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吴爱琴

作品数:23 被引量:99H指数:5
供职机构:中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:广东省医院药学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 6篇药物
  • 6篇用药
  • 5篇用药分析
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇盐酸
  • 3篇用药金额
  • 3篇用药频度
  • 3篇HPLC法
  • 3篇HPLC法测...
  • 2篇多剂量
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇药代动力学研...

机构

  • 23篇中山大学附属...
  • 2篇广州市第八人...
  • 1篇广东药学院
  • 1篇四川大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇潮州市中心医...

作者

  • 23篇吴爱琴
  • 12篇任斌
  • 7篇陈孝
  • 6篇刘怡
  • 5篇黎曙霞
  • 4篇李敏薇
  • 4篇唐蕾
  • 3篇吴昭怡
  • 3篇吴喜英
  • 3篇黄碧莹
  • 3篇叶俊鹏
  • 3篇姚秋燕
  • 2篇林婉贞
  • 2篇张志豪
  • 2篇许琼
  • 2篇邝翠仪
  • 2篇林曼
  • 2篇何秋毅
  • 2篇李碧虹
  • 2篇赖宝龙

传媒

  • 5篇广东药学
  • 3篇中国医院用药...
  • 2篇广东药学院学...
  • 2篇中国医药导报
  • 2篇中国实用医药
  • 2篇今日药学
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国卫生产业
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇北方药学
  • 1篇首届全国药学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 5篇2004
  • 2篇2003
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
硝苯地平缓释片及控释片的体外释放度试验被引量:9
2003年
目的 对不同厂家硝苯地平缓、控释片的释放度进行考察 ,为评定药品的质量提供依据。方法 以pH =3.0 75的磷酸盐缓冲液为溶出介质 ,用紫外分光光度法对 4个厂家的硝苯地平缓、控释片进行体外释放度测定和比较。结果 A、B、C片体外释放符合一级动力学 ,D片符合零级动力学。结论 均能达到缓、控释目的 。
叶俊鹏吴爱琴黄培良黎曙霞陈孝任斌邓斌李碧红
关键词:硝苯地平释放度紫外分光光度法
我院儿科门诊用药分析被引量:1
2014年
目的对我院儿科门诊的处方进行分析,了解我院目前儿科用药基本情况,供临床用药参考。方法随机抽取我院门诊2012年9月—2012年11月儿科门诊处方1000份,对抗菌药类、解热镇痛类、糖皮质激素类、微量元素及维生素类药物进行统计分析。结果我院儿科门诊抗菌药物使用率为45.7%;其中阿奇霉素(33.9%)、头孢克肟、头孢克洛、头孢丙烯分列处方频次前4位;抗病毒药使用率为21.6%,解热镇痛药使用率为16.3%,解热镇痛类占16.3%,主要是布洛芬制剂;糖皮质激素类药物占10.1%;微量元素及维生素类占11.6%。结论儿科用药要根据小儿的具体病征,针对性用药,以免产生不良后果。
廖嫦玉雷会雯容颖慈吴爱琴何小敏
关键词:儿科门诊药物抗菌药糖皮质激素
高效液相色谱法测定西酞普兰血药浓度被引量:1
2005年
目的建立高效液相色谱法测定西酞普兰血药浓度。方法采用液-液萃取法,用正己烷-异戊醇(98:2)提取血浆中西酞普兰,选用普萘洛尔为内标。色谱柱为NucleodurCN(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-30mmol·L-1KH2PO4缓冲液(0.1%三乙胺,pH5.0)(40:60),激发波长:236nm,发射波长:306nm,流速:1.3ml·min-1,柱温:室温。结果本法线性范围在1-75μg·L-1(r=0.9996)。平均方法回收率为(96.8±5.0)%(n=15),日内RSD≤8.6%,日间RSD≤9.6%。结论本法简单、快速、准确,可用于临床血药浓度监测及人体药动学研究。
常惠礼陈孝任斌刘怡吴爱琴林婉贞施艳玲
关键词:西酞普兰高效液相色谱法血药浓度
格列吡嗪片体外溶出度比较被引量:2
2005年
目的比较4个不同厂家格列吡嗪片的体外溶出度,为临床合理用药提供依据。方法按中国药典2000年版格列吡嗪片溶出度项下有关规定测定其溶出度,利用Excel电子表格软件计算威布尔(Weibull)分布参数,并对溶出参数m、T50、Td等进行统计分析。结果与结论不同厂家格列吡嗪片在30min的溶出量均超过标示量的80%,但其溶出参数有显著性差异(P<0.05)。
吴爱琴赖宝龙任斌黄碧莹陈孝
关键词:格列吡嗪片溶出度
144例HIV感染产妇围手术期预防性使用抗菌药物的合理性评价
2017年
目的:对HIV感染产妇围手术期预防性使用抗菌药物进行合理性评价。方法:对144例HIV感染产妇的剖宫产围手术期进行研究,对基本情况、预防用药及感染情况等数据进行统计分析,以同期本院无高危因素的产妇作为对照。结果:研究组与对照组在年龄、出血量、切口感染上没有显著差异;在孕周、住院天数、感染、高热、血象异常等方面有显著差异;两组在围手术期抗菌用药强度上有显著差异。结论:我院HIV感染产妇围手术期预防性使用抗菌药物存在不合理之处,但临床对HIV感染产妇的围手术期抗菌药物使用达到了预防目的。
林曼吴爱琴郭丽琼李征
关键词:人类免疫缺陷病毒产妇围手术期抗菌药物
HPLC法测定盐酸非索非那定片的有关物质被引量:8
2004年
目的用HPLC法测定盐酸非索非那定中的有关物质。方法C18柱 ,ψ(0 .0 1mol/l磷酸二氢钾 ∶甲醇 ) =75 ∶2 5为流动相 ,10 %磷酸调pH值至 3.5 ,检测波长为 2 2 0nm。结果盐酸非索非那定与有关物质能有效分离 ,有关物质的最低检测限 (S/N=3)为 2ng。结论本法快捷、简便、准确 ,适用于盐酸非索非那定片的质量控制。
吴爱琴林曼吴昭怡张志豪李怡兰缨
关键词:盐酸非索非那定高效液相色谱法
HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片的含量
2007年
目的 建立HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液含0.015 mol/L高氯酸(pH3.0)∶甲醇=9∶1;流速:1 ml/min;检测波长为233 nm,以峰面积计算.结果 线性范围:25~375 μg/ml,r=0.999 0.平均加样回收率为(99.9±0.8)%,RSD=0.8%,n=15.结论 本法简便、快捷,结果 准确,重现性好,可用于盐酸二甲双胍缓释片的含量测定.
李敏薇任斌黄碧莹刘怡陈坚平吴爱琴边瑞芬陈孝
关键词:HPLC法盐酸二甲双胍缓释片
2000年~2002年广东省部分医院抗肿瘤药物用药分析被引量:2
2004年
目的:了解广东省医院抗肿瘤药物应用情况。方法:对3年中消耗的抗肿瘤药物用药金额、用药频度及日均费用的变化进行统计、分析。结果与结论:2000年~2002年抗肿瘤药物销售呈上升趋势;用药频度最高的为他莫昔芬、云芝多糖;用药金额最大的为紫杉醇。
任斌黎曙霞刘怡吴爱琴伍杰雄
关键词:抗肿瘤药物用药频度
复方岗梅合剂的制备及质量控制被引量:3
2006年
目的:制备复方岗梅合剂并建立其质量控制方法。方法:以广东土牛膝、岗梅根、甘草制备复方岗梅合剂;采用薄层色谱法对其中的岗梅根、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中甘草酸的含量。结果:制得的合剂为棕黑色溶液;薄层色谱对岗梅根、甘草特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;甘草酸进样量在3.6μg~21.6μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为99.95%(RSD=1.62%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好。
吴喜英赖宝龙李瑞明邝翠仪吴爱琴
关键词:高效液相色谱法
对药房改进服务模式及加强管理新举措的探索被引量:2
2009年
目的探索改进药房服务模式,加强药房管理,提高服务质量的措施。方法回顾分析本院1998年以来为提高服务质量的工作实践。结果有关提高服务质量的各项措施取得了预期效果。结论面对新的竞争形势,医院必须结合实际,积极探索提高药房服务质量的措施办法,体现"一切以患者为中心"的服务理念。
吴爱琴任斌林银奎陈孝
关键词:药房管理
共3页<123>
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