刘晓杰
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 供职机构：吉林省中医药科学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科研基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 安神补脑液质量标准的提高被引量：7
- 2018年
- 目的:建立安神补脑液优质产品标准。方法:在中国药典2015年版安神补脑液标准基础上进行提高,增加了特征图谱及二苯乙烯苷含量测定。结果:以淫羊藿苷为参照物,构建了由9个特征峰组成的安神补脑液HPLC特征图谱。色谱柱:Agilent Zorbax 300SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长为270nm;柱温为30℃;二苯乙烯苷含量测定的色谱条件为色谱柱:Agilent Zorbax 300SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(14∶86)为流动相;检测波长为320 nm;柱温为30℃;流速为1.0 ml·min^(-1),其线性范围为0.052~1.040μg,r=0.999 9,平均回收率为101.2%,RSD为0.90%(n=6)。结论:所建立的优质产品标准可全面评价安神补脑液质量的优劣,从而为安神补脑液质量标准提高提供依据。
- 王隶书程东岩高军高军刘晓杰丛德毓丛德毓
- 关键词：安神补脑液二苯乙烯苷
- 蜜环菌发酵液中5-羟甲基糠醛提取工艺优化被引量：2
- 2012年
- 以蜜环菌发酵液为原料,通过正交试验优选5-羟甲基糠醛的提取工艺。超声提取蜜环菌发酵液中5-羟甲基糠醛,运用高效液相色谱法测定其含量,并用L(933)正交试验设计,考察提取溶剂量(mL:g)、提取时间、提取次数对提取率的影响。蜜环菌发酵液中5-羟甲基糠醛的最佳提取条件为:提取溶剂量6倍量、提取时间20min、提取次数2次。在最佳提取条件下,5-羟甲基糠醛提取率为6.12%。
- 陈楠焦连庆郑毅男于敏刘晓杰
- 关键词：蜜环菌5-羟甲基糠醛正交试验高效液相色谱法
- 百苑止咳颗粒质量标准的建立被引量：3
- 2018年
- 目的:建立百苑止咳颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法对桔梗、陈皮、甘草3味药材进行定性鉴别,采用HPLC法测定橙皮苷的含量。使用AlltimaTMC18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),流速为1.0ml·min-1,检测波长为283 nm,柱温为40℃。结果:薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。橙皮苷进样浓度在5.80~232.08μg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为100.6%,RSD为1.83%(n=6)。结论:本方法快速、准确、专属性强,可作为百苑止咳颗粒质量控制的方法。
- 韩冬程东岩王隶书高军刘晓杰程东红
- 关键词：薄层色谱法橙皮苷高效液相色谱法
- 五味子药材质量评价新标准的建立被引量：1
- 2018年
- 目的:建立五味子药材质量评价新标准。方法:在中国药典2015年版五味子药材标准基础上进行提高,增加了特征图谱(HPLC法)、总木脂素含量测定(紫外分光光度法)。结果:以五味子醇甲为参照物,构建了由7个特征峰组成的五味子药材HPLC特征图谱;总木脂素含量以五味子醇甲计,不得少于1. 8%。结论:所建立的质量评价新标准检测项目更加全面,重现性好,能够为五味子药材及其相关制剂的质量评价提供更科学的评价手段。
- 刘晓杰程东岩王隶书王隶书高军赵为民赵为民
- 关键词：五味子总木脂素
- 蜜环菌多糖的分离纯化及PMP衍生化HPLC分析被引量：7
- 2012年
- 目的:对蜜环菌发酵液进行多糖的提取、分离纯化,得到均一多糖,对其进行单糖组分分析。方法:分离纯化采用分步醇沉和葡聚糖凝胶(Sephadex G-200)色谱法;纯度鉴定及分子量测定采用高效液相色谱法;单糖组成采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生HPLC法测定。结果:获得两种均一多糖(AMFP-Ⅰ、AMFP-Ⅱ),峰位分子量分别为812 939D、596217D,重均分子量(MW)分别为995 098D、872 640D,分布宽度(Mw/Mn)分别为1.268 93、1.235 20;测定单糖组成为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖。结论:两种多糖分子量分布及单糖组成均不同,AMFP-Ⅰ主要由半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖组成,AMFP-Ⅱ主要由半乳糖醛酸、半乳糖、木糖组成。
- 刘晓杰焦连庆杨利民于敏陈楠
- 关键词：高效液相色谱单糖组成
- 大枣药材乙酸乙酯提取部分三萜酸类成分HPLC特征图谱研究
- 2018年
- 目的:建立大枣药材乙酸乙酯提取部分三萜酸类成分HPLC特征图谱。方法:Vision HT C_(18)HL色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.1%乙酸铵(65∶35)为流动相;流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:210 nm;柱温:30℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行分析。结果:以大枣对照药材及白桦脂酸对照品为参照物,初步构建了由6个特征峰组成的大枣药材HPLC特征图谱。结论:所建立的特征图谱专属性强,重现性好,能够为大枣药材的质量评价提供科学依据。
- 程东岩王隶书王隶书高军刘晓杰丛德毓
- 关键词：大枣三萜酸
