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刘建奎

作品数:86 被引量:254H指数:9
供职机构:龙岩学院生命科学学院更多>>
发文基金:福建省科技重大专项福建省自然科学基金福建省区域科技重大项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 55篇期刊文章
  • 19篇专利
  • 11篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 67篇农业科学
  • 6篇生物学
  • 4篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 45篇病毒
  • 17篇猪繁殖
  • 17篇猪繁殖与呼吸...
  • 17篇呼吸综合征
  • 17篇繁殖
  • 17篇繁殖与呼吸综...
  • 16篇猪繁殖与呼吸...
  • 16篇呼吸综合征病...
  • 16篇繁殖与呼吸综...
  • 14篇PRRSV
  • 11篇引物
  • 11篇猪瘟
  • 10篇遗传变异分析
  • 10篇基因
  • 9篇杆菌
  • 8篇试剂
  • 8篇试剂盒
  • 8篇犬病
  • 8篇猪瘟病
  • 8篇猪瘟病毒

机构

  • 74篇龙岩学院
  • 12篇福建农林大学
  • 9篇黑龙江八一农...
  • 2篇华南农业大学
  • 2篇哈尔滨动物园
  • 1篇福建省农业科...
  • 1篇福建农业职业...

作者

  • 86篇刘建奎
  • 62篇杨小燕
  • 60篇戴爱玲
  • 49篇魏春华
  • 39篇李晓华
  • 11篇尹会方
  • 10篇黄翠琴
  • 8篇余丽芸
  • 7篇魏春华
  • 6篇侯喜林
  • 4篇王桂华
  • 4篇何晓杰
  • 3篇黄思琼
  • 3篇范克伟
  • 2篇林标声
  • 2篇刘双翼
  • 2篇罗满林
  • 2篇杨守深
  • 2篇王华
  • 2篇杨兰秀

传媒

  • 7篇中国兽医学报
  • 7篇动物医学进展
  • 4篇中国兽医杂志
  • 4篇中国预防兽医...
  • 4篇中国兽医科学
  • 3篇西北农林科技...
  • 3篇中国畜牧兽医
  • 3篇龙岩学院学报
  • 2篇福建畜牧兽医
  • 2篇生物工程学报
  • 2篇长江大学学报...
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇野生动物
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇饲料研究
  • 1篇微生物学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇畜牧与兽医

年份

  • 1篇2024
  • 8篇2023
  • 8篇2022
  • 9篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 6篇2016
  • 5篇2015
  • 4篇2014
  • 12篇2013
  • 4篇2012
  • 6篇2011
  • 2篇2010
  • 9篇2009
  • 1篇1999
  • 1篇1996
86 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
闽西地区PRRSV流行株ORF3基因克隆与序列分析
为了解闽西地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行毒株现状、分子生物学特征和遗传演化规律,本研究收集了闽西不同区(县)的6株PRRSV,并对其ORF3基因进行遗传变异分析。结果表明6株PRRSV ORF3基因与国内H...
杨小燕刘建奎魏春华戴爱玲李晓华
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒基因克隆
文献传递
一种重组MARC-145细胞及其构建方法和应用
本发明公开了一种重组MARC‑145细胞及其构建方法和应用,属于基因工程技术领域。本发明公开的一种重组MARC‑145细胞,是在MARC‑145细胞中同时表达猪源CD163和唾液酸结合Ig样凝集素10基因的MARC‑14...
刘建奎魏春华戴爱玲徐叶尹会方
文献传递
闽西地区PRRSV流行株ORF3基因克隆与序列分析
为了解闽西地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行毒株现状、分子生物学特征和遗传演化规律,本研究收集了闽西不同区(县)的6株PRRSV,并对其ORF3基因进行遗传变异分析。结果表明6株PRRSVORF3基因与国内HP...
杨小燕刘建奎魏春华戴爱玲李晓华
1株G26P[23]型猪A群轮状病毒的基因组特征
2023年
目的分析2021年从福建省发生腹泻的猪场分离到的1株G26P[23]新基因型猪轮状病毒RVA/pig/CHN/FJSH01/2021/G26P[23](简称FJSH01)的分子特征。方法利用MARC-145细胞进行RV分离,采用RT-PCR方法对分离株FJSH01的全基因组进行了测定,利用在线分型工具RotaC v2.0对其基因型进行鉴定,并对其分子遗传特征进行了分析。结果分离株FJSH01的基因型图谱为G26-P[23]-I5-R1-C1-M1-A8-N1-T1-E1-H1,即G26P[23]型。分离株FJSH01的VP3、NSP1、NSP3和NSP5基因分别与人源轮状病毒RVA/Human_wt/VNM/30378/2009/G26P[19]、RVA/Human-wt/VNM/NT0077/2007/G4P[6]、Human/LL4260/China/T1和RVA/Human/Ryukyu-1120的核苷酸同源性最高,为96.01%~98.65%,其余7个片段与猪源轮状病毒(PoRV)的核苷酸同源性最高,为95.12%~97.99%,表明分离株FJSH01可能为人源轮状病毒和猪源轮状病毒重配后的病毒株。结论G26P[23]型PoRV为国内首次鉴定,研究结果丰富了PoRV分子流行病学资料,为PoRV预防控制提供理论参考。
魏春华李佳睿杨圆但惠娟陈昊宇祝冰清戴爱玲戴爱玲刘建奎
关键词:病毒分离遗传进化分析
不结球白菜感染菌核病后防御酶活性的变化被引量:4
2012年
选用4个对菌核病具有不同抗性的不结球白菜品种003-R-6、Y3-R-4、109-S-9和003-S-7为试验材料,于四叶一心期接种核盘菌,分别测定接种前后不同时期叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)的活性变化,并结合病情指数作简单线性回归分析。结果表明:抗病品种未接种时叶片中SOD活性低于感病品种,而CAT、PAL、PPO活性则高于感病品种。接种核盘菌后各品种4种防御酶活性较对照均显著升高,抗病品种的升高幅度明显高于感病品种。相关性分析表明,抗病性与接种核盘菌后酶活性变化幅度关系密切,SOD、CAT、PAL和PPO 4种防御酶活性变化均与抗病性呈正相关,其相关系数分别为0.814 3、0.964 1、0.999 4、0.999 0,其中PAL和PPO活性变化与抗病性之间的相关性均达到极显著水平。
马景蕃刘喜明刘建奎王华
关键词:不结球白菜核盘菌超氧化物歧化酶(SOD)
产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体间接ELISA检测方法的建立被引量:2
2009年
以纯化的重组F41菌毛蛋白作为检测抗原,建立了检测产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的间接ELISA方法。经优化筛选的最佳反应条件:包被抗原浓度为0.26μg/孔,血清稀释度为1∶800,酶标二抗工作浓度为1∶6 000,30 g/L明胶封闭1 h,底物作用时间为10 min。经试验验证,该方法具有特异性好、敏感性高、重复性好、稳定性强等特点。用建立的间接ELISA方法与PCR方法进行符合性试验,总符合率为97.4%。表明,该方法可以用于产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的检测。
何晓杰侯喜林余丽芸王桂华刘建奎魏春华
关键词:产肠毒素性大肠杆菌间接酶联免疫吸附试验
猪瘟继发感染猪链球菌病的诊断
2011年
上杭某规模化猪场出现产房仔猪和保育仔猪发病,发病率高达50%。通过对送检的6头活体病猪剖检,采集病猪的病料组织进行实验室的PCR诊断及细菌分离,确诊该病例为猪瘟继发猪链球菌病。同时检测该猪场20份母猪血清和发病仔猪的猪瘟抗体和伪狂犬野毒抗体,结果母猪和仔猪的伪狂犬野毒抗体都阴性,但母猪的猪瘟抗体合格率只有70%,仔猪只有2头猪瘟抗体合格,表明母猪群体低水平猪瘟抗体无法对仔猪提供足够的保护力,导致仔猪易发生猪瘟,并继发感染其他疫病。
黄思琼刘建奎陈丽燕戴爱玲
关键词:猪瘟链球菌PCR诊断细菌分离继发感染
表达ETEC F41的干酪乳杆菌免疫小鼠后的黏膜免疫应答
2009年
将SPF级Balb/c小鼠随机分为免疫组和对照组,免疫组小鼠以pLA-F41/L.casei重组干酪乳杆菌滴鼻免疫,对照组用pLA/L.casei干酪乳杆菌滴鼻免疫,应用间接ELISA测定血清中特异性IgG抗体水平和鼻咽部冲洗液、肠道冲洗液、阴道冲洗液及粪便中ETEC F41特异性SIgA抗体水平。分离并计数NALT、NC及PP、IEL淋巴细胞数目,利用免疫细胞化学法检测CD4+、CD8+T细胞亚群水平,观察重组干酪乳杆菌滴鼻免疫小鼠诱导的鼻相关淋巴组织(NALT)和肠相关淋巴组织(GALT)黏膜部位的免疫应答。结果表明重组干酪乳杆菌滴鼻免疫小鼠可有效诱导NALT和GALT黏膜部位免疫应答。
刘建奎魏春华余丽芸何晓杰赵志刚张宁刘双翼
关键词:滴鼻免疫肠相关淋巴组织
表达产肠毒素性大肠杆菌F41重组干酪乳杆菌免疫小鼠的保护性分析被引量:1
2009年
【目的】利用干酪乳酸菌作为抗原传递系统来刺激机体产生黏膜免疫反应,从而研制有效的黏膜疫苗预防ETECF41的感染。【方法】重组菌在MRS培养基中进行表达,经SDS-PAGE、Western blot检测目的蛋白的表达,间接免疫荧光分析及流式细胞术检测外源蛋白展示到菌体表面。将重组菌及空质粒菌株分别滴鼻接种SPF级Balb/c小鼠,采集血液样品测定小鼠产生抗F41的特异性IgG,收集小鼠肺部冲洗液、肠道冲洗液、阴道冲洗液及粪便样品测定小鼠产生抗F41的特异性sIgA,并对小鼠进行攻毒保护性试验。【结果】重组干酪乳杆菌pLA-F41/L.casei免疫小鼠能够产生明显的抗F41的sIgA和IgG抗体水平,主动免疫组保护率在85%以上,对照组则全部死亡,被动免疫组新生幼鼠的保护率达80%,对照组保护率仅为5%。【结论】细胞表面锚定ETECF41菌毛蛋白的重组干酪乳杆菌pLA-F41/L.casei通过滴鼻途径免疫能够有效预防F41型ETEC的感染。
刘建奎魏春华侯喜林余丽芸王桂华
关键词:滴鼻免疫保护率
重组ETEC F41干酪乳杆菌诱导免疫应答及保护性研究
产肠毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)是引起人和幼畜(初生仔猪、犊牛、羔羊、断奶仔猪)腹泻的重要病原之一。我国乃至世界因ETEC引起的新生幼畜腹泻发病率和死亡率都...
刘建奎
关键词:滴鼻免疫口服免疫干酪乳杆菌
文献传递
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