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刘旭: 作品数：15 被引量：45H指数：4; 供职机构：南昌大学更多>>; 发文基金：江西省自然科学基金江西省教育厅资助项目更多>>; 相关领域：理学生物学自动化与计算机技术电气工程更多>>

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荧光光谱法研究对-二甲氨甲基-杯[8]芳烃与DNA相互作用被引量：13: 2005年; 首次采用阿霉素作荧光探针研究了水溶性对-二甲氨甲基-杯[8]芳烃(简称杯[8]胺或CX8)与小牛胸腺DNA相互作用,并考察了溶液的pH值、离子强度及解链DNA对DNA和杯[8]胺相互作用的影响。实验发现,DNA能猝灭阿霉素的荧光,向该体系中加入杯[8]胺时荧光又逐渐增强,这说明杯[8]胺能与DNA的磷氧负离子强烈作用。通过Scatchard图等进一步分析发现,杯[8]胺对DNA-阿霉素的影响表现为混合模式,一方面,在中性或酸性的条件下,杯[8]胺能中和DNA上的磷氧负离子,导致DNA收缩,从而影响DNA的构象,使嵌入的阿霉素从DNA中部分游离出来,荧光增强;另一方面,杯[8]胺与阿霉素也存在静电位点竞争。; 李来生黄志兵王宇晓刘旭李艳萍葛小辉; 关键词：荧光法光谱探针芳烃小牛胸腺DNA

荧光法研究对羧基苯偶氮基杯[8]芳烃与诺氟沙星的作用被引量：3: 2007年; 合成了一种超分子探针对羧基苯偶氮基杯[8]芳烃(简称CPAC)。利用荧光光谱法研究了溶液状态下该探针与诺氟沙星(简称NFLX)的相互作用。实验表明,两者之间存在较强烈的相互作用,CPAC与NFLX形成外式包结物,静态猝灭NFLX的荧光,CPAC的杯腔体与NFLX的喹啉环间的疏水作用是主要作用方式。测定了该反应的结合常数(K=6.38×105L.mol-1)和结合比(n=1)。实验发现,小牛胸腺DNA能夺取CPAC-NFLX体系中的CPAC,使NFLX游离,说明超分子化合物CPAC可用于诺氟沙星药物的储存和定点释控。; 李艳平李来生黄志兵刘旭葛小辉; 关键词：荧光光谱法超分子作用芳烃诺氟沙星

对-二甲氨甲基杯[8]芳烃与DNA相互作用的紫外-可见光谱被引量：7: 2004年; The interaction of water-soluble P-(N,N-dimethylaminomethyl)-calix[8]arene(CX8)with calf thymus DNA was studied using neutral red(NR) as a probe by uv-vis spectroscopy.The effect factors such as the pH of solution and ionic strength on the spectra were also investigated.The interaction mechanism was proposed.The results show that the strong electrostatic interaction between DNA and CX8 existed,on the one hand,the oxyphosphate anion of DNA can be neutralized by CX8 partally,which induced the contraction of DNA and the conformational change of DNA,which led to release NR from NDA partially.On the other hand,the CX8 can also compete the electrostatic sites with NR directly.; 黄志兵李来生王宇晓刘旭谢冰; 关键词：紫外光谱法光谱探针芳烃小牛胸腺DNA

磺胺类药物在几种芳基键合固定相上的色谱行为被引量：2: 2005年; 采用固液相连续反应,以N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷和γ-(环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,分别制备了二硝基苯甲酰胺基(DNB)、喹啉醚基(QBS)和联萘酚醚基(DNP)三种芳基键合硅胶固定相。采用元素分析、红外光谱和热分析表征了固定相的结构,并用于磺胺类药物的分离,较系统地研究了磺胺类药物在三种芳基键合固定相上的色谱行为,探讨了色谱分离机理。研究表明,三种新固定相与上述溶质间存在弱的疏水、π-π、氢键和络合作用,与ODS柱相比,多分离机制改变了芳基固定相的色谱分离选择性,其中大的芳基配体在分离磺胺类药物时具有优势。; 李来生刘旭黄志兵葛小辉李艳平; 关键词：高效液相色谱法色谱保留机理磺胺类药物

高效液相色谱喹啉醚基键合硅胶固定相的制备及评价被引量：2: 2005年; 采用固液相连续反应法 ,以γ (环氧丙氧基 )丙基三甲氧基硅烷 (KH5 60 )为偶联剂 ,制备了一种喹啉醚基键合硅胶固定相 (QBS) ,采用元素分析、漫反射红外光谱和热分析表征了固定相的结构。以多种溶质为探针 (包括非极性的烷基苯和多环芳烃、芳香族化合物位置异构体及极性的核苷和碱基等 ) ,较系统地研究了该新固定相的色谱性能。研究表明 ,新固定相与ODS相比 ,除具有弱的疏水性外 ,还能与溶质发生多种作用 ,如 :氢键和π -π作用等。在分离非极性的多环芳烃时主要基于疏水作用 ;在分离极性的核苷和碱基时 ,氢键和络合作用较重要 ;在分离芳香族化合物位置异构体时 ,溶质极性取代基与喹啉醚基键合相的氢键作用 ,溶质苯环与喹啉基配体之间的π -π作用。; 刘旭李来生黄志兵葛小辉李艳平; 关键词：高效液相色谱法色谱保留机理

荧光法研究水溶性对-二甲氨甲基-杯[8]芳烃与α-萘乙酸包结作用: 本文通过荧光法选用β-环糊精作包络竞争主体分子,研究了水溶性的对-二甲氨甲基-杯[8]芳烃(以下简称为杯[8]胺)对α-萘乙酸(以下简称为NNA)分子识别的特性.; 黄志兵李来生王宇晓刘旭谢冰; 关键词：荧光法芳烃 Α-萘乙酸荧光法; 文献传递

高效液相色谱法研究水溶性杯[8]芳烃与二苯胺磺酸钠的相互作用被引量：2: 2005年; 采用高效液相色谱法研究了水溶性的对二甲氨甲基杯[ 8 ]芳烃(以下简称杯胺)与二苯胺磺酸钠的相互作用。以水溶性杯胺作流动相添加剂,考察了二苯胺磺酸钠在ODS柱上的色谱保留行为。实验发现,随着杯胺浓度的增大,二苯胺磺酸钠的保留时间逐渐延长,这是由于杯胺与溶质二苯胺磺酸钠形成了包结物的缘故。一方面二苯胺磺酸钠易电离,在ODS柱上保留弱;另一方面,由于杯胺对二苯胺磺酸钠的包结作用,降低了其极性,疏水性增强导致保留时间增加。其包结常数测定为1. 17×104 L/mol,包结比为1∶1,这与荧光法测定值2. 0×104 L/mol一致。同时考察了流动相的添加剂浓度、pH值等因素对二苯胺磺酸钠的保留行为的影响。实验表明,杯胺与二苯胺磺酸钠之间主要存在疏水作用和静电作用。; 李来生黄志兵刘旭王宇晓; 关键词：二苯胺磺酸钠高效液相色谱法杯[8]芳烃相互作用水溶性包结比

亚甲蓝作为光谱探针研究对二甲氨甲基杯[8]芳烃与DNA间的作用被引量：8: 2004年; 利用紫外光谱法和荧光光谱法,以亚甲蓝(MB)为探针研究了水溶性对二甲氨甲基杯[8\]芳烃(简称CX8)与小牛胸腺DNA的相互作用,考察了溶液pH值、离子强度、常见有机溶剂及表面活性剂等对二者作用方式的影响,初步探讨了它们之间的作用机理,实验表明,大环化合物CX8与DNA之间主要存在较强的静电作用。通过Scatchard图解析证明,CX8可竞争DNA的MB静电结合位点。; 李来生黄志兵刘旭谢冰王宇晓; 关键词：芳烃小牛胸腺DNA 亚甲蓝紫外光谱法

对-二甲氨甲基-杯[8]芳烃与1-萘酚-4-磺酸钠的包结作用被引量：1: 2004年; 用荧光法研究了水溶性对-二甲氨甲基-杯[8]芳烃与1-萘酚-4-磺酸钠(简称SNS)包结反应,研究表明这种包结物属于一种外式包结,而不同于β-环糊精内式包结物,静电作用是两者包结作用的主要驱动力。同时测定了包结物的形成常数,通过对实验数据图解,发现它们之间形成了1:1的包结物,其包结常数为1.6×104L·mol-1。并研究了溶液pH值、常见的一元醇和表面活性剂对该包结物形成及荧光性质的影响,初步探讨了它们的作用机理。; 黄志兵李来生王宇晓刘旭吴宇梅; 关键词：荧光法包结作用芳烃

高效液相色谱芳基键合硅胶固定相的制备与评价: 本学位论文按π电子扩大的顺序制备了系列芳基键合硅胶固定相，表征和评价了新固定相的高效液相色谱性能，较系统地探讨了色谱保留机理。主要内容如下： 1.较全面地综述了芳基键合硅胶固定相在高效液相色谱中的研究进展。并就...; 刘旭; 关键词：高效液相色谱色谱保留机理电荷转移; 文献传递

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