刘晓微
- 作品数：7 被引量：22H指数：2
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划国家自然科学基金广西研究生教育创新计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中性粒细胞性支气管哮喘小鼠模型气道高反应性的研究
- 将72只BALB/c雌性小鼠,按随机数字表法分成NA组、EA组、正常组(NS组),每组各24只.NA组予100μg卵蛋白(OVA)联合0.1μg脂多糖(LPS)气道滴入致敏,EA组予50μg OVA、2mg氢氧化铝(AL...
- 刘晓微蒋敏农光民刘宏涌彭方刘静
- 关键词：气道高反应性病理机制
- 中性粒细胞性支气管哮喘小鼠模型气道高反应的研究
- 目的气道高反应(AHR)是哮喘基本特征之一,本研究通过检测不同时间点中性粒细胞性哮喘(NA)小鼠模型气道阻力、AHR的变化,探讨NA小鼠AHR的特点。方法清洁级BAL.B/c雌性小鼠30只,按随机数字法随机分成中性粒细胞...
- 刘晓微农光民蒋敏刘宏涌彭方刘静
- TH17细胞在中性粒细胞哮喘发病中的作用及其分化机制的初步研究
- 目的：初步探索TH17细胞在中性粒细胞性哮喘小鼠发病中的作用机制.方法：C57BL雌性小鼠随机分为对照组、中性粒细胞哮喘(NA)组、嗜酸性细胞哮喘(EA)组,每组每个检测指标6只小鼠.建立NA和EA两种哮喘小鼠模型,检测...
- 蒋敏农光民刘晓微刘宏涌彭方刘静詹文杰
- 关键词：TH17细胞干预作用分化机制
- Wiskott-Aldrich综合征临床特点与基因测序分析被引量：8
- 2014年
- 目的探讨Wiskott-Aldrich综合征（WAS）患儿的临床特点、基因及蛋白表达。方法1．收集在广西医科大学第一附属医院儿科就诊的1例WAS患儿的临床资料，收集该患儿及其母亲的血样提取DNA，采用聚合酶链反应（PCR）技术对WAS基因编码的蛋白（WASP）的12个外显子进行扩增，然后进行双向测序，用Westernblot对蛋白表达情况进行分析。2．通过中国知网、中国期刊全文数据库检索1991年1月至2013年10月报道的有临床资料和明确基因诊断的WAS文献，结合广西医科大学第一附属医院收治的1例患儿，回顾性分析我国WAS表型与基因型及蛋白表型之间的关系。结果1．本例患儿有典型的WAS表型，临床表型评分为4分，经基因检测患儿WAS基因外显子1存在无义突变，e．71C〉T（P．R13X），患儿母亲基因检测正常；Wes—ternblot分析患儿WASP缺失（WASP-），患儿母亲蛋白表达正常。患儿为自发突变。2．通过检索，我国共报道WAS患儿53例，均为男性患儿，最小发病年龄1d，最大发病年龄3岁，其中49例临床表现为典型的WAS三联征，4例临床表现为X-连锁血小板减少症（XLT）。免疫学检查缺乏特异性，突变基因分布在除4、5、6、9、12之外的各个外显子及l、3、6、7、8、9、11的内含子上。蛋白检测大多为阴性。结论对出生后有反复感染、持续血小板减少和湿疹的男性患儿，应考虑患WAS的可能性，基因诊断为诊断本病的金标准，检测蛋白有助于进一步明确患儿临床表型、基因型和蛋白表型三者之间的关系。
- 彭方农光民蒋敏刘晓微刘宏涌李勇
- 关键词：基因突变蛋白表达
- 糖皮质激素对哮喘小鼠气道中性粒细胞炎症的干预作用
- 目的:探讨糖皮质激素对哮喘小鼠气道中性粒细胞炎症的干预作用及机制.方法:C57BL雌性小鼠随机分为5组:对照组、中性粒细胞哮喘(NA)组、嗜酸性细胞哮喘(EA)组、中性粒细胞哮喘激素干预(NAD)组和嗜酸细胞性哮喘激素干...
- 蒋敏农光民刘宏涌彭方刘晓微詹文杰刘静
- 关键词：哮喘糖皮质激素药理机制
- 中性粒细胞性支气管哮喘小鼠模型的建立及其气道高反应规律的研究被引量：14
- 2013年
- 目的通过建立中性粒细胞性哮喘(neutrophilic asthma,NA)模型,检测NA、嗜酸粒细胞性哮喘(eosinophilic asthma,EA)小鼠模型气道阻力、气道高反应的变化,探讨不同气道炎症状态下哮喘小鼠气道高反应性(airway hyperreactivity,AHR)的特点。方法 BALB/c小鼠,随机分成NA组、EA组、正常组(NS组)。NA组给予卵蛋白、脂多糖气道滴入致敏,EA组给予卵蛋白腹腔注射致敏,两组均于第21天起给予卵蛋白雾化激发。NS组用生理盐水致敏与激发,方法同NA组。采用Buxco小鼠肺功能仪于雾化第1、7、14天检测气道阻力的变化。肺组织HE染色及PAS染色,观察肺组织病理改变及杯状细胞增生变化。收集支气管肺泡灌洗液(bronchoalveo larlavage fluid,BALF),进行细胞总数及分类计数。结果①3.125～50mg/ml乙酰甲胆碱(methacholine,Mch)NA组、EA组激发第1天AHR高于NS组;12.5～50mg/mlMchNA组AHR高于EA组(P值均<0.05)。②50mg/mlMchNA组、EA组激发第1天AHR高于激发第7、第14天(P<0.05)。③激发第1天NA组、EA组BALF细胞总数及分类计数与NS组无差异(P>0.05);激发第7、第14天NA组、EA组BALF中细胞总数较NS组、激发第1天升高(P<0.05)。NA组BALF中中性粒细胞(NEU)%高于EA组、NS组和激发第1天,嗜酸粒细胞(EOS)%高于NS组、激发第1天而低于EA组(P值均<0.05)。EA组BALF中EOS%、NEU%均高于NS组和激发第1天(P值均<0.05)。④激发第7、14天NA组、EA组均可见肺泡间隔炎症细胞浸润;NA组以NEU浸润为主,EA组EOS浸润明显。⑤激发第1天NA组、EA组杯状细胞%较NS组无差异(P>0.05);激发第7、14天NA组、EA组较NS组及激发第1天升高(P<0.05)。⑥NA组、EA组激发第1天AHR与气道炎症无相关;而持续激发NA组AHR与细胞总数、NEU%、杯状细胞%呈正相关;EA组AHR与细胞总数、EOS%、杯状细胞%呈正相关。结论 LPS联合OVA气道致敏可成功建立NA小鼠模型,NA小鼠较EA小鼠具有更严重的气道高反应,持续变应原激发可降�
- 刘晓微蒋敏农光民刘宏涌彭方刘静
- 关键词：中性粒细胞支气管哮喘气道高反应
- TH17细胞及其功能状态在中性粒细胞哮喘发病中的作用及相关分子机制
- 目的：探讨TH17细胞及其存活状态在中性粒细胞性哮喘小鼠发病中的作用及相关分子机制.方法：C57BL雌性小鼠随机分为对照组、中性粒细胞哮喘(NA)组、嗜酸性细胞哮喘(EA)组,每组每个检测指标6只小鼠.建立NA和EA两种...
- 蒋敏农光民刘宏涌彭方刘晓微詹文杰刘静
- 关键词：TH17细胞分子机制
