- 蜂毒素对膀胱癌细胞株T24细胞周期的影响及其机制被引量：2
- 2014年
- 目的探讨蜂毒素对膀胱癌细胞株T24细胞周期的作用及其相关调控机制。方法体外培养膀胱癌T24细胞，经0、7．5、10．0、12．5mg／L的蜂毒素分组处理后用流式细胞术检测细胞周期，Western blot检测细胞周期蛋白A（Cyclin A）、周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）、CDK抑制因子p21cipl和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白27（p27^kipl）的蛋白表达变化。结果膀胱癌T24细胞经不同浓度的蜂毒素处理后各组对应的S期细胞比例分别为（25．73±2．11）％、（31．57±1．91）％、（45．37±0.74）％、（53．67±1．12）％，药物处理组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；T24细胞中p21cipl和p27^kipl的蛋白表达水平数据增高（p21^cipl：0．1561±0．0116、0．2092±0．0108、0．2879±0．0129、0．3518±0．0130；p27^kipl：0．2503±0．0123、0．3421±0．0123、0．4003±0．0099、0．4692±0．0130），而Cyclin A和CDK2的蛋白表达则明显降低（Cyclin A：0．9507±0．0178、0．8706±0．0119、0．8065±0．0120、0．7267±0．0184；CDK2：0．9654±0．0145、0．8683±0．0153、0．7554±0．0085、0．6526±0．0183），与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论蜂毒素可导致T24细胞发生S期阻滞，其机制可能与其下调CyclinA和CDK2的表达，但上调p21^cipl与p27^kipl的表达有关。
- 张平董自强侯毅袁红纲董传江
- 关键词：膀胱肿瘤蜂毒素细胞周期
- 蜂毒素抗肿瘤作用的研究进展被引量：1
- 2012年
- 蜂毒素是蜂毒的主要组成部分和药理活性成分,具有抗炎镇痛、抑制血小板聚集和抗肿瘤等药理作用。近年来蜂毒素在抗肿瘤作用方面受到人们的关注,它抗肿瘤的作用是多靶点作用于肿瘤细胞。随着蜂毒素基因工程研究的深入,在未来其可能成为一种理想的分子靶向治疗药物。现将蜂毒素通过直接杀伤、免疫调节和诱导细胞凋亡产生抗肿瘤的作用以及在基因工程的研究进展进行综述。
- 侯毅张平董自强
- 关键词：蜂毒素肿瘤诱导凋亡
- 蜂毒素对大鼠膀胱癌P16基因表达作用的研究被引量：1
- 2015年
- 目的蜂毒素对膀胱癌模型大鼠膀胱癌抑制作用,并探讨其可能的机制。方法 MNU制作大鼠膀胱癌原位模型,分别用不同浓度的蜂毒素行膀胱灌注,观察大鼠成活率,计算肿瘤抑制率,RT-PCR和Western blotting检测P16的mRNA和蛋白表达变化。结果蜂毒素对模型大鼠行膀胱灌注后,大鼠生存率为64.15%,肿瘤抑制率为24.03%,RT-PCR和Western blotting检测P16的mRNA和蛋白表达增加,呈剂量相关性。结论蜂毒素能够抑制膀胱癌模型大鼠肿瘤生长,其机制可能与提高P16表达有关。
- 董自强侯毅白桦林陈晓波廖陈曾田俊波
- 关键词：MNU蜂毒素P16
- 蜂毒素促进肿瘤细胞凋亡作用研究进展被引量：1
- 2012年
- 蜂毒作为一味传统中药,其主要的活性及药理成分是蜂毒素。随着现代药理学的研究,蜂毒素具有一定的抗肿瘤作用,是其多靶点作用于肿瘤细胞的结果,本文将主要从蜂毒素促进肿瘤细胞凋亡作用进行综述。
- 侯毅董自强张平龙俊任
- 关键词：蜂毒抗肿瘤细胞凋亡
- HoLEP、PKRP治疗良性前列腺增生症临床效果比较被引量：23
- 2017年
- 目的比较经尿道钬激光前列腺剜除术(HoLEP)、等离子前列腺电切术(PKRP)治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床效果。方法 BPH患者202例,其中行HoLEP者115例、行PKRP者87例,比较两组临床效果。结果与PKRP组比较,HoLEP组手术时间、膀胱冲洗时间、留置尿管时间、住院时间均缩短,血红蛋白下降幅度小,切除标本重量大(P均<0.05)。与PKRP组比较,HoLEP组T1国际前列腺症状评分(IPSS)、残余尿(PVR)改善幅度明显,T2IPSS、生活质量评分、最大尿流率、PVR改善明显(P均<0.05)。与PKRP组比较,HoLEP组围术期总并发症较低(P<0.05)。结论 HoLEP、PKRP治疗BPH均可取得良好疗效,且较为安全;但HoLEP较PKRP可减少手术时间、膀胱冲洗时间、留置尿管时间、住院时间,提高患者生活质量,且总并发症发生率减少。
- 易明董自强侯毅肖建华廖陈曾王浩瀚吴朝陈欢
- 关键词：良性前列腺增生症等离子电切术
- 蜂毒素对人膀胱癌T24细胞体外增殖的抑制作用被引量：4
- 2012年
- 目的探讨蜂毒素对人膀胱癌T24细胞体外增殖抑制作用及机制,为蜂毒素用于膀胱癌的临床应用提供依据。方法体外培养T24细胞,分别用0、2.5、5.0、7.5、10.0、12.5和15.0μg/mL蜂毒素处理,采用四甲基偶氮(MTT)法检测细胞增殖的抑制率;倒置显微镜观察细胞形态;TUNEL染色检测凋亡率和RT-PCR检测Bax和Bcl-2的mRNA的表达。结果蜂毒素处理后,T24细胞生长明显受到抑制,呈剂量依赖性;细胞出现典型的凋亡形态学改变;凋亡率随剂量升高以及Bax的表达升高而Bcl-2表达下降。结论蜂毒素在体外能抑制人膀胱癌T24细胞的增殖,机制可能为诱导其细胞凋亡。
- 侯毅张平董自强龙俊任韩钰张长城朱凤琴
- 关键词：蜂毒素T24细胞细胞凋亡
- 膀胱癌组织中MACC1、c-Met表达变化及意义被引量：6
- 2012年
- 目的观察膀胱癌组织中结肠癌转移相关基因1(MACC1)、肝细胞生长因子受体(c-Met)mRNA及其蛋白的表达变化,并探讨其临床意义。方法分别采用RT-PCR法和免疫组化法检测47例膀胱癌组织及其癌旁组织中的MACC1、c-Met mRNA及其蛋白。结果膀胱癌组织中MACC1、c-Met mRNA相对表达量分别为0.945±0.11、1.070±0.45,MACC1、c-Met蛋白阳性表达率分别为72.3%、68.0%;癌旁组织中分别为0.26±0.14、0.30±0.40、17.0%、19.1%。二者比较,P均<0.05。MACC1和c-Met蛋白表达与膀胱癌的分化程度、临床分期、淋巴结转移等有关(P均<0.05)。结论膀胱癌组织中MACC1、c-Met mRNA及其蛋白表达水平增高;c-Met通路的激活和MACC1过表达可能与膀胱癌的发生发展有关。
- 龙俊任董自强熊飞胡敬祖侯毅韩钰
- 关键词：肝细胞生长因子受体
- 蝎毒多肽提取物对人膀胱癌T24细胞增殖抑制作用的研究被引量：5
- 2013年
- 目的探讨蝎毒多肽提取物(PESV)对人膀胱癌T24细胞增殖的抑制作用及其机制。方法采用体外培养法培养T24细胞,应用MTT法检测对照组和实验组(不同浓度PESV)处理膀胱癌T24细胞后的增殖变化;倒置显微镜观察其对T24细胞形态的影响;RT-PCR检测实验组(低剂量、中剂量及高剂量)BAX和Bcl-2的mRNA的表达变化。结果:PESV能显著抑制T24细胞的增殖,呈现时间和剂量依赖性,差异具有统计学意义(P<0.01),24h抑制率接近50%的T24细胞生长浓度为75mg/L;低、中及高浓度PESV均可致T24细胞生长明显抑制,出现典型细胞凋亡形态;和对照组比较,实验组BAXmRNA和BAX/Bcl-2mRNA表达升高,Bcl-2mRNA表达下降,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 PESV对膀胱癌T24细胞具有明显抑制作用,其诱导T24细胞凋亡的作用可能与上调BAX和下调Bcl-2的表达有关。
- 侯毅龙俊任张平龙兵陈晓波董自强
- 关键词：膀胱肿瘤细胞系肿瘤BCL-2相关X蛋白质蝎毒多肽提取物
- 膀胱副神经节瘤1例
- 2011年
- 患者,男,59岁。20余天前无明显诱因出现肉眼全程血尿,伴有血凝块无伴发膀胱刺激征。无腰痛、发热、恶心呕吐、排尿困难、阵发性高血压等不适。在当地医院给予对症治疗后血尿缓解,于2010年5月20日我院求治。既往有＂泌尿系统结石＂病史6年,行中药排石,未见结石排出。无药物过敏史。
- 侯毅余洋张平董自强
- 关键词：膀胱副神经节瘤泌尿系统结石膀胱刺激征药物过敏史排尿困难中药排石
