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刘永杰

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:南昌大学理学院化学系更多>>
发文基金:江西省自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇吡咯
  • 3篇醚化
  • 3篇醚化反应
  • 2篇对甲苯磺酸
  • 2篇衍生物
  • 2篇吡咯衍生物
  • 2篇磺酸
  • 2篇甲苯
  • 2篇甲苯磺酸
  • 2篇苯磺酸
  • 1篇全合成
  • 1篇噻吩
  • 1篇肟化
  • 1篇肟化反应
  • 1篇酯类化合物
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇黄皮酰胺
  • 1篇甲胺
  • 1篇甲醇

机构

  • 5篇南昌大学
  • 1篇九江学院
  • 1篇中国科学院

作者

  • 5篇刘永杰
  • 4篇严兆华
  • 1篇官程波
  • 1篇李仙芝
  • 1篇胡伟
  • 1篇林森
  • 1篇余信权
  • 1篇欧阳红霞
  • 1篇田伟生
  • 1篇余章昕
  • 1篇魏萌
  • 1篇康润华
  • 1篇许云

传媒

  • 3篇有机化学
  • 1篇南昌大学学报...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
2-乙酰氧甲基吡咯衍生物和醇钠的醚化反应研究被引量:2
2012年
研究了2-乙酰氧甲基吡咯衍生物和醇钠在回流条件下的醚化反应,结果以优秀的收率生成了相应的2-烷氧甲基吡咯衍生物.提出了一个基于氮杂富勒烯过渡态的反应机理用于解释实验结果,提供了一种在碱性介质中制备2-烷氧甲基吡咯衍生物的新方法.
严兆华余章昕刘永杰胡伟
关键词:醚化反应醇钠
一种简洁的(+)-新黄皮酰胺的全合成
2010年
从化合物5出发,首先通过C-3位羟基的转位反应制得(+)-新黄皮酰胺(1)的前体化合物4,然后经过酮羰基的还原反应合成得到(+)-新黄皮酰胺(1).提供了一种简洁的(+)-新黄皮酰胺的全合成路线.考察了化合物5中C-3位羟基的转位反应的实验条件.
严兆华刘永杰田伟生康润华
关键词:全合成
对甲苯磺酸催化的2-乙酰氧甲基吡咯衍生物和醇的醚化反应研究被引量:1
2013年
研究了对甲苯磺酸催化的2-乙酰氧甲基吡咯衍生物和醇之间的醚化反应,结果以优秀的收率生成了相应的2-烷氧甲基吡咯衍生物.该反应具有条件温和、产物得率高和后处理简单等优点,提供了一种在弱酸条件下制备2-烷氧甲基吡咯衍生物的新方法,提出了一种基于氮杂富勒烯过渡态的反应机理用于解释实验现象.
严兆华余信权刘永杰许云林森
关键词:醚化反应
吡咯-2甲醇酯类化合物的醚化反应研究
吡咯类杂环化合物在有机化学和药物化学领域中具有重要的地位,因此正受到人们高度的重视。在合成吡咯类潜在药物分子过程中,我们发现并研究的两类醚化反应均是吡咯类化合物所特有的,到目前为止,还未见文献报道。这两类醚化反应的反应条...
刘永杰
关键词:对甲苯磺酸醚化反应
2-噻吩甲胺的合成研究被引量:1
2011年
以2-噻吩甲醛为原料,通过与盐酸羟胺的肟化反应制得2-噻吩甲醛肟,然后将其在氢氧化钠水溶液中用锌粉还原生成了2-噻吩甲胺。提供了一条合成2-噻吩甲胺的新路线,2步反应的总收率为64%。文中对上述2步反应的条件分别进行了优化。考察了溶液酸碱度,温度和时间对肟化反应的影响,并得出了肟化反应的最佳反应条件是温度为25℃,溶液的pH值为6.0~7.0,反应时间为1h,2-噻吩甲醛肟的收率为85%。文中还对比了3种不同的还原剂氢化锂铝,金属钠和锌粉与2-噻吩甲醛肟的还原反应,结果表明使用锌粉在碱性条件下作还原剂时,产物2-噻吩甲胺的收率最高,为75%。
李仙芝欧阳红霞刘永杰魏萌官程波严兆华
关键词:肟化反应
共1页<1>
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