何欣
- 作品数：60 被引量：148H指数：7
- 供职机构：北华大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 猪链球菌2型毒力因子研究新进展被引量：2
- 2018年
- 猪链球菌是一种传染性革兰氏阳性菌,是严重影响养猪业发展的重要人畜共患病原体,造成人类死亡率在5%~20%。其毒力因子在致病过程中发挥着重要作用。近年来对猪链球菌2型的毒力因子研究有诸多新的进展,对其致病机制的了解和对该病有效防控都有新的认识。对近些年研究2型猪链球菌毒力相关因子,对蛋白质类、酶类研究的新进展,同时对毒力因子基因表达双组分系统、与宿主免疫系统相互作用的Ⅳ型分泌系统的进展进行总结和分析,以期为猪链球菌病的治疗和疫苗的研制提供新参考。
- 刘静贤何欣韩慧明
- 关键词：猪链球菌2型毒力因子致病机制
- 空间辨别性学习记忆活动与大鼠海马结构基质细胞衍生因子-1表达的关系被引量：1
- 2009年
- 目的探讨大鼠空间辨别性学习记忆活动与趋化因子基质细胞衍生因子-1（SDF-1）的关系。方法用免疫组织化学方法、免疫印迹法和RT-PCR方法对获得空间辨别性学习记忆大鼠海马结构内SDF-1表达进行研究,并与游水组和对照组比较。结果1.免疫组织化学方法显示,对照组大鼠海马结构内趋化因子SDF-1阳性细胞分布在海马结构各亚区和各层。阳性细胞的形态以圆形为主,少见锥体形和梭形。阳性产物主要分布在细胞膜上;游水组大鼠海马结构内SDF-1阳性细胞的形态和分布与对照组相比未见组间差异;训练组大鼠海马结构内SDF-1免疫阳性细胞的数量比对照组增多（P〈0.01）。阳性细胞的形态以锥体形和三角形居多,在分布上有向齿状回聚集的趋势。2.免疫印迹方法检测训练组大鼠海马结构内SDF-1蛋白质的表达明显高于对照组（P〈0.01）,而且在训练组内则随着训练时间的延长表达量随之增加。3.RT-PCR方法检测训练组大鼠海马结构内SDF-1mRNA的量明显高于对照组（P〈0.01）,且随着训练时间的延长表达增加。在水盆中漫游的游水组大鼠,不论是免疫组织化学方法,还是免疫印迹法以及RT-PCR方法获得的结果与对照组相比均未见组间差异。结论经水迷宫训练使大鼠获得空间辨别性学习记忆功能,致使海马结构内细胞导向因子SDF-1表达上调,上调的SDF-1蛋白质可能与所获功能需要的形态基础-神经微环路的形成有关。
- 李哲潘三强宿宝贵吕来清韩辉何欣
- 关键词：学习记忆海马结构基质细胞衍生因子-1免疫印迹法反转录-聚合酶链式反应
- 骨髓基质细胞的生物学特性及应用潜能被引量：5
- 2005年
- 骨髓基质细胞(BMSCs)是骨髓中造血干细胞(HSC)以外的非造血干细胞.研究发现其具有贴壁生长的特性、自我更新的能力和多分化潜能.大量的实验研究表明,骨髓基质细胞在细胞治疗、基因治疗、组织工程等方面有广阔的应用前景.
- 王春艳何欣杨维森
- 关键词：骨髓基质细胞生物学特性
- 基质细胞衍生因子免疫阳性细胞在正常成年大鼠脑中的分布
- 2006年
- 目的观察SDF-1免疫阳性细胞在正常SD大鼠脑中的分布,为开展SDF-1研究提供基础资料。方法对10只正常雄性SD大鼠脑进行免疫组织化学染色,显示SDF-1免疫阳性细胞的形态和分布。结果SDF-1免疫阳性细胞见于大脑皮质、海马、扣带、穹窿、缰内侧核、菱形核、弓状核、丘脑后正中核、中央内侧核、丘脑外侧后核、丘脑外侧背核等处,细胞形态以中等大小圆形为主。结论SDF-1免疫阳性细胞在成年SD大鼠脑内分布广泛,它们可能参与中枢神经系统中的多种生理功能。
- 李哲何欣宿宝贵陈洁宇
- 关键词：基质细胞衍生因子免疫组织化学中枢神经系统
- 兔骨髓基质细胞的分离培养研究被引量：6
- 2005年
- 目的分离培养兔骨髓基质细胞,观察其体外生长特性.方法用密度梯度离心结合贴壁培养法分离兔骨髓基质细胞,进行体外培养,传代扩增,测定其生长曲线,用相差显微镜、细胞化学染色观察细胞生物学性状及功能特点.结果密度梯度离心结合贴壁培养法可有效分离并且纯化兔的骨髓基质细胞.传代细胞均一性较好,呈纺锤形,细胞增殖快,加入地塞米松(Dxm 10-5 mmol/L),β-甘油磷酸钠(β-GP 2 mmol/L)、L-抗坏血酸(AA 50 mg/L)可诱导BMSCs分化为成骨细胞,von kossa法检测骨钙素阳性.结论体外培养的骨髓基质细胞生长稳定,增殖力强,可诱导分化.
- 王春艳何欣李增新王嵩刘明茹李艳明
- 关键词：骨髓基质细胞细胞培养生物学特性
- 自体瘤苗免疫治疗的临床观察及意义
- 2008年
- 目的对自体瘤苗免疫治疗的患者进行临床观察与护理及生存率分析，探讨自体瘤苗免疫治疗的疗效及预后。方法回顾性分析自体瘤苗免疫治疗组95例患者及对照组76例患者治疗前及治疗后1个月临床免疫指标变化及进行生存情况逐年随访。结果瘤苗组的患者外周血中除了NK活性无明显变化外，CD3，CD4，CD8的百分含量，CD4／CD8都较治疗前有明显改变，且差异有统计学意义（P〈0.05）；对照组的患者外周血CD3，CD4，CD8的百分含量，CD4／CD8和NK活性差异与治疗前比较都无统计学意义。瘤苗组除IgG值升高，其他与对照组体液免疫均无明显差异；与肿瘤疫苗治疗有关的不良反应最常见的是疫苗注射部位的局部反应。即局部的自限性红斑、硬结或搔痒，少数出现低热、头疼、疲乏无力等；瘤苗组患者与对照组患者生存率比较，差异有统计学意义，瘤苗组生存率截至随访日期为62.46％，对照组为43.39％。结论肿瘤疫苗治疗肿瘤可作为安全、副反应小的肿瘤生物治疗方法之一，对延长患者生存时间、改善生活质量等具有重要意义。
- 王春艳常远何欣
- 关键词：随访
- 电针对急性脑梗死治疗作用的实验研究被引量：8
- 2008年
- 目的观察电针对急性脑梗死(ACI)大鼠不同缺血时相的神经功能缺损、梗死体积及T淋巴细胞亚群的影响,以探讨针刺治疗脑梗死的作用机制。方法将64只SD大鼠随机分为模型组和电针组,再根据不同脑缺血时间分为3、5、7、14d8个亚组。采用线栓法建立大鼠MACO模型,电针"水沟"、"百会"、"内关"、"足三里"穴,采用神经功能缺损评分(NSS)评价神经功能缺失情况、TTC染色计算脑梗死体积、用流式细胞仪免疫荧光法测定大鼠的外周血T淋巴细胞亚群。结果电针组与模型组大鼠在各时相上的NSS比较均有显著差异(P<0.05),其中5d电针组与模型组比较有非常显著差异(P<0.01);电针组与模型组大鼠在各时相上的脑梗死体积比较均有显著差异(P<0.05),其中14d电针组与模型组比较有非常显著差异(P<0.01);电针组和模型组大鼠在各时相上T细胞亚群比较差异显著(P<0.05)。结论电针具有改善ACI大鼠神经功能缺损症状、缩小脑梗死体积、调节免疫紊乱、尽早恢复免疫功能的作用。
- 何欣潘安娜沈维高梁英
- 关键词：电针脑梗死T淋巴细胞
- 人早老素15’端390碱基片段的真核表达载体的构建与鉴定
- 2006年
- 目的:构建表达人早老素1N端部分肽段的基因重组质粒。方法:实验于2004-12/2005-01在北京老年医学研究所神经生物研究室完成。参照人早老素1mRNA结构设计合成含适当酶切位点的聚合酶链反应引物,从质粒pBS-Presenilins1扩增其5’端390bp的cDNA片段,插入质粒pGEX-4T-1,转化入大肠杆菌BL21(DE3),以异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导表达,使其在大肠杆菌中表达以谷胱甘肽S转移酶为标签的融合蛋白质。用凝血酶定点分解融合蛋白,并应用亲和层析法纯化早老素1N130肽。结果:聚合酶链反应扩增产物约400bp,核酸序列分析结果显示,扩增产物为393bp编码130个氨基酸。重组质粒在原核细胞中表达受异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导呈时间依赖性递增。纯化的目的蛋白在聚丙烯酰胺凝胶电泳上表现为单一条带,其表观相对分子质量为13000。每升菌液可收获目的蛋白4.5mg。结论:构建人早老素1N端部分肽段的基因重组质粒,制备了基因重组型早老素1N130肽,并确认其亲水特征。
- 王鹏温玉新何欣于顺李尧华
- 关键词：阿尔茨海默病聚合酶链反应质粒
- 星形胶质细胞的生物学功能及其与疾病的关系研究进展被引量：16
- 2008年
- 星形胶质细胞As为中枢神经系统内多种胶质细胞中的一种.在正常中枢神经组织中,胶质细胞与神经元的比例是10：1-50：1,而星形胶质细胞在脑内数目最多,是中枢神经系统中最主要的大胶质细胞,并具有复杂多样的结构与功能.神经元-星形胶质细胞作为神经系统功能单位,它们之间的相互作用在中枢神经系统中非常重要,参与了中枢神经系统从胚胎发生到老化的各个活动,贯穿了神经元的整个发育过程.随着对中枢神经系统疾病病理机制和治疗手段的深入研究,人们认识到在神经系统发育、突触传递、神经组织修复与再生、神经免疫及多种神经疾病的病理方面都与星形胶质细胞密不可分.对星形胶质细胞的生物学功能及其与疾病的关系进行了较为系统的阐述,以期为相关疾病的临床治疗提供参考.
- 沈维高何欣王振江
- 关键词：星形胶质细胞活化
- α-突触核蛋白功能片段对原代培养大鼠神经元突起的促生长作用
- 2012年
- 目的:研究人α-突触核蛋白(α-Syn)对原代培养大鼠神经元突起的促生长作用,阐明该蛋白质的功能片段,并探讨其作用机制。方法:获取新生Wistar大鼠大脑皮层神经元分组培养,分别加入α-Syn(添加α-Syn组)、α-Syn功能片段N端(添加N端组)、C端(添加C端组)和NAC段(添加NAC段组),对照组不添加功能片段。倒置相差显微镜观察各组神经元突起的长度,Western blotting法、免疫荧光法特异性鉴定各组α-Syn蛋白的表达水平。结果:在生长至1和2h,添加C端组和α-Syn组的神经元突起平均长度长于对照组(P<0.05),而添加NAC段组和N端组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);生长至4h,添加α-Syn组和C端组的神经元突起平均长度明显长于对照组(P<0.01),而添加NAC段组和N端组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。Western blotting和免疫荧光法检测,N端和C端可以进入神经元,NAC段不能进入神经元。结论:α-Syn在原代神经元生长初期对其突起生长具有促进作用,具有这一功能的片段位于C端,其机制可能是其通过胞膜进入到神经元内,促进微管蛋白聚合形成微管,加速细胞骨架的形成和轴浆转运。
- 王鹏许洁李昕于顺何欣
- 关键词：突触核蛋白神经元突起生长
