刘晓军
- 作品数：17 被引量：48H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省自然科学基金山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Sirt1基因的研究进展被引量：5
- 2009年
- Sirt1是在哺乳动物细胞中发现的与酵母沉默信息调节因子Sir2同源性最高的同系物,在成熟组织中广泛表达,在胚胎早期和生殖细胞中含量丰富,且与众多基因的转录调控、能量代谢及细胞衰老过程的调节有关。Sirt1可促进脂质动员和肝脏糖异生,能调控胰岛β细胞的胰岛素分泌。另外,Sirt1还是内源性的凋亡抑制因子。随着对其研究的深入,Sirt1将有望在新药作用靶点及疾病治疗方面发挥作用。
- 乔爱君左瑾刘晓军邵迪朱鏐娈崔安芳孔星星方福德常永生
- 关键词：SIRT1能量代谢胰岛Β细胞细胞生存
- 甲基化作用与肿瘤被引量：2
- 2009年
- 对表观遗传学进行的研究表明,表观事件中甲基化的发生与肿瘤的发生发展密切相关。表观遗传调控主要通过DNA甲基化和组蛋白甲基化修饰控制细胞的增殖和分化、维持机体的稳定,但甲基化的异常改变常导致肿瘤的发生、发展。本文主要综述有关肿瘤基因组和组蛋白甲基化的理论研究、检测方法及甲基化在临床上作为生物学标记和药物靶点的应用。
- 邵迪崔安芳朱鏐娈乔爱君孔星星刘晓军常永生方福德
- 关键词：甲基化肿瘤
- 司美格鲁肽在治疗肥胖症中的作用机制及临床应用进展被引量：21
- 2022年
- 我国超重或肥胖患病率逐年上升,导致慢性并发症的发病率增加,并增加了患者和社会的经济压力。美国FDA最新批准上市的减重药——长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂司美格鲁肽可以通过降低对高脂肪和高能量食物的相对偏好、减少食欲和能量摄入、延缓胃排空等机制起到减重的作用。本文将对司美格鲁肽在肥胖症中的作用机制及临床应用进行综述。
- 韩美芬赵彬陈伟刘晓军杨长青
- 关键词：肥胖症中枢神经系统食欲
- 人SREBP-1c启动子报告基因的构建和功能验证
- 2009年
- 目的构建人SREBP-1c启动子的荧光素酶报告基因载体并进行功能的初步验证。方法提取人血基因组DNA,PCR扩增SREBP-1c的启动子,构建SREBP-1c启动子双荧光素酶的报告基因载体;用双荧光素酶活性检测其功能。Western blot检测FoxO1对SREBP-1c蛋白的抑制作用。结果成功构建了pGL3-Basic-SREBP-1c-promoter的报告基因载体,共转染FoxO1明显抑制了人SREBP-1c启动子的活性,同时过表达FoxO1抑制了SREBP-1c的蛋白表达。结论FoxO1通过抑制SREBP-1c的转录来抑制SREBP-1c的表达。
- 刘晓军孔星星王瑞邵迪乔爱军常永生方福德
- 关键词：FOXO1
- 血小板趋化因子中性粒细胞激活作用的必须结构
- 2002年
- 目的 研究血小板趋化因子NAP - 2和PF4中与中性粒细胞活化作用有重要关系的结构与功能特性。方法 利用重组表达蛋白质和合成多肽研究其结构与其中性粒细胞活化作用。
- 闫占清杨琦许言午刘晓军胥显民
- 关键词：中性粒细胞白细胞介素8
- 同种大鼠心肌细胞移植研究
- 2002年
- 目的 评价大鼠胎鼠和新生鼠心肌细胞同种移植后的收缩能力及它们在纤维组织中的生存能力 ,为临床心肌细胞移植提供相关依据。方法与结果 将筛选的胎鼠和新生鼠的心肌细胞进行培养 ,将两种心肌细胞悬浮液注射到成年同种同品系大鼠后肢的皮下纤维组织中 ,用环孢素A(5mg/kg)进行免疫抑制。 3个月后处死大鼠 ,移植的心肌细胞在体内形成心肌组织样结构 ,且仅在移植的前 2周其体积不断增大。源于胎鼠的心肌移植组织的自发收缩能力为 (73± 12 )次 /min ,而源于新生鼠心肌移植组织的自发收缩能力为 (4 3± 2 1)次 /min ,心电图显示其收缩节律与心脏室性收缩节律相似。从组织发育程度上来看 ,移植组织呈现出有心肌样肌小节结构 ,并有血管生成。结论 将悬浮培养的大鼠胎鼠和新生鼠心肌细胞注射到同种同品系的成年大鼠后肢皮下纤维组织中 。
- 李任科牛勃许言午胥显民刘晓军
- 关键词：心肌细胞移植新生血管化心肌收缩
- 心力衰竭患者抗β_3肾上腺素能受体自身抗体的分布及特性被引量：12
- 2005年
- 目的探讨心力衰竭(心衰)患者血清中的抗β3肾上腺素能受体(β3-AR)自身抗体的生物学效应,为临床治疗心衰提供新的思路和线索。方法(1)以人β3-AR细胞外第二环的合成肽段作为抗原,采用ELISA筛选正常人和心衰患者血清中抗β3-AR自身抗体。(2)提纯该抗体阳性的患者血清中的IgG。(3)设立各组对照观察该抗体对成年大鼠心肌细胞收缩效应的影响。(4)设立各组对照观察该抗体对乳鼠心肌细胞跳动频率的影响。结果(1)正常人抗β3-AR自身抗体的阳性率为11.0%,平均滴度为1∶14.59±1.61;心衰患者抗β3-AR自身抗体的阳性率为26.7%,平均滴度为1∶43.27±2.71;与正常人相比,P<0.05。(2)与空白对照组相比,该抗体可降低成年大鼠心肌细胞收缩幅度/初长度(3.84%±0.33%)、收缩速率(-0.47μm/s±0.07μm/s)和舒张速率(0.17μm/s±0.02μm/s),P<0.05。该作用不能被纳多洛尔(nadolol,β1-AR和β2-AR受体拮抗剂)阻断,但可被布拉洛尔(bupranolol,非特异性β受体拮抗剂)或β3抗原阻断。(3)与空白对照组(94.3次/min±10.7次/min)相比,该抗体可降低乳鼠心肌细胞跳动频率(47.1次/min±8.11次/min),P<0.05。同样该作用不能被纳多洛尔阻断,但可被布拉洛尔或β3抗原阻断。此外,该抗体的负性变时效应在观察时间内(6h)无衰减。结论心衰患者血清中含有较高滴度的抗β3-AR自身抗体并具有负性变力和变时效应,提示该抗体可能参与心衰的病理生理机制。
- 李美霞王晓樑汤嘉宁刘晓军田珏闫莉刘慧荣
- 关键词：心力衰竭Β3肾上腺素能受体心力衰竭患者成年大鼠心肌细胞Β3-ARΒ受体拮抗剂
- 血管生成抑制素和人血纤维蛋白溶酶原K_5环的研究进展被引量：1
- 2004年
- 刘晓军陈显久杨琦牛勃
- 关键词：血管生成抑制素成纤维细胞生长因子肿瘤
- 亚精胺在预防和治疗脂肪肝和2型糖尿病中的用途
- 本申请涉及亚精胺在预防和治疗脂肪肝和2型糖尿病中的用途。具体而言，本申请提供了亚精胺或其可药用盐在制备用于预防或治疗非酒精性脂肪肝或其所致症状、肥胖或其所致症状、糖尿病或其所致症状的药物中的用途。通过向疾病模型施用亚精胺...
- 刘晓军高明月赵微张印良左瑾方福德蒋澄宇
- 文献传递
- 心力衰竭大鼠血清抗β_3肾上腺素能受体自身抗体的生物学效应被引量：1
- 2006年
- 目的:建立心力衰竭大鼠模型,探讨心力衰竭发生发展过程与抗β3肾上腺素能受体(β3AR)细胞外第二环自身抗体产生的关系,并观察该抗体的生物学效应。方法:采用缩窄腹主动脉制备心力衰竭大鼠模型。(2)以人β3AR细胞外第二环的合成肽段作为抗原,采用ELISA检测心力衰竭大鼠血清中抗β3AR自身抗体。(3)提纯该抗体阳性的心力衰竭大鼠血清中的IgG。(4)设立各相应对照组观察该抗体对成年大鼠心肌细胞收缩效应和对乳鼠心肌细胞跳动频率的影响。结果:(1)心力衰竭大鼠模型在术前抗β3AR自身抗体呈低阳性率21.05%(4/19)、低滴度(平均滴度为1∶19.49);于术后12周该抗体呈高阳性率78.95%(15/19)、高滴度(平均滴度为1∶152.79)(与术前相比,P<0.01)。(2)该抗体可降低成年大鼠心肌细胞收缩和舒张效应,该作用不能被β1AR和β2AR受体拮抗剂(nadolol)阻断,但可被非特异性β受体拮抗剂(bupranolol)或β3抗原阻断。(3)该抗体可降低乳鼠心肌细胞跳动频率,同样该作用不能被nadolol阻断,但可被bupranolol或β3抗原阻断。此外,该抗体的负性变时效应在观察时间内(6 h)无衰减。结论:本研究首次证明心力衰竭模型形成过程中可产生较高滴度的抗β3肾上腺素能受体自身抗体并具有负性变力和变时效应,提示该抗体可能参与心力衰竭的病理生理机制。
- 李美霞张海峰张彦青贺忠梅刘晓军赵荣瑞刘慧荣
- 关键词：心力衰竭肾上腺素能Β自身抗体生物学效应
