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侯俊伟

作品数:3 被引量:14H指数:2
供职机构:北京生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划山东省医药卫生科技发展计划项目山东省教育厅高校科研发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇免疫
  • 2篇免疫效果
  • 1篇死因
  • 1篇糖皮质
  • 1篇糖皮质激素
  • 1篇诺如病毒
  • 1篇皮质激素
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇综合征
  • 1篇苄基
  • 1篇酵母
  • 1篇窘迫综合征
  • 1篇呼吸窘迫
  • 1篇呼吸窘迫综合...
  • 1篇坏死
  • 1篇坏死因子
  • 1篇激素
  • 1篇急性呼吸
  • 1篇急性呼吸窘迫

机构

  • 2篇北京生物制品...
  • 1篇滨州医学院
  • 1篇北京生物制品...

作者

  • 3篇侯俊伟
  • 2篇李启明
  • 2篇陈实
  • 2篇张靖
  • 1篇谭玉军
  • 1篇张剑
  • 1篇靳玉琴
  • 1篇刘秀珍
  • 1篇张学峰
  • 1篇刘凤
  • 1篇马智静
  • 1篇唐芳

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇滨州医学院学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
AG490和糖皮质激素对急性呼吸窘迫综合征大鼠炎症因子的调控及其抗炎机制研究被引量:1
2010年
目的探讨油酸型急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)大鼠中肿瘤坏死因子(TNF-α)和白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)的表达情况,以及检测应用氰-3,4-二羟基-N-苄基肉桂酰胺(AG490)和糖皮质激素(GCs)干预下这两种因子的变化,以探明AG490和GCs对ARDS的治疗效果和作用机制,进而阐明ARDS的发生和治疗机制。方法成年健康雄性SD大鼠72只,随机分为Ⅰ(ARDS)组、Ⅱ(ARDS+AG490)组、Ⅲ(ARDS+GCs)组、Ⅳ(正常对照)组,每组又分为2、4、8 h三个时间点,收集血清和肺组织,采用酶联免疫法(ELISA)分别检测LIF、TNF-α的表达水平,同时肺组织HE染色并进行病理学观察。结果Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组各时间点的促炎细胞因子TNF-α和LIF均高于正常对照组(P<0.05),Ⅱ、Ⅲ组各时间点的促炎细胞因子水平均低于Ⅰ(ARDS)组(P<0.05);病理学观察显示,Ⅱ、Ⅲ药物干预组肺损伤程度介于Ⅰ和Ⅳ组之间。结论 TNF-α和LIF是ARDS发生发展过程中重要的促炎细胞因子,AG490和GCs能抑制这两种因子的表达,并能减轻肺损伤,且两种药物作用效果无显著差异,表明二者对ARDS的治疗可能存在共同的作用途径。
张剑刘秀珍刘凤侯俊伟谭玉军
关键词:急性呼吸窘迫综合征肿瘤坏死因子白血病抑制因子糖皮质激素
重组诺如病毒GⅠ.1和GⅡ.4型类病毒颗粒免疫效果初步评价被引量:10
2016年
目的初步评价基于汉逊酵母表达系统的重组诺如病毒(norovirus,NoV)GⅠ.1和GⅡ.4型VP1蛋白类病毒颗粒(virus-like particles,VLPs)的免疫效果。方法将纯化后VLPs经SDS-PAGE和Western blot分析及鉴定,透射电镜观察颗粒形态,动态光散射仪分析颗粒粒径大小及分布情况。将GⅠ.1和GⅡ.4型VLPs按照不同的免疫方案免疫BALB/c小鼠,组织血清抗原(histo-blood group antigen,HBGA)-VLPs阻断试验检测50%阻断滴度(50% of blocking titer,BT50)。结果纯化后重组GⅠ.1和GⅡ.4型VP1蛋白纯度大于90%,Western blot分析可见特异性条带。VLPs直径为30~50 nm,界限清晰,颗粒直径与天然病毒颗粒接近,颗粒大小分布均一。免疫小鼠血清中佐剂组BT50明显高于无佐剂组。结论应用含铝佐剂的GⅠ.1和GⅡ.4型VP1 VLPs免疫小鼠,诱生了较好的HBGA阻断抗体,可作为诺如病毒疫苗的组分抗原。
马智静唐芳张学峰张靖侯俊伟陈实李启明
关键词:诺如病毒
汉逊酵母重组表达的人乳头瘤病毒58型类病毒颗粒的免疫效果被引量:4
2013年
目的评价基于汉逊酵母系统的重组人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)58型L1蛋白类病毒颗粒(virus-like particles,VLP)的免疫效果。方法将HPV58 L1重组汉逊酵母工程菌转种于3.7 L发酵罐中,经甲醇诱导15 h,收集菌体,高压均质破碎菌体后,采用亲和层析法纯化重组HPV58 L1蛋白,纯化后的HPV58 L1经重构后,经透射电镜观察VLP形态,动态光散射仪分析比较重构与未重构VLP粒径大小及分布情况。将HPV58 L1蛋白(1μg/ml)及HPV58 L1蛋白+佐剂(蛋白含量1μg/ml,铝含量0.41 mg/ml)分别免疫BALB/c小鼠,免疫后4周采血分离血清,假病毒中和试验比较铝佐剂吸附与未吸附免疫效果;将HPV58 L1蛋白+佐剂(蛋白含量1μg/ml,铝含量0.41 mg/ml)免疫5组BALB/c小鼠,每组免疫时间均为0、1、3、5、7周,于初次免疫后第1、2、4、6、8周采血,分离血清,假病毒中和试验检测HPV58 L1免疫效果。结果纯化后的重组HPV58 L1蛋白纯度约90%,可与小鼠抗HPV58 L1单克隆抗体发生特异性结合,在相对分子质量约56 000处,可见特异性条带。重构的HPV58 L1VLP直径约为50 nm,界限清晰,颗粒均一度较高,更接近天然病毒的颗粒形态;流体力学直径与天然病毒颗粒更接近,颗粒大小分布更均一,无较小半径的单体或五聚体。HPV58 L1蛋白+佐剂免疫小鼠血清中和抗体滴度明显高于HPV58 L1蛋白免疫组,差异有统计学意义(P<0.05);5组小鼠血清中和抗体滴度在初次免疫后1周即开始升高,第6周达到最高,重构的重组HPV58 L1蛋白可诱导小鼠产生较高水平的中和抗体。结论应用含铝佐剂的HPV58 L1 VLP免疫小鼠,具有较好的免疫学活性,可作为多价HPV疫苗的组分抗原。
靳玉琴侯俊伟张靖陈实李启明
关键词:汉逊酵母免疫效果
共1页<1>
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