您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇调蛋白
  • 4篇钙调蛋白
  • 3篇基因
  • 2篇克隆
  • 2篇基因编码
  • 2篇基因编码区
  • 2篇基因克隆
  • 2篇非编码
  • 2篇非编码区
  • 2篇编码区
  • 1篇电压门控
  • 1篇电压门控钙通...
  • 1篇序列克隆
  • 1篇失活
  • 1篇同源性
  • 1篇子机
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇分子
  • 1篇分子机制

机构

  • 4篇中国医科大学
  • 1篇沈阳药科大学

作者

  • 4篇郝丽英
  • 4篇刘彦
  • 3篇胡慧媛
  • 3篇封瑞
  • 3篇赵金生
  • 2篇赵美眯
  • 2篇郭凤
  • 1篇韩冬云
  • 1篇杨磊

传媒

  • 1篇生理科学进展
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇解剖科学进展

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
豚鼠钙调蛋白2基因编码区及3′端非编码区序列克隆被引量:3
2015年
目的克隆豚鼠钙调蛋白2(Ca M2)基因编码区及3′端非编码区,为豚鼠Ca M基因功能等研究提供遗传学信息。方法以豚鼠心肌组织作为实验材料提取RNA,通过RT-PCR和3′-RACE PCR的方法扩增Ca M2的编码区和3′端非编码区序列,应用基因工程技术插入克隆载体构建重组质粒后基因测序及分析。结果克隆出豚鼠Ca M2基因编码区450 bp序列和3′端非编码区660 bp序列。分析编码区序列所编码的氨基酸序列与其他种属其他亚型完全一致。而3′端非编码区与其他亚型的同源性较低。结论成功获得了豚鼠Ca M2基因编码区和3′端非编码区序列,为进一步研究Ca M2的基因功能及其在相关疾病中的作用奠定基础。
封瑞刘彦杨磊胡慧媛郭凤赵美眯赵金生郝丽英
关键词:钙调蛋白基因克隆编码区
豚鼠钙调蛋白2基因编码区及3'端非编码区序列分析
2015年
目的比较分析豚鼠CaM2基因编码区及3'端非编码区序列,获得丰富的豚鼠CaM2基因生物遗传学信息。方法基因测序获得豚鼠CaM2基因编码区及3'端非编码区序列,通过genebank数据库获得不同种属CaM核苷酸序列,采用DNASTAR软件对CaM2不同部位序列进行多序列的比较分析。结果豚鼠CaM2基因编码区与人、小鼠和大鼠的同源率分别为96.7%、91.4%和90.5%,与人、小鼠、大鼠的CaMl和CaM3基因编码区序列的同源率在80%-85%之间。豚鼠CaM2基因3'端非编码区序列与人、小鼠和大鼠的同源率分别为94.2%、93.3%和90.0%,与人、小鼠、大鼠的CaM3基因3'端非编码区序列的同源率分别为26.8%、29.2%和25.9%,与CaMl的同源率在25%-63%之间。结论豚鼠CaM2基因编码区具有种属和亚型较高同源性特征,而CaM2基因3'端非编码区虽在不同种属中具有很高同源性,但在不同种属与其它亚型比对中同源性较低。
封瑞刘彦胡慧媛郭凤赵美眯赵金生郝丽英
关键词:钙调蛋白同源性
豚鼠钙调蛋白1基因的克隆及序列分析被引量:2
2009年
目的克隆豚鼠钙调蛋白1(CaM1)基因,对所克隆基因进行生物信息学分析。方法从豚鼠心室肌组织提取总RNA,应用RT-PCR方法扩增CaM1基因编码区447bp的cDNA片段,插入克隆载体构建重组质粒后基因测序及序列分析。结果克隆出的基因片段编码CaM1全部149个氨基酸,核苷酸序列与多种哺乳动物相应基因的同源性大于90%。获得了该序列的限制性内切酶酶切位点等信息。结论成功获得了豚鼠CaM1基因编码区序列,为进一步重组表达CaM及其功能研究奠定基础。
刘彦封瑞胡慧媛韩冬云赵金生郝丽英
关键词:钙调蛋白RT-PCR基因克隆
电压门控钙通道钙依赖性易化和失活的分子机制被引量:2
2009年
电压门控钙通道受钙依赖性易化和失活两种相互对立的反馈机制调节。不同浓度的钙离子,通过作为钙感受器的钙调蛋白的介导,主要与钙通道α1亚基羧基端的多个不连续片段发生复杂的相互作用,分别引发钙依赖性易化和失活。钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ及其它钙结合蛋白等也参与此调节过程。新近研究表明,钙通道的钙依赖性调节机制失衡与心律失常等的发病机制密切相关。
刘彦郝丽英
关键词:钙通道钙调蛋白
共1页<1>
聚类工具0