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吴军
作品数:
13
被引量:22
H指数:3
供职机构:
浙江省化工研究院有限公司
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
化学工程
医药卫生
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合作作者
林学圃
浙江省化工研究院有限公司
许天明
浙江省化工研究院有限公司
彭伟立
浙江省化工研究院有限公司
陈杰
浙江省化工研究院有限公司
夏旭建
浙江省化工研究院有限公司
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机构
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浙江科技学院
作者
13篇
吴军
5篇
林学圃
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陈杰
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彭伟立
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夏旭建
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江苏农药
年份
1篇
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1篇
2003
2篇
2002
1篇
2001
1篇
1999
1篇
1998
3篇
1997
3篇
1996
共
13
条 记 录,以下是 1-10
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被引量排序
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新颖含氟膦酸酯的合成研究
被引量:1
1996年
3─氟丙酰氯和等量三乙基亚磷酸酯反应生成(E)-0,0-二乙基1-(3’-氟丙酰氧基)-3-氟-1-丙烯膦酸酯和0,0-二乙基1-(二乙基氧膦基)氧代-3-氟丙烷膦酸酯,化合物的结构经元素分析、质谱、1HNMR、19FNMR、31PNMR确证。
吴军
张培志
HarryR.Hudson
含氟苯氧基嘧啶类化合物的合成及生物活性研究
1996年
设计并合成了一系列含氟苯氧基嘧啶类化合物,产物结构经IE、1HNMR、、MS、EA确证。生物活性测定表明,该系列化合物具有良好的杀菌活性。
吴军
林学圃
胡小仙
王松尧
杨建萍
陈定花
金勇斌
关键词:
生物活性
杀菌剂
2-甲基乙酰乙酸乙酯的合成研究
被引量:2
1996年
本文对以乙酰乙酸乙酯、硫酸二甲酯、氢氧化钠及碳酸钾为原料合成2-甲基乙酰乙酸乙酯进行了研究,发现了在转化剂存在下,以二步加料法合成产物的新方法,反应收率可达85.87%
吴军
林学圃
金磊
关键词:
甲基
乙酰乙酸乙酯
抗蚜威
杀虫剂
有机杀虫剂
2-嘧啶氧基苄基取代吡啶胺类衍生物
一类如结构式(I)所示2-嘧啶氧基苄基取代吡啶胺类衍生物,系由取代吡啶胺与水杨醛反应,经还原后再与2-甲砜基-4,6-二甲氧基嘧啶反应制得如结构式(I)所示(R<Sub>1</Sub>=H)的化合物,该化合物再与酰氯反应...
彭伟立
吴军
陈杰
吴春江
许天明
文献传递
嘧啶氧基水杨酸衍生物
一类如结构式[I]所示的嘧啶氧基水杨酸衍生物,其中:R<Sup>1</Sup>代表H或一至六个碳原子的低级烷基;R<Sup>2</Sup>代表具有以下结构的基团:[a]基团为吡啶基或R<Sup>3</Sup>取代吡啶基,...
彭伟立
陈杰
吴军
李明智
夏旭建
文献传递
2-嘧啶氧基苄基取代吡啶胺类衍生物
一类如结构式(I)所示2-嘧啶氧基苄基取代吡啶胺类衍生物,系由取代吡啶胺与水杨醛反应,经还原后再与2-甲砜基-4,6-二甲氧基嘧啶反应制得如结构式(I)所示(R<Sub>1</Sub>=H)的化合物,该化合物再与酰氯反应...
彭伟立
吴军
陈杰
吴春江
许天明
文献传递
2-二甲氨基-5,6-二甲基-4-羟基嘧啶的合成研究
被引量:6
1997年
本文报道了抗蚜威中间体2-二甲氨基-5,6-二甲基-4-羟基嘧啶的合成,探讨了各种因素对反应收率的影响,产物的收率和纯度分别为9343%和9269%。
吴军
林学圃
金磊
关键词:
抗蚜威
甲氨基
甲基
羟基嘧啶
蚜虫
除草剂安全剂解草啶小试合成研究
被引量:1
2001年
介绍安全剂解草啶的性质、用途及以苯甲腈为起始原料,经脒化、环合、氯化合成解草啶原药的工艺路线,总收率达56.12%,解草啶原药含量达到92.7%。
卢贵平
杨建萍
吴军
郑舟
关键词:
除草剂
安全剂
解草啶
环合
氯化
N-(1,4-苯并二噁烷-2-羰基)哌嗪盐酸合成方法的改进
被引量:1
1999年
对抗高血压的良药多沙唑嗪的关键中间体N_(1,4_苯并二烷_2_羰基)哌嗪盐酸盐的合成工艺进行了改进,收率较文献值提高了24.2%。
孔小林
许天明
吴军
吴军
杨利苹
关键词:
缩合
羰基
星座聚类法的改进及其在有机氟农药构效关系识别中的应用
被引量:5
1997年
星座图法是对复杂模式作聚类分析的一种简便有效方法,作者提出用拉格朗日乘子法对星座路径参数进行优化改进,比较了改进前后的聚类效果,证实了改进后的星座图法不仅具有理论优势,也具有应用价值.最后将星座图法应用于有机氟农药构效关系识别,取得了良好的活性分类结果。
陈曦
王丽君
胡上序
林学圃
吴军
关键词:
聚类分析
构效关系
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