刘亚楠
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 成年人T细胞急性淋巴细胞白血病中Ikaros6表达及其临床意义
- 2014年
- 目的 检测成年T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）患者Ikaros6的表达,并探讨其临床意义.方法 提取成年T-ALL患者初发时骨髓单个核细胞的RNA,反转录为cDNA,采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增技术进行检测,测序进一步确定结果,并结合患者临床资料分析临床特点及其预后.结果 74例初发成年人T-ALL中,Ikaros6阳性率为21.6％（16例）,另外阳性患者较阴性患者更易发生髓外浸润（x2=4.084,P=0.043）,且外周血白细胞计数高（103.15×109/L比15.60×109/L）、贫血更严重（血红蛋白75.95 g/L比107.00 g/L）和血小板计数低（26.0×109/L比67.0×109/L）,但差异均无统计学意义（均P＞ 0.05）.Ikaros6阳性患者生存期短和具有高复发风险.结论 Ikaros6在成年人T-ALL中表达率较高,阳性患者具有外周血白细胞计数高和易出现髓外浸润等临床特点,预后差,具有高复发风险.Ikaros6可考虑作为成年人T-ALL分层治疗或预后判断的分子指标.
- 张娜刘亚楠丁潇怡周剑峰李春蕊肖敏
- 关键词：成年人预后
- IK6过表达慢病毒载体的构建及其在THP1细胞系中的表达和生物学特征被引量：1
- 2014年
- 本研究旨在构建人IK6基因过表达的慢病毒载体,观察其在THP1细胞株中的表达及对其生物学特征的影响,为研究该基因在白血病中的作用提供基础。采用RT-PCR方法获得目的基因,并与线性化慢病毒载体pGCFU重组构建慢病毒载体pGC-FU-IK6-GFP,通过菌落PCR鉴定、测序比对分析,确定克隆的正确性。使用Lipofectamine 2000,将慢病毒载体pGC-FU-IK6-GFP转染293T细胞,测定病毒滴度后转染THP1细胞株,用流式细胞仪检测转染效率,RT-PCR检测靶细胞内IK6 mRNA表达,Western blot检测IK6-GFP融合蛋白,进一步观察THP1生物学特征的改变。结果表明,利用RT-PCR方法获得IK6目的基因并连接到线性化的慢病毒载体上,成功构建具有Amp抗性的pGC-FU-IK6-GFP质粒并转染293T细胞,获得滴度为2.0×109TU/ml的病毒。用目的质粒转染THP1细胞,转染效率可达90%。在靶细胞中检测到IK6 mRNA表达和IK6-GFP融合蛋白表达。IK6能够促进靶细胞克隆形成并且具有抑制凋亡的作用,而对细胞周期无显著影响。结论:成功构建IK6过表达的慢病毒载体,使IK6在THP1细胞株中稳定表达。对靶细胞生物学研究发现IK6极为可能干扰了正常Ikaros蛋白的抑癌作用,并存在潜在的抗凋亡作用,进而在一定程度上促进白血病细胞生长,但对细胞周期无明显影响。该研究为进一步探讨IK6在急性髓系白血病的作用奠定了基础。
- 张娜刘亚楠肖敏丁潇怡周剑峰李春蕊
- 关键词：慢病毒载体293T细胞
- NPM1基因突变的急性髓系白血病免疫表型研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究伴有NPM1基因突变的急性髓系白血病（AML）患者的免疫表型特征。方法采用流式细胞术检测237例初诊AML患者的免疫表型，并采用实时定量PCR方法对NPM1基因突变进行筛查，比较NPM1突变型和野生型患者的免疫表型差异。结果NPM1突变型患者占所有AML患者的19．0％（45／237），与野生型相比其CDmCDm、HLA—DR、CD15、CD19表达降低（均P〈0．05）。在正常核型AML患者中，NPM1突变率37．7％（40／106），突变型患者CD34、HLA—DR、CD15和CD7表达降低（均P〈0．05）。伴NPM1突变的正常核型AML患者的免疫表型在M1中表现为CD34、HLA-DR、CD7表达降低（均P〈0．05），在M2中为HLA-DR表达降低和CD，表达升高（均P〈0．05），在M5中为CD117表达降低（P〈0．05）。结论NPM1突变能对AML患者的免疫表型特征造成影响，不同FAB分型的AML患者免疫表型改变存在差异。
- 王迪肖敏朱莉耿哲商臻张娜刘亚楠周剑峰李春蕊
- 关键词：基因NPM1免疫表型分型
