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番茄SlMAPK7基因的亚细胞定位与组织表达特性被引量：2: 2014年; 分离番茄 SlMA PK7基因,利用实时荧光定量反转录聚合酶链反应技术分析在番茄不同组织和花发育不同时期 SlMA PK7的表达特性,发现该基因在雄蕊的表达量明显高于其他组织,在长度4.6～6.5 mm 的花蕾中表达量最高；通过构建黄色荧光蛋白融合表达载体,利用基因枪介导洋葱内表皮细胞的瞬时表达,发现SlMA PK7基因表达蛋白定位在细胞核和细胞膜中；为进一步研究 SlMA PK7的表达特性,分离克隆了SlMA PK7基因的启动子序列,利用 PLACE 和 PlantCARE 软件预测出其含有多种典型的 SlMA PK 启动子顺式作用元件；通过瞬时表达分析该启动子活性,经农杆菌介导转化拟南芥,GUS（β‐glucuronidase ,β‐葡萄糖苷酶）组织化学染色发现,在幼苗期 SlMA PK7主要集中在顶端分生组织和根尖分生组织中表达,在成年植株中则集中在花器官中表达.以上结果表明,SlMA PK7可能在细胞核和细胞膜中参与番茄多种信号的传导,并可能在花器官的发育过程中行使功能.; 关小燕陈丽妃何艳军王洁卢钢; 关键词：番茄促分裂原活化蛋白激酶亚细胞定位启动子

高温影响番茄小孢子发育的细胞学研究被引量：2: 2013年; 以番茄‘Micro-Tom’为材料,利用形态观察、DAPI染色、石蜡切片等方法对正常情况下番茄小孢子发生过程进行时期划分。通过连续7 d的高温胁迫((35±1)℃/(30±1)℃)处理试验,结合细胞学观察,研究高温对番茄花粉小孢子发育的影响。研究表明,高温胁迫不仅导致花粉畸形或败育、花粉数量减少、活力低萌发力差,而且还导致花药绒毡层、药隔组织、药室内壁、花药表皮、环状细胞簇等花药细胞结构的发育异常。结果有助于阐明热胁迫对番茄小孢子发育的影响,并为培育耐高温农作物新品种提供思路。; 彭真程琳何艳军王洁关小燕刘松瑜卢钢; 关键词：番茄小孢子发育花粉活力绒毡层

番茄SlMAPK12基因的分离及表达特征分析被引量：2: 2012年; 利用PCR克隆技术,在番茄Micro-Tom的cDNA中分离出一个促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK),命名为SlMAPK12(GenBank登录号为JF795447)。该基因编码621个氨基酸,含有促分裂原活化蛋白激酶11个区域,磷酸化位点为TDY(苏氨酸-天冬氨酸-酪氨酸,属于D组)。氨基酸序列比对发现,它与拟南芥、杨树、蓖麻等D组MAPK具有高度一致性。利用RT-PCR及qRT-PCR技术分析SlMAPK12的时空表达特性,发现SlMAPK12在Micro-Tom植株的多个器官中均有表达,在雄蕊中的表达量最高。对Micro-Tom幼苗进行(38±1)℃高温处理,发现SlMAPK12在雄蕊中的相对表达量增高,于12h时点达到最高,而后下降。推测SlMAPK12可能参与番茄花粉发育过程中的高温胁迫反应。; 孔福苓王洁程琳关小燕何艳军卢钢; 关键词：番茄促分裂原活化蛋白激酶基因分离基因表达

促分裂原活化蛋白激酶基因SlMAPK12的下调表达导致番茄花粉败育: 促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)在植物生长发育以及逆境响应中的多种信号传导途径中发挥重要作用.MAPK信号途径在番茄生殖发育过程的功能尚不清楚.本研究在...; 陈丽妃关小燕邹滔王洁何艳军潘长田卢钢; 关键词：番茄促分裂原活化蛋白激酶亚细胞定位花粉发育

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关小燕