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2,2,3,3-四甲基环丙酰硫脲在制备抗肿瘤药物中的应用: 本发明公开了2,2,3,3-四甲基环丙酰硫脲在制备抗肿瘤药物中的应用。所述肿瘤为人星形胶质瘤。所述抗肿瘤药物为上调抑癌基因p21<Sup>WAF1/CIP1</Sup>药物、下调细胞周期蛋白D1药物或下调HDAC3与HD...; 冯冰虹陈宗元夏靖; 文献传递

药物缓控释关键技术的研究及其应用: 陈燕忠吕竹芬杨帆潘育方李明亚李翼鹏谢清春易军侯冬枝赵耀明汪宗仁朱盛山申楼张蜀江华邓红唐春萍陈刚符雄刘志挺宋凤兰陈一岳张纪兴李光喜冯冰虹胡家荣张亚莉张彦赖莎汪晓凌张宇喆程俊辉汤祎; 该项目对药物控制释放的关键技术进行了系统的研究，在口服缓控释制剂、注射用缓控释制剂及脉冲缓控释制剂关键技术等方面形成了明显的优势与特色，并成功地应用到相关新药研究与开发上，为缓控释药物的开发提供了示范。其创新性体现在：①...; 关键词：

补肾活血浸膏的舒张血管作用及其机理研究被引量：4: 2005年; 目的通过观察补肾活血浸膏对豚鼠肠系膜微血管、大鼠胸主动脉环、门静脉环及其血浆的NO、血管的NO和NOS、cNOS、iNOS的影响,研究本方的舒张血管作用及其效应机制。方法去甲肾上腺素致豚鼠肠系膜微血管收缩研究其整体的舒张血管作用;观察药物对苯肾上腺素收缩离体大鼠胸腔主动脉环或静脉环的作用,以及在预加优降糖或普萘洛尔或去血管内皮后其作用的影响;硝酸还原酶法测定给予药物后大鼠血浆和血管的NO及血管NOS、cNOS、iNSO的含量变化。结果补肾活血浸膏有扩张去甲肾上腺素致豚鼠肠系膜微血管收缩的作用;松弛苯肾上腺素引起的离体大鼠胸腔主动脉环或静脉环的收缩作用,预加优降糖仍然有松弛作用。然而对预加普萘洛尔后补肾活血浸膏剂量低时保持舒张血管作用,剂量增加时反而引起收缩血管作用,大鼠胸腔主动脉环去内皮后药物无松弛作用,反而引起收缩作用;补肾活血浸膏高、低剂量组均能升高血浆NO水平,但只有高剂量组有显著性差异(P<0.01);高、低剂量组均能显著性升高大鼠主动脉NO(P<0.001,P<0.05);高剂量组显著性升高NOS(P<0.05)和cNOS(P<0.001),低剂量组有升高NOS作用,但无显著性差异,对cNOS有显著性升高作用。结论补肾活血浸膏的舒张血管作用机制与血管内皮释放NO和促进NOS、cNOS合成有关。; 冯冰虹赖远征赵宇红李娟好; 关键词：肠系膜微血管血管环 CNOS INOS 舒张血管作用补肾活血

泰镇咳浸膏的镇咳、祛痰、抗炎和平喘作用被引量：9: 2000年; 对泰镇咳浸膏进行镇咳、祛痰、抗炎和肺支气管灌流实验。结果表明泰镇咳浸膏 5g/kg、10 g/kg对浓氨水引起的小鼠咳嗽有显著的抑制作用 ,小鼠酚红排出量明显增加 ,对琼脂引起的大鼠足跖肿胀有明显的抑制作用和降低支气管平滑肌张力的作用。说明其有镇咳、祛痰、抗炎和平喘作用。; 温文川冯冰虹谭毓治; 关键词：镇咳祛痰抗炎平喘中药

胶质瘤干细胞样细胞中MGMT表达以及与替莫唑胺的耐药关系研究被引量：5: 2011年; 背景与目的:O6甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(O6-methylguanine DNA methyltranferase,MGMT)是一种能将鸟嘌呤DNA第六位氧氧原子上的甲基加合物移除和修复损伤DNA的酶,临床上能影响甲基化类化疗药物的疗效。胶质瘤干细胞样细胞被认为是胶质瘤复发的根源之一。本研究旨在探讨MGMT在胶质瘤干细胞样细胞中的表达以及与替莫唑胺耐药的关系。方法:采用悬浮克隆球形成法自胶质瘤细胞株U251、SKMG-4、SF295、SKMG-1、U373、U87、MGR1和MGR2中富集胶质瘤干细胞样细胞。应用免疫荧光技术检测胶质瘤干细胞样细胞相关分子标志;裸鼠移植瘤试验检测胶质瘤干细胞样细胞的成瘤能力。RT-PCR和Western blot检测胶质瘤干细胞样细胞中MGMT的表达;甲基化特异性PCR分析胶质瘤干细胞样细胞MGMT启动子甲基化状况;CCK-8法检测不同浓度替莫唑胺对胶质瘤干细胞样细胞和胶质瘤细胞增殖的作用。结果:分别自8个胶质瘤细胞株中成功富集胶质瘤干细胞样细胞:U251G、SKMG-4G、SF295G、SKMG-1G、U373G、U87G、MGR1G和MGR2G。胶质瘤干细胞样细胞高表达CD133、Nestin和Sox-2等干细胞标志,而且低表达GFAP和TUJ1。胶质瘤干细胞样细胞均能在裸鼠移植成瘤。MGMT在8株胶质瘤细胞及U87G、MGR1G和MGR2G中为阴性,而在U251G、SKMG-4G、SF295G、SKMG-1G和U373G中为阳性表达。替莫唑胺对胶质瘤干细胞样细胞和胶质瘤细胞的抑制作用差异具有显著性。胶质瘤干细胞样细胞与胶质瘤亲代细胞相比更加耐药(P<0.05)。另外,替莫唑胺对MGMT阳性及MGMT阴性胶质瘤干细胞样细胞IC50间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MGMT阴性表达的胶质瘤细胞经干细胞样培养后,MGMT表达可转为阳性;胶质瘤干细胞样细胞较胶质瘤亲代细胞更耐受替莫唑胺;MGMT的表达与胶质瘤干细胞样细胞对替莫唑胺的耐受之间无明显关联,提示胶质瘤干细胞样细胞对替莫唑胺的耐药可能还�; 仇志坤沈冬赛克陈银生冯冰虹陈忠平; 关键词：MGMT 替莫唑胺耐药

活血逐瘀方浸膏的舒张血管作用及其作用机制: 2005年; 目的观察活血逐瘀方浸膏的舒张血管作用,并探讨其作用机制。方法采用豚鼠肠系膜微血管和大鼠体外主动脉环研究活血逐瘀方浸膏舒张血管作用;硝酸还原酶法测定血浆一氧化氮(NO)和血管NO、一氧化氮合酶(NOS)、原生型一氧化氮合酶(cNOS)及诱生型一氧化氮合酶(iNOS)的活性。结果活血逐瘀方浸膏有抗去甲肾上腺素致豚鼠肠系膜微血管收缩的作用;松弛苯肾上腺素引起体外大鼠胸主动脉环收缩的作用,预加格列本脲或普萘洛尔后仍然有松弛作用,而去内皮后引起收缩作用;高剂量的活血逐瘀方浸膏非常显著性地升高血浆NO及主动脉NO含量、提高NOS和cNOS的活性;低剂量活血逐瘀方浸膏显著性提高血管cNOS的活性。结论活血逐瘀方浸膏有舒张血管的作用,其作用机制可能与其激活血管NOS、cNOS活性和促进血管内皮NO释放有关。; 冯冰虹张小玲赵宇红黄亚深袁志辉劳仁黄慧卿; 关键词：肠系膜微血管胸主动脉环一氧化氮一氧化氮合酶

N-(2-乙氧基苯基)-N-羟基辛二酰胺在制备抗肝纤维化药物中的应用: 本发明涉及医药的技术领域，公开了N‑(2‑乙氧基苯基)‑N‑羟基辛二酰胺在制备抗肝纤维化药物中的应用。本发明研究显示N2E对HDAC的靶向抑制作用显著，较原药SAHA强5倍以上；动物肝纤维化模型有良好的抗纤维化作用和保护...; 冯冰虹王晓翔兰天陈燕忠吴燕明

异羟肟酸类化合物及其制备方法和应用: 本发明涉及药物化学的技术领域，具体公开了异羟肟酸类化合物及其制备方法和应用，本发明还公开了所异羟肟酸类化合物在药学上可接受的盐和药学上可接受的溶剂合物。所述异羟肟酸类化合物的结构式为：<Image file="DEST_...; 冯冰虹张菘黄伟斌; 文献传递

δ-榄香烯体内外抗肿瘤作用研究被引量：20: 2009年; 目的:研究δ-榄香烯体内外抗肿瘤作用。方法:以肿瘤生长抑制率为指标,体外采用MTT法检测δ-榄香烯对人宫颈癌Hela、胃癌SGC-7901、结肠腺癌DLD-1、黏液性表皮样肺癌NCI-H292、乳腺癌MCF-7、肝癌HepG-2细胞及急性前髓细胞性白血病HL-60细胞和小鼠正常骨髓细胞及人正常肝胚胎细胞WRL-68的生长抑制作用;体内检测δ-榄香烯对裸鼠移植性人肝癌HepG2肿瘤细胞的生长抑制作用,电镜下观察细胞形态变化。结果:δ-榄香烯在体外对上述7种人肿瘤细胞的半数抑制浓度分别为157.9、323.6、222.4、233.2、287.3、231.6、154.5μmol·L-1,而对小鼠骨髓细胞和人正常肝胚胎细胞的生长无抑制。给药剂量为75mg·kg-1和150mg·kg-1的δ-榄香烯在体内对裸鼠移植性人肝癌HepG2细胞的生长抑制率分别为33.84%和47.47%;电镜下150mg·kg-1δ-榄香烯组细胞膜表面可见细胞表面泡状突起形成、微绒毛消失或基本消失、胞体固缩,并可见分离出的凋亡小体。结论:δ-榄香烯具有一定的抗肿瘤作用,此作用可能是通过诱导肿瘤细胞凋亡实现的。; 王茜莎杨威李明董金华冯冰虹张德志; 关键词：抗肿瘤凋亡非细胞毒性

药理学精品课程建设的探索与实践被引量：1: 2008年; 药理学课程是一门基础医学与临床医学、药学之间的桥梁学科，是医药类专业的专业基础课程。经过多年的探索与实践，我们深刻认识到，要建设好药理学精品课程，需要长期不懈地艰苦努力，加强科学研究与教学的紧密结合，不断地解放思想，更新教育理念，提高教学质量。; 冯冰虹周四桂; 关键词：药理学精品课程课程建设课程实践

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冯冰虹

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