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刘扬

作品数:5 被引量:14H指数:2
供职机构:武汉大学人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇肝脏
  • 2篇蛋白
  • 2篇乙酰化
  • 2篇乙酰化酶
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇鼠肝
  • 2篇衰竭
  • 2篇去乙酰化
  • 2篇去乙酰化酶
  • 2篇去乙酰化酶抑...
  • 2篇组蛋白
  • 2篇组蛋白去乙酰...
  • 2篇组蛋白去乙酰...
  • 2篇组蛋白去乙酰...
  • 2篇酰化
  • 2篇线粒体
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇急性肝
  • 2篇急性肝衰

机构

  • 5篇武汉大学

作者

  • 5篇刘扬
  • 4篇陈倩
  • 4篇龚作炯
  • 3篇张海月
  • 3篇张文斌
  • 1篇彭燕
  • 1篇周健

传媒

  • 2篇胃肠病学和肝...
  • 1篇医学综述
  • 1篇医药导报
  • 1篇实用肝脏病杂...

年份

  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
肝细胞线粒体中鸟氨酸氨基甲酰转移酶的研究进展被引量:2
2018年
鸟氨酸氨基甲酰转移酶(orniththine carbamoyltransferase,OCT)作为尿素循环的调节酶之一,在维持体内血氨浓度平衡中起关键作用。近年来研究发现,OCT也可为不同肝脏疾病的诊断及损伤程度的判定提供一定的临床意义。现就肝细胞线粒体中OCT的研究进展作一概述,为临床实践提供参考。
陈倩张文斌张海月刘扬龚作炯
关键词:尿素循环肝脏疾病
复方乳酸左氧氟沙星滴眼液的制备与含量测定被引量:2
2004年
目的 :研究复方乳酸左氧氟沙星滴眼液的制备及含量测定方法。方法 :用紫外分光光度法和化学分析法对乳酸左氧氟沙星和地塞米松磷酸钠进行定性鉴别 ,用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)进行含量测定。以ODS C1 8分析柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm)为固定相 ,0 .2 %三乙胺水溶液 (用磷酸调pH至 2 .7) 乙腈 (68∶3 2 )为流动相 ,检测波长 2 40nm ,流速 1.0mL·min 1 。结果 :乳酸左氧氟沙星的线性范围 12~ 60 μg·mL 1 ,r =0 .9999,平均回收率 99.66%,RSD =1.9%(n=5 )。地塞米松磷酸钠的线性范围 3~ 15 μg·mL 1 ,r =0 .9991,平均回收率 10 0 .8%,RSD =1.8%(n =5 )。结论 :该制剂处方设计合理 ,制备方法可行 ,灵敏度高 ,测定结果准确 ,精密度良好。
彭燕周健刘扬
关键词:左氧氟沙星乳酸高效液相色谱法反相
组蛋白去乙酰化酶抑制剂ACY1215对急性肝衰竭小鼠肝脏炎症反应的影响被引量:2
2018年
目的观察D-氨基半乳糖/脂多糖(D-Gal N/LPS)诱导的急性肝衰竭(acute liver failure,ALF)模型小鼠在组蛋白去乙酰化酶抑制剂ACY1215的作用下,炎症相关指标降钙素原(procalcitonin,PCT)、高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1,HMGB1)、微小RNA-141(microRNA-141,miR-141)的表达情况。方法将18只SPF级C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组(n=6)、ALF模型组(n=6)、ACY1215干预组(n=6),ALF模型组和ACY1215干预组采用D-Gal N/LPS联合诱导ALF小鼠模型,其中ACY1215干预组在造模前2 h腹腔注射ACY1215。24 h后检测各组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBIL)水平,取肝组织进行HE染色观察肝组织结构变化并检测肝组织PCT、HMGB1、miR-141的表达情况。结果与ALF模型组相比,ACY1215干预组小鼠肝组织结构破坏程度明显减轻,炎性细胞浸润明显减少;血清AST、ALT、TBIL水平显著下降,肝组织HMGB1及PCT表达显著降低,miR-141表达显著升高。结论 ACY1215对ALF小鼠肝组织具有保护作用,可能与其能减轻肝组织炎症反应有关。
刘扬张海月焦方舟张文斌陈倩龚作炯
关键词:急性肝衰竭降钙素原高迁移率族蛋白B1
组蛋白去乙酰化酶抑制剂ACY1215对急性肝衰竭大鼠肝细胞线粒体的保护作用被引量:3
2017年
目的探讨ACY1215对急性肝衰竭大鼠肝细胞线粒体损伤的保护作用及其相关机制。方法 24只SD大鼠被随机分为对照组、模型组和ACY1215处理组。以脂多糖(LPS)联合D-氨基半乳糖(D-Gal)注射建立急性肝衰竭大鼠模型,药物干预组在建立急性肝衰竭组前2 h给予ACY1215(10 mg·kg-1)注射。造模48 h后处死动物,在光镜及电镜下观察肝组织学变化,采用梯度离心法分离肝细胞线粒体,采用荧光酶标法测定线粒体膜通透性转换孔(MPTP),采用ELISA法测定线粒体细胞色素C(Cytc)含量,常规测定血清ALT、AST和总胆红素(TBil)水平。结果与模型组比,ACY1215处理组肝组织学破坏程度减轻,电镜显示肝细胞线粒体肿胀减轻;急性肝衰竭模型组大鼠血清ALT、AST和TBIL水平分别为(5114.1±252.6)U/L、(2909.8±31.7)U/L和(97.6±1.4)μmol/L,均显著高于正常组大鼠的(56.0±4.4)U/L、(130.4±12.6)U/L和(7.4±0.7)μmol(P均<0.05),但处理组ALT、AST和TBIL水平均较模型组减低,分别为(799.4±11.2)U/L、(401.0±5.6)U/L和(28.0±1.2)μmol/L(P均<0.05);急性肝衰竭模型组大鼠MPTP相对荧光值(RFU)为(96822.0±16733.1)RFU/mgprot,较正常组大鼠的(156300.0±24043.3)RFU/mgprot显著升高(P<0.05),也显著高于处理组的(127150.0±12337.6)RFU/mgprot(P<0.05);模型组大鼠线粒体内Cytc为(0.17±0.03)ng/mgprot,较正常组大鼠线粒体内的(0.39±0.10)ng/mgprot显著减少(P<0.05),也低于处理组的(0.32±0.06)ng/mgprot(P<0.05)。结论 ACY1215对急性肝衰竭大鼠肝脏线粒体有一定的保护作用,其作用机制可能是通过抑制肝细胞线粒体MPTP的开放,从而减少了Cytc进入到细胞质内有关。
陈倩焦方舟张海月张文斌刘扬龚作炯
关键词:急性肝衰竭线粒体
线粒体凋亡在肝脏疾病中的研究进展被引量:5
2018年
作为细胞的能量工厂,线粒体是绝大多数生物体内不可缺少的细胞器。除为细胞的活动产生大量能量外,其还参与细胞分化、细胞内信息传递及调控细胞凋亡等生物过程。线粒体凋亡途径是上游信号分子作用于线粒体,打开调控细胞的生死开关即存在于线粒体内膜和外膜上的线粒体膜通透性转换孔,导致线粒体内凋亡相关因子进入细胞质,激活胱天蛋白酶系统,从而引起细胞凋亡的过程。线粒体已被证实是在细胞凋亡过程中起核心作用的亚细胞结构。而肝脏作为生物体内合成分解代谢的重要器官,与线粒体的结构功能关系密切。且线粒体凋亡途径在肝脏疾病的发生、发展过程中起至关重要的作用。故未来靶向干预该途径中的相关分子,可为各类肝脏疾病的临床治疗提供新方法。
陈倩王瑶焦方舟刘扬龚作炯
关键词:肝脏疾病线粒体线粒体凋亡
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