的有效率为81.8%,TPM治疗的有效率为84.6%。MZ治疗的有效率与TPM治疗的有效率比较差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论 TPM快速负荷量治疗RSE与MZ疗效相当,TMP可作为一种治疗RSE的选择。
虞雄鹰钟建民吴华平陈勇谢基华秦洁王蕊艳蔡兰云李建华周末芝
关键词:托吡酯咪达唑仑负荷量
儿童癫痫与镁代谢紊乱被引量:1
2001年
目的 了解儿童癫痫与镁代谢之间的关系。方法 对 75例癫痫儿童血清镁进行检测 ,并与 5 0例健康儿童对照分析。结果 癫痫儿童血清镁明显低于对照组 (P <0 .0 1) ,低于对照组 x - 2s者占 2 9.33% ;血镁的降低尤以婴幼儿及经抗癫痫药物 (AED)治疗发作不易控制者为著 ,且病程越长 ,血镁越低 (P <0 .0 1)。结论 婴幼儿及经AED治疗发作难以控制的癫痫儿童可能存在低镁 ,应及时检测并予以纠正。
钟建民周末芝
关键词:癫痫镁代谢儿童神经系统血镁
自动活检枪微创肌活检在小儿肌肉疾病中的应用
2005年
目的探讨用活检枪进行肌活检的方法和临床意义。方法应用BardMagnum全自动复用型活检枪和配套的16G组织切割针进行快速微创肌活检。取腓肠肌12例,三角肌1例,同时取腓肠肌和三角肌4例。肌肉组织应用10%福尔马林固定HE染色或冰冻切片酶组织化学染色等。结果活检病理诊断假性肥大性肌营养不良15例,先天性肌营养不良1例,先天性肌病(肌质管病)1例。17例均一次穿刺成功,穿刺成功率100%,无1例有并发症。结论运用粗针切割式自动活检枪进行肌活检操作简单、安全、微创、经济。获得的肌肉标本能满足病理诊断的要求,值得在临床推广应用。
蔡兰云邹音钟建民李建华俞小萍周末芝
关键词:活检枪肌病活组织检查
多重聚合酶链反应分析Dystrophin基因缺失突变被引量:3
1998年
应用mPCR技术、Dystrophin基因的14对外显子扩增引物对26例DMD/BMD患者进行了基因缺失性分析。其中16例的Dystrophin基因出现缺失突变,占61.5%。缺失突变(13/16)主要发生在基因中央突变热点区(exon43-51),特别是exon48更是缺失突变的集中位点(10/16)。本文对Chamberliam9对引物的扩增条件作了一定修改,并用扩增Chamberlian引物的反应条件和参数扩增5对Beggs引物,获得良好结果。
吴有光汪安安匡渤海袁林邓丽影周末芝邓韵竹徐红娟蔡兰云
关键词:多重聚合酶链反应肌营养不良DYSTROPHIN基因基因缺失基因突变
应用孤独症行为量表评定32例儿童孤独症被引量:4
2002年
李建华蔡兰云钟建民周末芝陈勇
关键词:孤独症儿童自闭症
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