厉向
- 作品数：27 被引量：87H指数：5
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：温州市科技局资助项目浙江省自然科学基金温州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 视神经脊髓脱髓鞘疾病谱AQP-4抗体检测与临床相关分析研究
- 目的对中枢神经系统脱髓鞘疾病患者血清AQP-4抗体进行检测,探讨抗AQP-4自身抗体在整个视神经脊髓疾病谱中的意义。方法收集中枢神经系统脱髓鞘疾病患者33例,分析其MRI、扩展的残障功能(EDSS)评分、AQP-4抗体检...
- 厉向叶好好张旭
- 文献传递
- 抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体放射免疫测定方法的建立被引量：1
- 2011年
- 目的 建立以125I -抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）一硫氧还融合蛋白（MOG融合蛋白）介导的放射免疫分析技术（RIA）作为测定实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠血清抗MOG抗体的新方法.方法 Na125I标记MOG融合蛋白,以MOG融合蛋白免疫C57BL/6小鼠建立EAE模型,将125I -MOG融合蛋白与小鼠血清标本结合,孵育后与兔抗鼠IgG结合,收集沉淀,用γ放射性检测仪测定抗MOG抗体水平.结果 成功制备纯度较高的125I-MOG融合蛋白,当实验条件为Na125I 投料量1mCi,MOG融合蛋白量60μg时,获得较好的标记率48.3631%,最高的比放射性320 043.7 Bq/μg.应用新型放射免疫法测定小鼠血清抗MOG抗体,MOG组血清抗MOG抗体水平与其他组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 成功建立了一种较为敏感的测定血清抗MOG抗体的放射免疫方法.
- 叶好好厉向夏君慧张琦张旭
- 关键词：多发性硬化放射免疫分析
- 脂肪源性干细胞对多发性硬化患者Th17的免疫调控作用被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨人脂肪源性干细胞(h ASCs)对多发性硬化(MS)患者外周血辅助性T细胞17(Th17)的免疫调控作用机制。方法:分离、纯化脂肪组织中的h ASCs。采用密度梯度离心法分离MS患者外周血单个核细胞(PBMCs),磁珠分选CD4+T细胞,体外刺激细胞向Th17极化,并加入不同比例的h ASCs(h ASCs∶CD4+T为1∶4和1∶10)共培养4 d,设立添加anti-LIF抗体组;流式细胞术检测共培养后Th17细胞占CD4+T细胞的比例,real-time PCR检测白细胞介素6受体(IL-6R)、白细胞介素23受体(IL-23R)、白血病抑制因子受体(LIFR)、维甲酸相关孤儿受体γt(RORγt)及白血病抑制因子(LIF)的mRNA水平变化;ELISA法检测共培养体系上清液中LIF的水平。结果:分离的h ASCs经流式细胞术鉴定可基本判定为h ASCs;PBMCs经磁珠法分选后获得90%以上纯度的CD4+T细胞。共培养后,1∶4组和1∶10组中Th17细胞所占比例下降,且存在高浓度抑制效应;共培养后RORγt、IL-6R和IL-23R的mRNA表达水平下降,LIFR和LIF的mRNA表达水平均升高;加入anti-LIF抗体后,Th17细胞比例回升至对照组水平;RORγt和IL-6R的mRNA表达水平回升;ELISA检测各组LIF的水平,共培养组LIF分泌均较对照组明显增多,加入anti-LIF抗体后明显减少。结论:h ASCs可抑制MS患者Th17细胞的分化,其作用可能与其分泌LIF、通过IL-6/LIF轴竞争性抑制有关。
- 林晓滨陈颖杨德壕谢甬淋毕涌柯建明陈志博苏中钱厉向张旭
- 关键词：多发性硬化脂肪源性干细胞TH17细胞白血病抑制因子
- 抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体测定方法建立及临床意义
- 目的：
采用分子克隆技术制备高纯度的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendroglia glycoprotein， MOG);建立以放射免疫分析技术(radioimmunoassay，RIA)...
- 厉向
- 关键词：多发性硬化放射免疫分析
- 文献传递
- 应用MOG—TrxA建立小鼠EAE动物模型的新方法
- 2011年
- 目的探索利用基因工程生产的少突胶质细胞糖蛋白-硫氧还融合蛋白（MOG—TrxA）免疫C57BL／6（H-2b）小鼠建立实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）动物模型的方法。方法利用实验室已经重组成功的携带pET32（a）-MOG—TrxA质粒的大肠杆菌BL21和携带pET32（a）-TrxA质粒的空载大肠杆菌BL21分别诱导大量表达MOG—TrxA和TrxA，并利用蛋白金属螯合亲和层析纯化，超滤法浓缩除盐，Bradford法蛋白定量，SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定。利用制备的MOG—TrxA抗原免疫C57BL／6（H-2b）小鼠诱导EAE动物模型，以TrxA免疫动物作为对照组，以脊髓匀浆（SCH）免疫动物作为阳性对照组，以临床评分、体重变化、HE染色和Kluver—Barrera髓鞘染色评分等指标，评价模型的质量。结果MOG—TrxA组动物在临床评分、HE染色病理评分和Kluver—Barrera髓鞘染色病理评分等指标与TrxA组相比明显增高，体重明显下降，数据差异均有统计学意义（均P〈0．01），与SCH组相比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论利用基因工程制备的MOG—TrxA免疫C57BL／6（H-2b）小鼠能成功建立慢性非缓僻型EAE动物模型。
- 张国勇张旭厉向
- 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎多发性硬化
- 多发性硬化Poser标准与McDonald标准的比较
- 2010年
- 目的 比较分析Poser标准与McDonald标准在多发性硬化（MS）患者诊断应用中的差异. 方法将Poser标准与McDonald标准回顾性应用于154例临床表现提示为MS的患者,分别进行诊断分类.结果 111例患者根据Poser诊断标准分类,临床确诊52例,实验室确诊17例,临床可能42例.另外有43例不能满足Poser标准中的任意一项,包括3例原发进展型MS（PPMS）和40例单个部位发作的临床孤立综合征（CIS）.154例根据McDonald诊断标准分类,确诊MS 57例,可能MS 97例,其中临床确诊PPMS 3例,可能PPMS 4例.两种诊断标准阳性率差异有统计学意义（X2=52.858,P〈0.01）,但两者仍然有较高的一致性（Kappa=0.674）.被两种诊断标准同时确诊为MS有52例,被两种诊断标准同时诊断为可能MS有54例,符合率为95.5%.结论 McDonald标准对于PPMS和单个部位发作的CIS诊断较Poser标准有明显优势,Poser标准诊断阳性率较McDonald标准高,但两种标准仍有很高的符合率.
- 高靓叶好好厉向夏君慧张旭
- Th17/Treg细胞失衡介导大动脉粥样硬化性脑梗死的中枢神经系统的免疫应答
- 目的探讨脑梗死患者外周血中Th17细胞及Treg细胞表达及参与大动脉粥样硬化性脑梗死(LAACI)的中枢炎症免疫应答过程。方法选择2013年3月到2014年12月在温州医科大学附属第一医院神经内二科住院治疗的脑梗死患者,...
- 柯建明毕涌厉向叶好好张旭
- 文献传递
- 血清水通道蛋白4抗体测定对视神经脊髓炎的诊断及预后判断价值
- 目的探讨血清水通道蛋白4(AQP4)抗体对视神经脊髓炎(NMO)诊断、预后的临床意义。方法收集2010年1月至2013年12月在温州医科大学附属第一医院神经内科住院或门诊就诊的48例NMO、25例双眼视神经炎(BON)、...
- 厉向夏君慧张旭
- 文献传递
- 血清水通道蛋白4抗体测定对视神经脊髓炎的诊断及预后判断价值被引量：16
- 2014年
- 目的:探讨血清水通道蛋白4(AQP4)抗体检测对视神经脊髓炎(NMO)诊断及预后判断的临床价值。方法:收集2010年1月至2013年12月在温州医科大学附属第一医院神经内科住院或门诊就诊的48例NMO、33例脊髓炎(TM)[包括26例长节段脊髓炎(LETM)和7例复发性脊髓炎(r LETM)]、30例视神经炎(ON)[包括25例双眼视神经炎(BON)和5例复发性视神经炎(RION)]、52例多发性硬化(MS)及16例其它神经系统疾病(OND)的患者血清及相关临床资料。采用细胞免疫荧光法检测血清AQP4抗体。分析各组患者血清AQP4抗体的阳性率及抗体滴度,比较AQP4抗体阳性NMO患者与AQP4抗体阴性患者的临床特征。通过绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线),评价AQP4对NMO诊断的敏感性和特异性。应用Kaplan-Meier曲线分析血清AQP4抗体阳性患者进展为NMO的累计概率。结果:NMO组AQP4抗体阳性率最高(87.50%),其后依次为r LETM组(85.71%)、RION组(80.00%)、LETM组(30.70%)、BON组(8.00%)和MS组(3.85%),OND组抗体检测为阴性。NMO组中血清AQP4抗体阳性患者在性别构成比、确诊为NMO时间及伴有严重神经炎的比例等方面,与抗体阴性患者相比差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线提示血清AQP4抗体对诊断NMO的敏感性为87.5%,特异性为85.4%。KaplanMeier曲线提示AQP4抗体阳性患者进展为NMO的累积概率明显高于抗体阴性的患者(P<0.05)。结论:血清AQP4抗体检测对诊断NMO具有较高的敏感性及特异性,且有助于NMO预后和转归的判断。
- 厉向童巧文柯建明叶莉萍戚飞腾万真夏君慧
- 关键词：视神经脊髓炎多发性硬化
- 脑梗死患者血管紧张素转换酶基因多态性与脑血流动力学的关系
- 2009年
- 目的探讨脑梗死患者血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性与颅内动脉血流动力学的关系。方法应用聚合酶链反应（PCR）测定146例脑梗死患者ACE基因插入／缺失（D／I）多态性，以经颅多普勒超声（TCD）检测大脑主要动脉血流速度，并与对照组比较。结果观察组ACEDD基因型频率为41％，明显高于对照组的27％（P〈0.01）。观察组ACEDD基因型大脑中动脉（MCA）的平均血流速度（Vm）及脉动指数（PI）明显高于对照组，而观察组DI、II基因型MCA的Vm与对照组比较差异均无统计学意义（均P〉005）。伴MCA狭窄且脑梗死发病年龄〉60岁者的ACEDD基因型频率为0.5，明显高于发病年龄≤60岁者（P〈005）。前者MCA中重度狭窄的ACEDD基因型频率为485％，明显高于同基因型发病年龄≤60岁者的11．1％（P〈0．05）。结论年龄在60岁以上ACEDD基因携带者可能是通过引起脑动脉狭窄性改变而致脑梗死。
- 厉向张旭金得辛周赛君夏君慧叶好好
- 关键词：脑梗死血管紧张素转化酶基因脑血流动力学经颅多普勒超声
